賀本 敏行 (カモト トシユキ)

KAMOTO Toshiyuki

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所属

医学部 医学科 発達泌尿生殖医学講座泌尿器科学分野

職名

教授

研究室住所

宮崎県宮崎市清武町木原5200

研究室電話番号

0985-85-2968

研究室FAX番号

0985-85-6958

ホームページ

http://www.med.miyazaki-u.ac.jp/urology/index.html

外部リンク

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(医学) ( 1997年7月   京都大学 )

  • 学士(医学) ( 1987年3月   京都大学 )

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 泌尿器科学、泌尿器腫瘍学、内視鏡手術、腹腔鏡手術

  • 腫瘍マーカー

  • 腎移植

  • 精巣癌

  • 泌尿器腫瘍学

  • 前立腺癌

  • 内視鏡/体腔鏡手術

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 泌尿器科学  / 泌尿器病理学

学歴 【 表示 / 非表示

  • 京都大学   医学研究科   外科学専攻 泌尿器科学

    - 1995年8月

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    国名:日本国

  • 京都大学   医学部   医学科

    - 1987年3月

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    国名:日本国

  • 京都大学   Faculty of Medicine

    - 1987年

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学内職務経歴 【 表示 / 非表示

  • 宮崎大学   医学部   医学科   発達泌尿生殖医学講座泌尿器科学分野   教授

    2009年05月 - 継続中

  • 宮崎大学   医学部   副学部長(評価担当)

    2021年10月 - 継続中

  • 宮崎大学   医学部   附属病院   副病院長(経営企画他)   副病院長

    2016年04月 - 継続中

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    備考:経営企画、働き方改革、医療安全、医療情報

  • 宮崎大学   医学部   評議員

    2015年10月 - 2021年09月

  • 宮崎大学   附属図書館   附属図書館医学分館   館長   分館長

    2015年04月 - 2018年09月

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学外略歴 【 表示 / 非表示

  • 宮崎大学   医学部 医学科 発達泌尿生殖医学講座泌尿器科学分野   教授

    2009年5月 - 現在

  • 京都大学大学院医学研究科 器官外科学講座 泌尿器科学   准教授

    2007年4月 - 2009年4月

  • 京都大学大学院医学研究科 器官外科学講座 泌尿器科学   助教授

    2003年11月 - 2007年3月

  • 京都大学大学院医学研究科 器官外科学講座 泌尿器科学   講師

    2001年10月 - 2003年10月

  • 京都大学医学部附属病院 泌尿器科   助手

    1997年1月 - 2001年9月

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所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 米国泌尿器科学会

    1998年1月 - 現在

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  • 日本泌尿器科学会

    1987年6月 - 現在

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  • 日本癌治療学会

    1990年12月 - 現在

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  • 日本泌尿器内視鏡学会

    1992年4月 - 現在

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  • 欧州泌尿器科学会

    2006年5月 - 現在

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論文 【 表示 / 非表示

  • Potential effectiveness of local radiotherapy for extending survival and reducing symptomatic local events in patients with de novo metastatic prostate cancer. 査読あり

    Terada N, Mizowaki T, Saito T, Yokomizo A, Kohei N, Tabata KI, Shiota M, Takahashi A, Shimazui T, Goto T, Hashimoto Y, Fujii M, Tomida R, Sakurai T, Hashimoto K, Kawamura S, Teraoka S, Sakamoto S, Kimura T, Kamiyama M, Narita S, Tanaka N, Kato T, Kato M, Osawa T, Kojima T, Inoue T, Sugimoto M, Nishiyama H, Kamoto T, Japanese Urological Oncology Group.

    BJUI compass   1 ( 5 )   165 - 173   2020年11月

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    担当区分:最終著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1002/bco2.35

    PubMed

  • Differential cancer-specific survival with curative radiotherapy to the prostate for metastatic prostate cancer according to estimated survival by risk group

    Shiota M., Terada N., Kimura T., Kitamura H., Kamoto T., Eto M.

    International Journal of Urology   30 ( 12 )   1197 - 1199   2023年12月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:International Journal of Urology  

    DOI: 10.1111/iju.15273

    Scopus

  • Real-world treatment outcomes of patients with penile cancer in the Kyushu-Okinawa area of Japan in the pre-guideline era

    Yamaguchi T., Goya M., Higashijima K., Tobu S., Sato R., Tatarano S., Mukai S., Uemura K.I., Tatsugami K., Tsubouchi K., Shida Y., Ishii T., Sakai H., Matsuoka H., Haga N., Eto M., Igawa T., Kamoto T., Enokida H., Shin T., Noguchi M., Fujimoto N., Saito S., Kamba T.

    Japanese Journal of Clinical Oncology   53 ( 9 )   837 - 844   2023年9月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Japanese Journal of Clinical Oncology  

    Objectives: To understand the real-world outcomes for patients with penile cancer in the Kyushu-Okinawa area before the introduction of practice guidelines in Japan. Methods: We retrospectively collected medical information on patients with penile squamous cell carcinoma and penile intraepithelial neoplasia at 12 university hospitals and their affiliated hospitals in the Kyushu-Okinawa area from January 2009 to December 2020. Patients with unknown clinical stage were excluded. Patient background characteristics and survival, as well as pretreatment factors involved in survival, were investigated. Results: A total of 196 patients were included. Patients with clinical stage 0, I, IIA, IIB, IIIA, IIIB and IV comprised 9.7, 26.0, 22.4, 2.6, 10.7, 14.3 and 14.3%, respectively. The median follow-up was 26 months, and the mean 5-year overall survival and cancer-specific survival rates were 74.3 and 79.8%, respectively. On univariate analysis, tumor diameter ≥ 30 mm, penile shaft tumor, Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≥ 1, cT ≥ 3, cN ≥ 2 and cM1 were associated with significantly poorer cancer-specific survival. On multivariate analysis, pretreatment factors of cN ≥ 2 (hazard ratio, 32.5; 95% confidence interval, 5.08-208; P = 0.0002), Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≥ 1 (4.42; 1.79-10.9; P = 0.0012) and cT ≥ 3 (3.34; 1.11-10.1; P = 0.0319) were identified as independent prognostic factors. Conclusions: The study revealed basic data for future penile cancer treatment and research, including survival rates according to clinical stages, and identified cN ≥ 2, Eastern Cooperative Oncology Group performance status ≥ 1 and cT ≥ 3 at initial diagnosis as independent prognostic factors. Evidence for penile cancer in Japan is particularly scarce, and future large-scale prospective studies are warranted.

    DOI: 10.1093/jjco/hyad053

    Scopus

    PubMed

  • A case of hyperammonemia occurring during treatment of metastatic renal cell carcinoma with axitinib

    Kimura S., Fujisaki Y., Onizuka C., Hasuike S., Sato Y., Mukai S., Kamoto T.

    IJU Case Reports   6 ( 4 )   206 - 210   2023年7月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:IJU Case Reports  

    Introduction: Although the incidence of hyperammonemia as an adverse event of tyrosine kinase inhibitors is quite low, several cases of tyrosine kinase inhibitor associated hyperammonemia have been reported. We report a case of hyperammonemia, that occurred during combined treatment with axitinib and pembrolizumab in a metastatic renal cell carcinoma patient without hepatic disorder or liver metastases. Case presentation: A 77-year-old Japanese woman was diagnosed with metastatic renal cell carcinoma and was treated with pembrolizumab and axitinib. Both agents were subsequently discontinued due to hyperammonemia with hypothyroidism. After recovery, the patient resumed single-agent therapy with axitinib. However, hyperammonemia and hypothyroidism occurred again, suggesting axitinib-inducible adverse event. After nephrectomy, a lower dose of axitinib was restarted and continued safely for residual metastases under prophylactic treatment with aminoleban, lactulose, and levothyroxine. Conclusion: The rare occurrence of hyperammonemia should be considered during treatment with VEGFR- targeted tyrosine kinase inhibitor including axitinib, and supportive prophylactic medication may be useful.

    DOI: 10.1002/iju5.12586

    Scopus

  • Genome-wide association studies in advanced prostate cancer: KYUCOG-1401-A study

    Shiota M., Tatarano S., Kamoto T., Matsuyama H., Sakai H., Igawa T., Kamba T., Fujimoto N., Sekine Y., Kimura H., Narita S., Terada N., Momozawa Y., Akamatsu S., Habuchi T., Yokomizo A., Naito S., Eto M.

    Endocrine-Related Cancer   30 ( 7 )   2023年7月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Endocrine-Related Cancer  

    Androgen-deprivation therapy (ADT) has been widely used for the treatment of advanced prostate cancer. However, prognosis and adverse events (AEs) vary among patients. This study aimed to identify genetic markers able to predict the outcome of ADT. Japanese patients treated with primary ADT for advanced prostate cancer in the KYUCOG-1401 trial were enrolled as a development set. A distinct population of advanced prostate cancer cases treated with ADT was included as a validation set. Single-nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with radiographic progression-free survival (rPFS) at 1 year and AEs including de novo diabetes mellitus (DM), arthralgia, and de novo dyslipidemia were identified in the development set by a genome-wide association study (GWAS). The SNPs associated with rPFS in the development study were then genotyped in the validation set. GWAS followed by validation identified SNPs (rs76237622 in PRR27 and rs117573572 in MTAP) that were associated with overall survival (OS) in ADT. A genetic prognostic model using these SNPs showed excellent predictive efficacy for PFS and OS in ADT. In addition, GWAS showed that several SNPs were associated with de novo DM, arthralgia, and de novo dyslipidemia in ADT. This study identified novel multiple SNPs that correlated with outcomes in ADT. Future studies on correlations affecting the therapeutic efficacy of ADT-based combination therapies would make a valuable contribution to the development of personalized medicine.

    DOI: 10.1530/ERC-23-0044

    Scopus

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

  • 泌尿器病理診断アトラス : 臨床と病理の対話で学ぶ

    賀本 敏行, 都築 豊徳( 担当: 単著)

    総合医学社  2021年  ( ISBN:9784883787203

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

    CiNii Books

    researchmap

  • 後期研修医がおさえておきたい泌尿器疾患TOP30

    高橋 悟, 賀本 敏行, 菊地 栄次, 杉本 幹史, 安井 孝周, 赤座 英之( 担当: 単著)

    医学図書出版  2021年  ( ISBN:9784865174519

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

    CiNii Books

  • 今日の診療のためにガイドライン外来診療2015

    泉孝英、他( 担当: 共著)

    日経メディカル開発  2015年3月 

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

  • 国試カンファレンス あなむね

    賀本敏行、神波大己、他( 担当: 共著)

    医学評論社  2014年6月 

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

  • 第109回医師国家試験問題解説書

    賀本敏行、他( 担当: 共著)

    医学評論社  2014年4月 

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    記述言語:日本語 著書種別:学術書

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MISC 【 表示 / 非表示

  • Future direction of urologic surgery - What should we learn from the change of surgical procedure

    Kamoto T., Sugimoto M.

    Nishinihon Journal of Urology   82 ( 1 )   3 - 4   2020年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:Nishinihon Journal of Urology  

    Scopus

  • 【なぜそれが大切?術式別観察ポイントとその根拠】 尿管皮膚瘻造設術の観察ポイントとその根拠

    向井尚一郎, 深尾理, 賀本敏行

    泌尿器ケア   17 ( 10 )   985 - 989   2012年10月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:メディカ出版  

  • 【泌尿器病理I-前立腺と腎臓-】 今日の前立腺癌の治療法

    月野浩昌, 賀本敏行

    病理と臨床   30 ( 9 )   941 - 948   2012年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:文光堂  

  • 【明日を見据えた前立腺癌診療】 Key words 前立腺癌の今後の薬物療法への期待

    賀本敏行

    カレントテラピー   30 ( 9 )   968 - 969   2012年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:ライフメディコム  

  • 【骨転移のマネジメント】 前立腺癌治療と骨転移マネジメント

    賀本敏行

    癌と化学療法   39   1178 - 1182   2012年7月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:癌と化学療法社  

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講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • 進行性/去勢抵抗性前立腺癌治療に於ける骨マネジメントー骨転移治療のポイントは?-

    賀本敏行

    第69回西日本泌尿器科学会総会 

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    開催年月日: 2017年11月9日 - 2017年11月12日

    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

  • Differential use of chemotherapy and novel hormone therapy for castration-resistant prostate cancer

    賀本敏行

    第15回日本臨床腫瘍学会学術集会 

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    開催年月日: 2017年7月27日 - 2017年7月29日

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

  • Update on Prostate Cancer Biopsy Reporting 国際会議

    賀本敏行

    Advancements in Urology 2017 in San Diego 

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    開催年月日: 2017年1月11日 - 2017年1月14日

    記述言語:日本語   会議種別:公開講演,セミナー,チュートリアル,講習,講義等  

  • 泌尿器細胞診報告様式 2015 に沿った細胞診断ーリスクの検証ー

    賀本敏行

    第55回日本臨床細胞学会秋季大会 

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    開催年月日: 2016年11月19日

    記述言語:日本語   会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

  • 去勢抵抗性前立腺癌とは

    賀本敏行

    日本病理学会第 10 回診断病理サマーフェスト 

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    開催年月日: 2016年9月4日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

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科研費(文科省・学振・厚労省)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 転移性CRPCにおける、HGF/METパスウェイを標的とした新規治療法の開発

    研究課題/領域番号:23K08737  2023年04月 - 2026年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費基金  挑戦的研究(萌芽)

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    担当区分:研究代表者 

  • ヒト化マウスを用いた腎細胞癌PDXモデルの樹立とMET阻害薬効果予測因子の同定

    研究課題/領域番号:22K09506  2022年04月 - 2025年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者 

  • CRPCにおけるCAVEOLIN-1,2関連シグナルを介した新規治療法の探索

    2015年04月 - 2018年03月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者 

    去勢抵抗性前立腺癌に対するCAVEOLINを介する新規治療法を開発する。

  • 進行性前立腺癌における新しい治療ターゲットの探索

    2012年04月 - 2015年03月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者 

    進行性前立腺癌における新しい治療ターゲットの探索

受託研究受入実績 【 表示 / 非表示

  • 未治療日本人転移性腎細胞癌患者を対象としたカボザンチニブ・ニボルマブ併用療法の有効性と安全性に関する前向き観察研究(JACUMET試験)

    2023年04月 - 2025年03月

    一般社団法人九州臨床研究支援センター  一般受託研究 

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    担当区分:研究代表者  受託研究区分:一般受託研究

  • 成人固形がん に 対する標準治療確立のための基盤研究

    2021年04月 - 2024年03月

    国立研究開発法人国立がん研究センター 

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    担当区分:研究代表者  受託研究区分:一般受託研究

  • 骨転移を有する去勢抵抗性前立腺癌に対するラジウム-223治療の多施設共同前向き観察研究(KYUCOG-1901)

    2020年10月 - 2025年10月

    一般社団法人九州臨床研究支援センター  一般受託研究 

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    担当区分:研究代表者  受託研究区分:一般受託研究

  • ビカルタミドCAB療法により治療された国内の転移性ホルモン感受性前立腺癌患者におけるリスク因子及びPSA動態の解析に関する後ろ向き研究

    2020年08月 - 2023年09月

    EPクルーズ株式会社  一般受託研究 

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    担当区分:研究代表者  受託研究区分:一般受託研究

  • 腎癌に対するニボルマブ治療の有効性および安全性を予測する遺伝子多型の同定(SNiP-RCC研究)

    2020年05月 - 2021年09月

    一般社団法人九州臨床研究支援センター  一般受託研究 

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    担当区分:研究代表者  受託研究区分:一般受託研究

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寄附金・講座・研究部門 【 表示 / 非表示

  • 発達泌尿生殖医学講座泌尿器科学分野研究奨学金

    寄附者名称:社会医療法人同心会 2023年02月

  • 発達泌尿生殖医学講座泌尿器科学分野研究奨学金

    寄附者名称:特定医療法人健腎会 2023年01月

  • 発達泌尿生殖医学講座泌尿器科学分野研究奨学金

    寄附者名称:Acupunct Lab 2022年11月

  • 発達泌尿生殖医学講座泌尿器科学分野研究奨学金

    寄附者名称:第一三共株式会社 2022年11月

  • 外科学講座泌尿器科学分野研究奨学金

    寄附者名称:日本化薬株式会社 2022年10月

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研究・技術シーズ 【 表示 / 非表示

 

委員歴 【 表示 / 非表示

  • 日本泌尿器科学会   理事  

    2019年4月 - 現在   

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    団体区分:学協会

    NCD運営委員会委員長

  • 日本泌尿器科学会   西日本支部理事  

    2009年5月 - 現在   

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    団体区分:学協会

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