菊池 正雄 (キクチ マサオ)

KIKUCHI Masao

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所属

医学部 附属病院 血液浄化療法部

職名

准教授

外部リンク

学位 【 表示 / 非表示

  • 医学博士 ( 2004年3月   宮崎大学 )

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 腎臓内科学

 

論文 【 表示 / 非表示

  • 透析導入期,ANCA関連血管炎による肺胞出血に対するステロイド治療中に肺ノカルジア症を発症した1例

    落合 彰子, 岩切 太幹志, 菊池 正雄, 海北 幸一, 藤元 昭一

    日本透析医学会雑誌   57 ( 1 )   29 - 35   2024年

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:一般社団法人 日本透析医学会  

    71歳男性.2012年に肺胞出血,検尿異常,腎機能障害のため入院し,MPO-ANCA陽性が判明.ANCA関連血管炎と診断し,ステロイド療法と各種免疫抑制薬で肺胞出血は消失した.2016年頃よりCre値は徐々に上昇し保存的加療の方針となったが,2017年3月には肺胞出血が再燃しステロイドパルス療法を要した.2017年10月に血液透析導入となった.導入時にも肺胞出血を認めステロイドパルス療法を行い,数日内に血痰は消失し呼吸器症状はなかった.以前よりニューモシスチス肺炎予防のためST合剤を内服していたが,第19病日に胸部単純X線で右中肺野に結節影が出現し,その後急速に増大.喀痰検査から肺ノカルジア症と診断した.ST合剤を中心とした加療で結節影は縮小,良好な経過が得られた.透析導入期には細胞性免疫低下のため結核の発症例が多いことが知られているが,免疫抑制療法を行っている透析導入期患者ではノカルジア感染症も考慮すべき疾患の一つかもしれない.

    DOI: 10.4009/jsdt.57.29

    CiNii Research

  • Rapidly progressive glomerulonephritis due to IgA nephropathy accompanied by collagenofibrotic glomerulopathy. A nephrology picture 査読あり

    Ochiai S., Kikuchi M., Kaikita K., Fujimoto S.

    Journal of Nephrology   2024年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Nephrology  

    DOI: 10.1007/s40620-023-01875-7

    Scopus

    PubMed

  • Current treatment status of IgA nephropathy in Japan: a questionnaire survey 査読あり

    Matsuzaki K., Suzuki H., Kikuchi M., Koike K., Komatsu H., Takahashi K., Narita I., Okada H.

    Clinical and Experimental Nephrology   27 ( 12 )   1032 - 1041   2023年12月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Clinical and Experimental Nephrology  

    Background: In 2020, the Committee of Clinical Practical Guideline for IgA Nephropathy (IgAN) revised the clinical practice guidelines. Herein, we conducted a questionnaire survey to assess the potential discrepancies between clinical practice guidelines and real-world practice in Japan. Methods: A web-based survey of members of the Japanese Society of Nephrology was conducted between November 15 and December 28, 2021. Results: A total of 217 members (internal physicians: 203, pediatricians: 14) responded to the questionnaire. Of these respondents, 94.0% answered that the clinical practice guidelines were referred to “always” or “often.” Approximately 66.4% respondents answered that histological grade (H-Grade) derived from the “Clinical Guidelines for IgA nephropathy in Japan, 3rd version” and the “Oxford classification” were used for pathological classification. Moreover, 73.7% respondents answered that the risk grade (R-grade) derived from the “Clinical Guidelines for IgA nephropathy in Japan, 3rd version” was referred to for risk stratification. The prescription rate of renin–angiotensin system blockers increased based on urinary protein levels (> 1.0 g/day: 88.6%, 0.5–1.0 g/day: 71.0%, < 0.5 g/day: 25.0%). Similarly, the prescription rate of corticosteroids increased according to proteinuria levels (> 1.0 g/day: 77.8%, 0.5–1.0 g/day: 52.8%, < 0.5 g/day: 11.9%). The respondents emphasized on hematuria when using corticosteroids. In cases of hematuria, the indication rate for corticosteroids was higher than in those without hematuria, even if the urinary protein level was 1 g/gCr or less. Few severe infectious diseases or serious deterioration in glycemic control were reported during corticosteroid use. Conclusion: Our questionnaire survey revealed real-world aspects of IgAN treatment in Japan.

    DOI: 10.1007/s10157-023-02396-0

    Scopus

    PubMed

  • Relationship between the lower limit of systolic blood pressure target and kidney function decline in advanced chronic kidney disease: an instrumental variable analysis from the REACH-J CKD cohort study 査読あり

    Kurasawa S., Yasuda Y., Kato S., Maruyama S., Okada H., Kashihara N., Narita I., Wada T., Yamagata K., Hirayama T., Togashi N., Sugiura A., Yamagata K., Shiigai T., Ueki K., Kikkawa K., Nakamura T., Sato E., Matsukuma H., Harasawa S., Washio T., Shibuya Y., Tagawa H., Yasuda T., Kobayashi S., Nagasawa M., Wakasugi M., Yamazaki H., Matsumoto M., Maruyama S., Suga N., Tamagaki K., Kimura T., Tabata T., Tsujimoto Y., Nishi S., Yonekura Y., Sugiyama H., Sofue T., Tsuruya K., Nakano T., Tadokoro M., Fujimoto S., Kikuchi M., Tokuyama K.

    Hypertension Research   46 ( 11 )   2478 - 2487   2023年11月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Hypertension Research  

    Intensive antihypertensive treatment decreases cardiovascular disease and mortality risks in chronic kidney disease (CKD), whereas extremely low systolic blood pressure (SBP) is associated with worsening kidney function and poor prognosis. Although the SBP variation is particularly large in patients with CKD, the optimal lower limit of SBP target is unclear. In a nationwide, multicenter cohort study of patients with an estimated glomerular filtration rate (eGFR) < 45 mL/min/1.73 m2, we evaluated the association between the eGFR slopes and the lower limit of SBP target at ≥110 mmHg using a linear mixed-effects model and an instrumental variable method. The instrumental variable was calculated as the facility-level percentage of nephrologists who answered in the survey that their lower limit of SBP target was 110 mmHg or higher. A total of 1320 patients (mean age 70 years; 66% men) were included. The mean eGFR slope ± standard deviation over the four years to baseline was –2.48 ± 2.15 mL/min/1.73 m2/year. The instrumental variable for the lower limit of SBP target at ≥110 mmHg (vs. ≤100 mmHg) was associated with less eGFR decline (coefficient: +1.05 mL/min/1.73 m2/year; 95% confidence interval: 0.33–1.77), while unassociated with a history of cardiovascular disease. The renoprotective effect was particularly larger in the subgroups of the elderly and those with a history of cardiovascular disease. In conclusion, the lower limit of SBP target at 110 mmHg or higher was associated with improved eGFR slope, suggesting the importance of aiming at avoiding excessively low SBP in patients with advanced CKD. [Figure not available: see fulltext.]

    DOI: 10.1038/s41440-023-01358-z

    Scopus

  • A case of primary aldosteronism with excessive secretion of renin that was unmasked by kidney transplantation.

    Fujimoto K, Hisanaga S, Kuroda S, Kodama K, Sugiyama F, Kikuchi M, Kita T, Yamashita A, Nagai T, Kamimura T, Kaikita K, Imamura T, Fujimoto S

    CEN case reports   13 ( 1 )   1 - 8   2023年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:CEN Case Reports  

    A 42-year-old man showed marked hypokalemia after kidney transplantation. He was diagnosed with hypertension and suffered from acute myocardial infarction at 33 and 38 years of age. At 40 years of age, hemodialysis was introduced. A left adrenal tumor was noted and suspected as a non-functional adrenal adenoma at that time. Therefore, he received a living-donor kidney transplant at 42 years of age. After kidney transplantation, the serum creatinine level dropped. His blood pressure remained high, and the serum potassium level decreased. The PRA and PAC were elevated, and ARR was not elevated. Based on the results of various confirmatory tests and vein sampling, he was diagnosed with excessive secretion of renin from the native kidneys that was complicated by primary aldosteronism (PA), and left nephrectomy and adrenalectomy were performed. The overproduction of aldosterone in the resected adrenal adenoma and over secretion of renin in the kidney with arteriolosclerosis were immunohistologically confirmed. After surgery, the PAC decreased, but the PRA did not decrease. The postoperative serum potassium level improved, and the blood pressure was well controlled with a small dose of medication. This is the first reported case of PA with hyperreninemia after kidney transplantation. It should be noted that PA in dialysis patients and kidney transplant recipients may not fulfill the usual diagnostic criteria of an elevated ARR. In such patients, PA should be suspected based on the absolute value of the PAC and responsiveness to ACTH stimulation, and adrenal and renal vein sampling is required for a definitive diagnosis.

    DOI: 10.1007/s13730-023-00784-9

    Scopus

    PubMed

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

  • 第7章 患者管理。慢性腎臓病に伴う骨・ミネラル代謝異常

    藤元昭一、菊池 正雄( 担当: 分担執筆)

    医歯薬出版株式会社  2019年3月 

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

  • 第7章 患者管理。慢性腎臓病に伴う骨・ミネラル代謝異常

    藤元昭一、菊池 正雄( 担当: 分担執筆)

    医歯薬出版株式会社  2019年3月 

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

MISC 【 表示 / 非表示

  • 閉塞性動脈硬化症に対する腸骨動脈ステント留置後長期経過して感染性動脈瘤を発症し、コイル塞栓術を行った長期血液透析患者の一例

    黒田彩加、落合彰子、植村倫行、海老原尚、佐藤祐二、菊池正雄、藤元昭一

    九州人工透析研究会誌   2020年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 両側腎動脈狭窄症に対する治療

    菊池正雄、古郷博紀、石﨑友梨、菅井亜希、新屋琴子、麻生久美子、皆川明大、西園隆三、稲垣浩子、石川哲憲、佐藤祐二、北村和雄、藤元昭一

    宮崎県医師会医学会誌   2020年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • A case of encephalopathy presenting the lentiform fork sign on MRI in a diabetic dialysis patient - diabetic

    Yuri Ishizaki, Ryuzoh Nishizono, Masao Kikuchi, Hiroko Inagaki, Yuji Sato, Shouichi Fujimoto

    F1000Reserch   2020年8月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • IgA腎症

    菊池正雄、佐藤祐二、藤元昭一

    腎と透析   2020年6月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

  • 急速進行性糸球体腎炎

    菊池正雄

    medicina   2020年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

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講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • Urine aquaporin-2 messenger RNA predicts global glomerulosclerosis and renal outcome in anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis

    Kikuchi M, Fukuda A, Minakawa A, Sato Y, Fujimoto S

    ASN kidney Week 2019 

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    開催年月日: 2019年11月

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • 両側大脳基底核病変を呈する代謝性脳症をきたした血液透析患者の一例

    黒田彩加、石﨑友梨、西園隆三、菊池正雄、稲垣浩子、佐藤祐二、藤元昭一

    第49回日本腎臓学会西部学術大会 

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    開催年月日: 2019年10月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • 免疫チェックポイント阻害薬関連心筋炎との鑑別に苦慮したトロポニンT産生篩骨洞がんの一例

    鶴田敏博、佐藤勇一郎、梶原啓、川畑隆之、久富木庸子、菊池正雄、石川哲憲、東野哲也、北村和雄

    第2回日本腫瘍循環器学会学術集会 

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    開催年月日: 2019年9月21日 - 2019年9月22日

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • Ⅰ型糖尿病,微小変化型ネフローゼ症候群をほぼ同時期に発症し急性腎不全を呈した1例

    櫛間菜津美、古郷博紀、石﨑友梨、新屋琴子、日髙竜太郎、崎原久美子、西園隆三、菊池正雄、佐藤祐二、藤元昭一

    日本内科学会第326回九州地方会 

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    開催年月日: 2019年8月

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • 両側大脳基底核病変を呈する代謝性脳症をきたした血液透析患者の一例

    石﨑友梨、西園隆三、菊池正雄、稲垣浩子、佐藤祐二、藤元昭一

    第47回宮崎県人工透析研究会 

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    開催年月日: 2019年7月27日

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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科研費(文科省・学振・厚労省)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 循環器疾患の臓器障害におけるビッグアンジオテンシン-25の役割と生成機構の解明

    研究課題/領域番号:19K08543  2019年04月 - 2022年03月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者 

  • 循環器疾患の臓器障害におけるビッグアンジオテンシン-25の役割と生成機構の解明

    研究課題/領域番号:19K08543  2019年04月 - 2022年03月

    基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者 

  • 循環器疾患の臓器障害におけるビッグアンジオテンシン-25の役割と生成機構の解明

    研究課題/領域番号:19K08543  2019年04月 - 2022年03月

    基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者 

受託研究受入実績 【 表示 / 非表示

  • 慢性腎臓病進行例(CKD G3b~G5)の予後向上のための予後、合併症、治療に関するコホート研究(REACH-J-CKD cohort)

    2022年05月 - 2024年03月

    国立大学法人筑波大学  一般受託研究 

    菊池 正雄 光田 靖 西 和盛 戸敷 浩介 松岡 崇暢 平田 令子

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    担当区分:研究代表者  受託研究区分:一般受託研究

寄附金・講座・研究部門 【 表示 / 非表示

  • 血液浄化療法部研究奨学金

     2023年10月

  • 血液浄化療法部研究奨学金

     2023年10月

  • 血液浄化療法部研究奨学金

     2023年01月