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医学部 附属病院 臨床腫瘍科 |
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論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Yamaji T, Shide K, Kameda T, Sekine M, Kamiunten A, Hidaka T, Kubuki Y, Shimoda H, Abe H, Miike T, Iwakiri H, Tahara Y, Sueta M, Yamamoto S, Hasuike S, Nagata K, Shimoda K
Anticancer Research 37 ( 7 ) 3841 - 3847 2017年7月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Anticancer Research
Background/Aim: In myeloproliferative neoplasms (MPN), Janus kinase 2 (JAK2) is activated by mutations including JAK2V617F (JAK2VF). It is unclear whether JAK kinases [i.e. JAK1, JAK2, JAK3, or tyrosine kinase 2 (TYK2)] other than JAK2 have cooperative actions such as enhancement or suppression of JAK2. If other kinases enhance activation, therapies that co-target them could have a therapeutic efficacy. We examined the role of TYK2 in Jak2VF-induced murine MPN. Materials and Methods: We crossed Jak2VF transgenic mice and Tyk2-knockout (Tyk2KO) mice to generate Jak2VF/Tyk2KO mice. The disease severity and treatment effect with a JAK2 inhibitor was compared between Jak2VF and Jak2VF/Tyk2KO mice. Results: Both types of mice developed MPN, and there were no differences in peripheral blood counts, spleen weight, or survival period. Upon JAK2 inhibitor therapy, both types of mice had equally improved leukocytosis and splenomegaly. Conclusion: TYK2 does not have cooperative effects with JAK2VF upon MPN onset nor in the presence of a JAK2 inhibitor.
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Effects of mogamulizumab in adult T-cell leukemia/lymphoma in clinical practice 査読あり
Sekine M, Kubuki Y, Kameda T, Takeuchi M, Toyama T, Kawano N, Maeda K, Sato S, Ishizaki J, Kawano H, Kamiunten A, Akizuki K, Tahira Y, Shimoda H, Shide K, Hidaka T, Kitanaka A, Yamashita K, Matsuoka H, Shimoda K
European Journal of Haematology 98 ( 5 ) 501 - 507 2017年5月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：European Journal of Haematology
© 2017 John Wiley & Sons A/S. Published by John Wiley & Sons Ltd Objective: The efficacy of mogamulizumab in adult T-cell leukemia/lymphoma (ATLL) was reported in a previous phase 2 study. Compared with patients in clinical trials, however, most patients in real-life settings have demonstrated worse outcomes. Method: We retrospectively analyzed 96 patients with relapsed/refractory ATLL who received mogamulizumab treatment. Results: Relapsed/refractory ATLL patients with a median age of 70 years received a median of five courses of mogamulizumab. Hematologic toxicity and skin rash were the most common adverse events, and both were manageable. Of 96 patients, 87 were evaluable for efficacy. The overall response rate was 36%, and the median progression-free survival (PFS) and overall survival (OS) from the start of mogamulizumab therapy were 1.8 and 4.0 months, respectively. Of the original 96 patients, only 25 fulfilled the inclusion criteria of the phase 2 study. Those who met the criteria demonstrated longer median PFS and OS durations of 2.7 and 8.5 months, respectively. The median OS from diagnosis in relapsed/refractory ATLL patients receiving mogamulizumab was 12 months, longer than the 5.8 months in a historical cohort without mogamulizumab. Conclusion: In clinical practice, mogamulizumab exhibited antitumor activity in patients with relapsed/refractory ATLL, with an acceptable toxicity profile. Mogamulizumab therapy improved the OS of ATLL patients.
DOI： 10.1111/ejh.12863
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TET2 mutation in diffuse large B-cell lymphoma. 査読あり
Kubuki Y, Yamaji T, Hidaka T, Kameda T, Shide K, Sekine M, Kamiunten A, Akizuki K, Shimoda H, Tahira Y, Nakamura K, Abe H, Miike T, Iwakiri H, Tahara Y, Sueta M, Yamamoto S, Hasuike S, Nagata K, Kitanaka A, Shimoda K
Journal of clinical and experimental hematopathology 56 ( 3 ) 145 - 149 2017年
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：日本リンパ網内系学会
<i>Ten-eleven translocation-2 (TET2)</i> mutation is frequently observed in myeloid malignancies, and loss-of-function of TET2 is essential for the initiation of malignant hematopoiesis. <i>TET2</i> mutation presents across disease entities and was reported in lymphoid malignancies. We investigated <i>TET2</i> mutations in 27 diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) patients and found a frameshift mutation in 1 case (3.7%). <i>TET2</i> mutation occurred in some populations of DLBCL patients and was likely involved in the pathogenesis of their malignancies.
DOI： 10.3960/jslrt.56.145
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Murayama T., Fukuda T., Okumura H., Sunami K., Sawazaki A., Maeda Y., Tsurumi H., Uike N., Hidaka T., Takatsuka Y., Eto T., Tsuda H., Fujisaki T., Miyamoto T., Tsuneyoshi N., Iyama S., Nagafuji K., Harada M.
International Journal of Hematology 103 ( 6 ) 676 - 685 2016年6月
記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：International Journal of Hematology
© 2016, The Japanese Society of Hematology. To evaluate the efficacy and feasibility of upfront high-dose chemotherapy (HDCT) and rituximab (R) followed by autologous peripheral blood stem cell transplantation (auto-PBSCT) in patients with newly diagnosed high-intermediate(HI)-, and high(H)-risk diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), we conducted a multicenter prospective phase II trial. In 15–60-year-old patients with H- or HI-risk DLBCL, after three courses of (R-)CHOP14, high-dose etoposide was given prior to peripheral blood stem cell harvesting. After an additional three courses of (R-)CHOP14, auto-PBSCT was performed following HDCT. The primary endpoint of the study is progression-free survival (PFS) at 2 years after registration in eligible patients. The expected PFS and the threshold PFS were estimated to be 70 and 50 %, respectively. Among 40 eligible patients registered, 30 patients completed treatment. With a median observation period in surviving eligible patients of 63 months, the 2- and 4-year PFS after registration were 79.9 and 72.0 %, respectively. The 2- and 4-year overall survival (OS) were 92.5 and 84.6 %, respectively. In 30 patients who completed treatment, the 4-year PFS and OS after auto-PBSCT were 79.2 and 85.9 %, respectively. In conclusion, the results of our study suggest that upfront HDCT and auto-PBSCT combined with rituximab is highly effective as an initial treatment for HI-, and H-risk DLBCL.
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Integrated molecular analysis of adult T cell leukemia/lymphoma
Kataoka K., Nagata Y., Kitanaka A., Shiraishi Y., Shimamura T., Yasunaga J., Totoki Y., Chiba K., Sato-Otsubo A., Nagae G., Ishii R., Muto S., Kotani S., Watatani Y., Takeda J., Sanada M., Tanaka H., Suzuki H., Sato Y., Shiozawa Y., Yoshizato T., Yoshida K., Makishima H., Iwanaga M., Ma G., Nosaka K., Hishizawa M., Itonaga H., Imaizumi Y., Munakata W., Ogasawara H., Sato T., Sasai K., Muramoto K., Penova M., Kawaguchi T., Nakamura H., Hama N., Shide K., Kubuki Y., Hidaka T., Kameda T., Nakamaki T., Ishiyama K., Miyawaki S., Yoon S., Tobinai K., Miyazaki Y., Takaori-Kondo A., Matsuda F., Takeuchi K., Nureki O., Aburatani H., Watanabe T., Shibata T., Matsuoka M., Miyano S., Shimoda K., Ogawa S.
Nature Genetics 47 ( 11 ) 1304 - 1315 2015年11月
記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Nature Genetics
© 2015 Nature America, Inc. Adult T cell leukemia/lymphoma (ATL) is a peripheral T cell neoplasm of largely unknown genetic basis, associated with human T cell leukemia virus type-1 (HTLV-1) infection. Here we describe an integrated molecular study in which we performed whole-genome, exome, transcriptome and targeted resequencing, as well as array-based copy number and methylation analyses, in a total of 426 ATL cases. The identified alterations overlap significantly with the HTLV-1 Tax interactome and are highly enriched for T cell receptor-NF- signaling, T cell trafficking and other T cell-related pathways as well as immunosurveillance. Other notable features include a predominance of activating mutations (in PLCG1, PRKCB, CARD11, VAV1, IRF4, FYN, CCR4 and CCR7) and gene fusions (CTLA4-CD28 and ICOS-CD28). We also discovered frequent intragenic deletions involving IKZF2, CARD11 and TP73 and mutations in GATA3, HNRNPA2B1, GPR183, CSNK2A1, CSNK2B and CSNK1A1. Our findings not only provide unique insights into key molecules in T cell signaling but will also guide the development of new diagnostics and therapeutics in this intractable tumor.
DOI： 10.1038/ng.3415
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
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Kubuki Y., Shide K., Kameda T., Yamaji T., Sekine M., Kamiunten A., Akizuki K., Shimoda H., Tahira Y., Nakamura K., Abe H., Miike T., Iwakiri H., Tahara Y., Sueta M., Hashimoto K., Yamamoto S., Hasuike S., Hidaka T., Nagata K., Kitanaka A., Shimoda K.
Annals of Laboratory Medicine 37 ( 2 ) 159 - 161 2017年3月
記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（大学・研究所紀要） 出版者・発行元：Annals of Laboratory Medicine
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Matsunaga T., Imataki O., Torii E., Kameda T., Shide K., Shimoda H., Kamiunten A., Sekine M., Taniguchi Y., Yamamoto S., Hidaka T., Katayose K., Kubuki Y., Dobashi H., Bandoh S., Ohnishi H., Fukai F., Shimoda K.
Leukemia Research 36 ( 6 ) 2012年6月
記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（大学・研究所紀要） 出版者・発行元：Leukemia Research
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明日から使える診療のコツ 抗HTLV-I抗体陽性時の方針
日髙智徳,下田和哉
治療 91 ( 10 ) 2301 - 2304 2010年10月
記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌） 出版者・発行元：南山堂
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血栓性血小板減少性紫斑病との鑑別を要した自己免疫性溶血性貧血合併抗リン脂質抗体症候群
唐澤直希,谷口康博,日髙智徳,片寄恵子,亀田拓郎,幣光太郎,下田晴子,永田賢治,久冨木庸子,松永卓也,下田和哉
臨床血液 51 ( 4 ) 275 - 279 2010年4月
記述言語：日本語 掲載種別：研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議） 出版者・発行元：社団法人 日本血液学会
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脾臓摘出22年後に発症したoverwhelming postsplenectomy infection （共著）
楠元規生, 黒木昌幸, 梅北邦彦, 上野史朗, 高城一郎, 甲斐泰文, 長友安弘, 島田雅己, 日高智徳, 久保和義, 宮内俊一, 岡山昭彦
感染症学雑誌 83 ( 3 ) 261 - 265 2009年5月
記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌） 出版者・発行元： (社)日本感染症学会
講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】
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好中球減少時のMRSA軟部組織感染症に対しダプトマイシンを使用した2例
小松亜由美,日髙智徳,上運天綾子,関根雅明,亀田卓郎,幣光太郎,下田晴子,久冨木庸子,北中明,下田和哉
第296回日本内科学会九州地方会 (福岡県福岡市) 日本内科学会九州支部
開催年月日： 2012年1月28日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
開催地：福岡県福岡市
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乳癌に対する化学療法後に発症した（8;21）転座を伴う急性骨髄性白血病
岡田尚子,日髙智徳,上運天綾子,関根雅明,片寄恵子,久冨木庸子,北中明,下田和哉
第295回日本内科学会九州地方会 (佐賀県佐賀市) 日本内科学会九州支部
開催年月日： 2011年11月20日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
開催地：佐賀県佐賀市
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発作性夜間血色素尿症に合併した肝細胞癌の一例
大園芳範,中村憲一,楠元寿典,岩切久芳,日髙智徳,蓮池悟,永田賢治,近藤千尋,千々岩一男,下田和哉
第98回日本消化器病学会九州支部例会 (長崎県長崎市) 日本消化器内視鏡学会九州支部
開催年月日： 2011年11月18日 - 2011年11月19日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
開催地：長崎県長崎市
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成人Ｔ細胞白血病のＦＤＧ ＰＥＴ／ＣＴによる検討.
日髙智徳,上運天綾子,関根雅明,亀田拓郎,幣光太郎,下田晴子,片寄恵子,久冨木庸子,下田和哉:
第73回日本血液学会学術集会 (愛知県名古屋市) 日本血液学会
開催年月日： 2011年10月14日 - 2011年10月16日
記述言語：日本語 会議種別：ポスター発表
開催地：愛知県名古屋市
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診断に苦慮したEBV関連血球貪食リンパ組織球症（EBV-HLH）の１例
尾池史,西村直,遠藤慎也,山田優里,日髙智徳,久冨木庸子,下田和哉,野坂生郷,麻生範雄,谷内江昭宏,満屋裕明
第1回日本血液学会九州地方会 (福岡県福岡市) 日本血液学会九州支部
開催年月日： 2011年9月3日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
開催地：福岡県福岡市
科研費（文科省・学振・厚労省）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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HTLV-1キャリアにおける遺伝子変異の解析とその臨床的意義の解明
2015年04月 - 2018年03月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者
受託研究受入実績 【 表示 ／ 非表示 】
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中間又は高リスクの原発性骨髄線維症（PMF）、真性多血症後骨髄線維症（post-PVMF）、又は本態性血小板血症後骨髄線維症（post-ETMF）を有する日本人患者を対象としたfedratinibの有効性と安全性を評価する第1/2相、多施設共同、単一群、オープンラベル試験
2021年03月 - 2024年05月
セルジーン株式会社
担当区分：研究代表者 受託研究区分：治験薬試験
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ビーリンサイト点滴静注用35ug 一般使用成績調査
2020年01月 - 2024年06月
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デファイテリオ静注200mg 一般使用成績調査
2019年12月 - 2025年08月
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ソリリスⓇ点滴静注300mg 特定使用成績調査
2018年10月 - 2020年03月
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ベスポンサ®点滴静注用1mg 特定使用成績調査
2018年09月 - 2022年04月