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所属 |
産業動物防疫リサーチセンター |
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職名 |
教授 |
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外部リンク |
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学歴 【 表示 ／ 非表示 】
学内職務経歴 【 表示 ／ 非表示 】
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宮崎大学 産業動物防疫リサーチセンター 教授
2023年08月 - 継続中
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宮崎大学 産業動物防疫リサーチセンター 防疫戦略部門 准教授
2015年10月 - 2023年07月
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宮崎大学 農学部 獣医学科 産業動物伝染病防疫学研究室 准教授
2012年03月 - 2023年07月
学外略歴 【 表示 ／ 非表示 】
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東京大学 研究員
2010年8月 - 2012年2月
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東京都医学総合研究所 研究員
2007年4月 - 2010年7月
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東京大学 日本学術振興会特別研究員
2005年4月 - 2007年3月
所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】
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日本獣医学会
2012年8月 - 現在
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獣医疫学会
2012年8月 - 現在
論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Wu X., Notsu K., Matsuura Y., Mitoma S., El Daous H., Norimine J., Sekiguchi S.
Journal of Virological Methods 315 114706 2023年5月
担当区分：最終著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Journal of Virological Methods
Bovine leukemia virus (BLV) is the causative agent of a B-cell tumor called enzootic bovine leukosis. Preventing BLV spreading is required to reduce economic loss related to BLV infection of livestock. To quantify proviral load (PVL) more easily and rapidly, we developed a quantification system of PVL using droplet digital PCR (ddPCR). This method uses a multiplex TaqMan assay of the BLV provirus and housekeeping gene RPP30 for the quantification of BLV in BLV-infected cells. Furthermore, we combined ddPCR with DNA purification-free sample preparation (unpurified genomic DNA). The percentage of BLV-infected cells based on unpurified genomic DNA was highly correlated with that based on purified genomic DNA (correlation coefficient: 0.906). Thus, this new technique is a suitable method to quantify PVL of BLV-infected cattle in a large sample number.
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Identifying Pathogen and Allele Type Simultaneously in a Single Well Using Droplet Digital PCR. 査読あり 国際共著
Notsu K, El Daous H, Mitoma S, Wu X, Norimine J, Sekiguchi S
mSphere 8 ( 1 ) e0049322 2023年1月
担当区分：最終著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：mSphere
In the transmission control of chronic and untreatable livestock diseases such as bovine leukemia virus (BLV) infection, the removal of viral superspreaders is a fundamental approach. On the other hand, selective breeding of cattle with BLV-resistant capacity is also critical for reducing the viral damage to productivity by keeping infected cattle. To provide a way of measuring BLV proviral load (PVL) and identifying susceptible/resistant cattle simply and rapidly, we developed a fourplex droplet digital PCR method targeting the BLV pol gene, BLV-susceptible bovine major histocompatibility complex (BoLA)-DRB3*016:01 allele, resistant DRB3*009:02 allele, and housekeeping RPP30 gene (IPATS-BLV). IPATS-BLV successfully measured the percentage of BLV-infected cells and determined allele types precisely. Furthermore, it discriminated homozygous from heterozygous carriers. Using this method to determine the impact of carrying these alleles on the BLV PVL, we found DRB3*009:02-carrying cattle could suppress the PVL to a low or undetectable level, even with the presence of a susceptible heterozygous allele. Although the population of DRB3*016:01-carrying cattle showed significantly higher PVLs compared with cattle carrying other alleles, their individual PVLs were highly variable. Because of the simplicity and speed of this single-well assay, our method has the potential of being a suitable platform for the combined diagnosis of pathogen level and host biomarkers in other infectious diseases satisfying the two following characteristics of disease outcomes: (i) pathogen level acts as a critical maker of disease progression; and (ii) impactful disease-related host genetic biomarkers are already identified. IMPORTANCE While pathogen-level quantification is an important diagnostic of disease severity and transmissibility, disease-related host biomarkers are also useful in predicting outcomes in infectious diseases. In this study, we demonstrate that combined proviral load (PVL) and host biomarker diagnostics can be used to detect bovine leukemia virus (BLV) infection, which has a negative economic impact on the cattle industry. We developed a fourplex droplet digital PCR assay for PVL of BLV and susceptible and resistant host genes named IPATS-BLV. IPATS-BLV has inherent merits in measuring PVL and identifying susceptible and resistant cattle with superior simplicity and speed because of a single-well assay. Our new laboratory technique contributes to strengthening risk-based herd management used to control within-herd BLV transmission. Furthermore, this assay design potentially improves the diagnostics of other infectious diseases by combining the pathogen level and disease-related host genetic biomarker to predict disease outcomes.
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Notsu K, Daous HE, Mitoma S, Norimine J, Sekiguchi S
HLA 99 ( 1 ) 12 - 24 2021年11月
担当区分：最終著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：HLA
As genetically resistant individuals, the “elite controllers” (ECs) of human immunodeficiency virus infection have been focused on as the keys to developing further functional treatments in medicine. In the livestock production field, identifying the ECs of bovine leukemia virus (BLV) infection in cattle is desired to stop BLV transmission chains on farms. Cattle carrying the bovine leukocyte antigen (BoLA)-DRB3*009:02 allele (DRB3*009:02) have a strong possibility of being BLV ECs. Most of cattle carrying this allele maintain undetectable BLV proviral loads and do not shed virus even when infected. BLV ECs can act as transmission barriers when placed between uninfected and infected cattle in a barn. To identify cattle carrying DRB3*009:02 in large populations more easily, we developed a pooled testing system. It employs a highly sensitive, specific real-time PCR assay and TaqMan MGB probes (DRB3*009:02-TaqMan assay). Using this system, we determined the percentage of DRB3*009:02-carrying cattle on Kyushu Island, Japan. Our pooled testing system detected cattle carrying the DRB3*009:02 allele from a DNA pool containing one DRB3*009:02-positive animal and 29 cattle with other alleles. Its capacity is sufficient for herd-level screening for DRB3*009:02-carrying cattle. The DRB3*009:02-TaqMan assay showed high-discriminative sensitivity and specificity toward DRB3*009:02, making it suitable for identifying DRB3*009:02-carrying cattle in post-screening tests on individuals. We determined that the percentage of DRB3*009:02-carrying cattle in Kyushu Island was 10.56%. With its ease of use and reliable detection, this new method strengthens the laboratory typing for DRB3*009:02-carrying cattle. Thus, our findings support the use of BLV ECs in the field.
DOI： 10.1111/tan.14502
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Daous H.E., Mitoma S., Elhanafy E., Huyen N.T., Ngan M.T., Notsu K., Kaneko C., Norimine J., Sekiguchi S.
Animals 11 ( 3 ) 1 - 14 2021年3月
担当区分：最終著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Animals
Enzootic bovine leukosis is a lethal neoplastic disease caused by bovine leukemia virus (BLV), belongs to family Retroviridae. The BLV proviral load (PVL) represents the quantity of BLV genome that has integrated into the host’s genome in BLV-infected cells. Bovine leukocyte antigen (BoLA) class II allelic polymorphisms are associated with PVLs in BLV-infected cattle. We sought to identify relationships between BoLA-DRB3 allelic heterozygosity and BLV PVLs among different cattle breeds. Blood samples from 598 BLV-infected cattle were quantified to determine their PVLs by real-time polymerase chain reaction. The results were confirmed by a BLV-enzyme-linked immunosorbent assay. Restriction fragment length polymorphism-polymerase chain reaction identified 22 BoLA-DRB3 alleles. Multivariate negative binomial regression modeling was used to test for associations between BLV PVLs and BoLA-DRB3 alleles. BoLA-DRB3.2*3, *7, *8, *11, *22, *24, and *28 alleles were significantly associated with low PVLs. BoLA-DRB3.2*10 was significantly associated with high PVLs. Some heterozygous allele combinations were associated with low PVLs (*3/*28, *7/*8, *8/*11, *10/*11, and *11/*16); others were associated with high PVLs (*1/*41, *10/*16, *10/*41, *16/*27, and *22/*27). Interestingly, the BoLA-DRB3.2*11 heterozygous allele was always strongly and independently associated with low PVLs. This is the first reported evidence of an association between heterozygous allelic combinations and BLV PVLs.
DOI： 10.3390/ani11030647
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Mitoma S., Carr B.V., Harvey Y., Moffat K., Sekiguchi S., Charleston B., Norimine J., Seago J.
Immunology 164 ( 2 ) 266 - 278 2021年
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Immunology
Foot-and-mouth disease (FMD) is a highly contagious, economically devastating disease of cloven-hooved animals. The development of long-lasting effective FMD vaccines would greatly benefit the global FMD control programme. Deep analysis of adaptive immunity in cattle vaccinated against FMD is technically challenging due to the lack of species-specific tools. In this study, we aimed to identify CD4+ T-cell epitopes in the FMD virus (FMDV) capsid and to phenotype the CD4+ T cells that recognize them using bovine major histocompatibility complex (BoLA) class II tetramer. A BoLA class II tetramer based on the DRA/DRB3*020:02 allele and FMDV antigen-stimulated PBMCs from bovine vaccinates were used to successfully identify four epitopes in the FMDV capsid, three of which have not been previously reported; two epitopes were identified in the structural protein VP1, one in VP3 and one in VP4. Specificity of the three novel epitopes was confirmed by proliferation assay. All epitope-expanded T-cell populations produced IFN-γ in vitro, indicating a long-lasting Th1 cell phenotype after FMD vaccination. VP3-specific CD4+ T cells exhibited the highest frequency amongst the identified epitopes, comprising >0·004% of the CD4+ T-cell population. CD45RO+CCR7+ defined central memory CD4+ T-cell subpopulations were present in higher frequency in FMDV-specific CD4+ T-cell populations from FMD-vaccinated cattle ex vivo. This indicates an important role in maintaining cell adaptive immunity after FMD vaccination. Notably, FMDV epitope-loaded tetramers detected the presence of FMDV-specific CD4+ T cells in bovine PBMC more than four years after vaccination. This work contributes to our understanding of vaccine efficacy.
DOI： 10.1111/imm.13367
書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】
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獣医疫学（第3版）
関口 敏（ 担当： 分担執筆）
近代出版 2022年3月
記述言語：日本語 著書種別：教科書・概説・概論
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動物衛生学
髙井伸二，末吉益男，永幡肇，他（ 担当： 共著）
文永堂出版 2018年4月
総ページ数：415 担当ページ：125-136 記述言語：日本語 著書種別：教科書・概説・概論
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
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牛ウイルス性下痢（BVD）対策の経済的評価 招待あり
関口 敏
臨床獣医 42 ( 4 ) 40 - 44 2024年4月
担当区分：筆頭著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
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家畜伝染病対策に関する検査技術の開発および社会実装 招待あり
関口 敏
調査月報 369 2 - 7 2024年2月
担当区分：筆頭著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
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牛伝染性リンパ腫の新しい検査法とその利用 招待あり
関口 敏
畜産技術 ( 816 ) 36 - 40 2023年5月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
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Wu X., Notsu K., Matsuura Y., Mitoma S., El Daous H., Norimine J., Sekiguchi S.
Journal of Virological Methods 315 114708 2023年5月
記述言語：英語 掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌） 出版者・発行元：Journal of Virological Methods
The authors regret that several typing errors in paragraph of 2.7. Validation of ddPCR for amplicon-containing plasmid DNA. The correct formula is provided below: [Formula presented] Furthermore, Figure Supplement 1 contained a few editorial errors, the correct version is included below. The authors would like to apologise for any inconvenience caused.
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地域とともに実現した牛伝染性リンパ腫の持続可能な防疫対策 招待あり
関口 敏
家畜感染症学会誌 2022年9月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】
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確率論的手法を用いた肉用牛の外部導入における 牛伝染性リンパ腫ウイルス感染のリスク評価 国際共著
藤原未歩、牛谷雄一、野津昴亮、Hala El-Daous、芹田光玲、 三苫修也、乗峰潤三、関口敏
第164回日本獣医学会
開催年月日： 2021年9月7日 - 2021年9月13日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
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乾燥血液を用いた牛伝染性リンパ腫ウイルスのプロウイルス量の 定量 国際共著
廣川 万莉 、野津 昂亮 、鄔 心悦 、乗峰 潤三 、関口 敏
第63回獣医疫学会学術集会 2024年3月17日
開催年月日： 2024年3月17日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
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宮崎県における牛ウイルス性下痢の積極的疫学調査と分離株の遺伝 子 系統 解析 招待あり 国際共著
野津昂亮 、 龍千香 、 Luqman Ul Hakim Bin Rahmat、 Shakir Ullah、 植木萌 葉 、 三苫修也 、 乗峰潤三 、 青木博史 、亀山健一郎 、迫田義 博 、 関口敏
第63回獣医疫学会学術集会 2024年3月17日
開催年月日： 2024年3月17日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
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牛伝染性リンパ腫ウイルスの検査技術の開発と社会実装 招待あり
関口 敏
宮崎大学産業動物防疫リサーチセンターと大分大学グローカル感染症研究センターとの共同セミナー 2023年11月27日
開催年月日： 2023年11月27日
記述言語：日本語 会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
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牛ウイルス性下痢 制圧に向けた対策 招待あり
関口 敏
2023年度九州沖縄産業動物臨床研究会・牛臨床寄生虫研究会合同研究集会 2023年11月25日
開催年月日： 2023年11月25日
記述言語：日本語 会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
受賞 【 表示 ／ 非表示 】
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令和5年度文部科学大臣表彰 科学技術賞（理解増進部門）
2023年4月 文部科学省
関口 敏
受賞区分：国内外の国際的学術賞
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若手優秀発表賞
2024年3月 獣医疫学会 宮崎県における牛ウイルス性下痢の積極的疫学調査と分離株の遺伝子系統解析
野津昂亮、龍千香、Luqman Ul Hakim Bin Rahmat、Shakir Ullah、植木萌葉、三苫修也、乗峰潤三、青木博史、亀山健一郎、迫田義博、関口敏
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
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学生優秀発表賞
2024年3月 獣医疫学会 乾燥血液を用いた牛伝染性リンパ腫ウイルスのプロウイルス量の定量
廣川 万莉、野津 昂亮、鄔 心悦、乗峰 潤三、関口 敏
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
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最優秀学術賞
2023年12月 家畜感染症学会 牛伝染性リンパ腫ウイルス抵抗性マーカー遺伝子の簡易検査法の開発
野津昂亮、関口敏
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
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Top Downloaded Article (HLA: IMMUNE RESPONSE GENETICS)
2023年4月 WILEY A pooled testing system to rapidly identify cattle carrying the elite controllerBoLA-DRB3*009:02 haplotype against bovine leukemia virus infection
Kosuke Notsu, Hala El Daous, Shuya Mitoma, Junzo Norimine, Satoshi Sekiguchi
受賞区分：学会誌・学術雑誌による顕彰
科研費（文科省・学振・厚労省）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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牛白血病ウイルス抵抗性牛の簡易判別診断法の開発
研究課題/領域番号：22KJ2524 2021年04月 - 2024年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究基金 特別研究員奨励費
担当区分：研究代表者
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牛白血病ウイルスの抵抗性牛の簡易判別診断法の開発
研究課題/領域番号：21J23396 2021年04月 - 2024年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費補助金 特別研究員奨励費
担当区分：研究代表者
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牛白血病ウイルスの血中プロウイルス量と感染細胞数に関する研究
研究課題/領域番号：20K06413 2020年04月 - 2024年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者
牛白血病ウイルス（BLV）は牛のリンパ球（B細胞）に感染し，宿主のDNA中にプロウイルスとして組み込まれる。そのため血中プロウイルス量は，感染細胞数に比例するといわれ，感染力を評価する指標として知られている。しかし，血中のプロウイルス量だけでは感染力を説明できない個体も少なくない。そこで本研究では，BLVの感染力を説明する「第2の関連因子」を同定することを目的とする。まず，感染力には感染細胞あたりのプロウイルスの挿入個数が影響しているという仮説の下，プロウイルスを高精度に測定する絶対定量法を確立する。次に，臨床検体を用いて血中プロウイルス量とプロウイルスの挿入個数の関係を明らかにする。最後に，プロウイルスの挿入個数が感染力に及ぼす影響をフィールド調査で分析する。本研究によって新たな関連因子が同定されれば，より正確に感染リスクを評価することが可能となる。
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豚流行性下痢の感染拡大要因の解明
2015年04月 - 2018年03月
科学研究費補助金 若手研究(B)
担当区分：研究代表者
本年（2014年）、全国的に膨大な経済的被害を出した豚流行性下痢（PED）は未だに感染が拡大している状況にある。その一方で、発生農家に近接していてもウイルスの侵入を防いでいる非感染農場が存在することも周知の事実である。このことから、感染農場と非感染農場の飼養管理方法や防疫対策方法を比較すれば、ウイルスの感染拡大に関与するリスク因子と防御因子を同定することが可能と予測される。本研究では、能動的サーベイランスを用いてPEDウイルスの感染農場と非感染農場を特定し、その相違点を明らかにすることでPEDの感染拡大要因の解明を行う（具体的技術については計画と方法に記載）。本研究によって、PEDの感染拡大する要因が解明されれば、科学的根拠に基づいた効果的な防疫対策の立案が可能になると期待される。
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免疫系の攪乱によるC型肝炎ウイルスの持続感染化及び発症機序の解析とその制御
2009年04月 - 2011年03月
科学研究費補助金 特定領域研究
担当区分：研究分担者
【目的】C型肝炎は国内で約200万人に及ぶ感染者が存在し、安全で効果的な治療法の開発が急務となっている。我々はHCV遺伝子組換えワクチニアウイルス(HCV-RVV)株を樹立し、HCV持続感染モデルマウスを用いて治療ワクチンとしての有用性を検討した。
【方法】Cre/loxPシステムでHCV遺伝子を導入したTg(Cre/loxP/HCV-Tg)マウスと、IFN誘導性のCreを発現するTgマウスを交配させ、任意の時期にHCV遺伝子をスイッチング発現するTgマウス(Cre/loxP/HCV-MxCreTg)を作製した。HCV-RVVはHCVの構造蛋白質を主に発現するCN2、非構造蛋白質を発現するN25、全蛋白質を発現するCN5を用いた。これらHCV-RVVの治療効果を評価するために、HCV蛋白を持続的に発現した状態のTgマウスに単回皮内接種し、接種後1週および4週のマウスにおいて解析を行った。
【成績】HCV-RVV接種後1週のTgマウス肝臓では各接種群でHCV蛋白の減少が認められなかったが、4週ではN25接種群が減少していた。またN25接種群では接種後1週で肝臓の索状構造や肝細胞のsteatosisなど、HCV特有の形態学的な異常の正常化が認められた。N25接種群においてTgマウスのCD4またはCD8を欠損させるとHCV蛋白減少効果はみられなかったが、HCV特有の形態学的な異常の改善が認められた。
【結論】我々が樹立したTgマウスは慢性肝炎を発症させることができるHCV持続感染モデルは、HCVの持続感染化と宿主の免疫応答の関係を解析することを可能にした。さらに、HCV-RVV(N25)接種によりマウス肝臓におけるHCV蛋白の減少及び慢性肝炎症状の正常化が認められた。HCVの肝細胞からの除去にはCD4,CD8 T細胞が関与しているが、HCVによる肝細胞の形態学的異常はHCV蛋白の発現に依存するのではなく他のメカニズムが関与していることが示唆された。
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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牛個体識別AIを起点とする飼養衛生管理と防疫対策のDX化
2023年06月 - 2025年03月
国立研究開発法人 農業・食品産業技術総合研究機構 生物系特定産業技術研究支援センター 戦略的スマート農業技術の開発・改良
関口 敏、椋木 雅之
担当区分：研究代表者
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天然の抗病性遺伝子を活用した持続可能な 家畜防疫に関する研究
2023年04月 - 2025年03月
一般社団法人 ヤンマー資源循環支援機構 一般社団法人ヤンマー資源循環支援機構助成事業
担当区分：研究代表者
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乾燥血液スポット法を用いた家畜伝染病の簡易迅速診断法の開発
2023年01月 - 2023年12月
公益財団法人 G-7奨学財団 G-7奨学財団研究開発助成事業
担当区分：研究代表者
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牛白血病ウイルス抵抗性牛の簡易判別診断法の開発
2021年04月 - 2024年03月
文部科学省 特別研究員（DC1）
資金種別：競争的資金
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血液１滴から牛伝染性リンパ腫ウイルスのプロウイルス量を測定できる絶対定量法の開発
2021年04月 - 2022年03月
畜産ニューテック協会 令和3年度研究調査助成事業
担当区分：研究代表者
受託研究受入実績 【 表示 ／ 非表示 】
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黒毛和種牛の牛ウイルス性下痢（BVD）浸潤調査
2024年08月 - 2025年03月
株式会社Guardian長崎診療所 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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伝染性リンパ腫ウイルス（BLV）の抗体検査調査
2024年06月 - 2025年03月
鹿児島県農業共済組合 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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種雄牛における牛伝染性リンパ腫ウイルスの抵抗性遺伝子検査
2023年12月 - 2024年03月
一般社団法人 宮崎県家畜改良事業団 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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牛伝染性リンパ腫に係る抵抗性遺伝子の検査
2023年08月 - 2023年09月
福岡県筑後家畜保健衛生所 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
共同研究実施実績 【 表示 ／ 非表示 】
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牛伝染性リンパ腫ウイルス抵抗性遺伝子検出系の開発
2023年03月 - 2024年03月
タカラバイオ株式会社 国内共同研究
担当区分：研究代表者 共同研究区分：国内共同研究
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黒毛和種牛の牛ウイルス性下痢（BVD）浸潤調査
2021年07月 - 2023年02月
鹿児島県農業共済組合 国内共同研究
担当区分：研究代表者 共同研究区分：国内共同研究
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黒毛和種牛の牛ウイルス性下痢粘膜病（BVD・MD）浸潤調査
2020年07月 - 2021年02月
日本工営株式会社 国内共同研究
担当区分：研究代表者 共同研究区分：国内共同研究
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牛ウイルス性下痢ウイルス感染症のコントロール
2017年04月
国内共同研究
共同研究区分：国内共同研究
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牛白血病の抵抗性遺伝子に関する研究
2017年04月
国内共同研究
共同研究区分：国内共同研究
研究・技術シーズ 【 表示 ／ 非表示 】
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地域における家畜伝染病のコントロールに関する研究
家畜伝染病の検査法の開発
最適な検査プログラムの開発ホームページ： 産業動物伝染病防疫学研究室
技術相談に応じられる関連分野：・家畜伝染病の疫学調査、検査方法およびその対策方法に関する相談
・統計解析手法に関するコンサルティングおよび講習メッセージ：動物を病気にさせないことは、動物の命を守るだけでなく、私たちの食の安全・安心を守ることにもつながります。地域が一体となって感染症対策に取り組みましょう。
委員歴 【 表示 ／ 非表示 】
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BVD対策推進コンソーシアム BVD対策推進コンソーシアム会員
2023年4月 - 現在
団体区分：学協会
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vetCBT問題作成・精選委員会 vetCBT問題作成・精選委員
2022年4月 - 現在
団体区分：学協会
社会貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】
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牛伝染性リンパ腫と牛ウイルス性下痢の病態と防疫対策
役割：講師
令和5年度西部家畜保健衛生推進協議会 畜産講演会 2024年3月8日
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牛個体識別AIを起点とする飼養衛生管理と 防疫対策のDX化
役割：講師
都城市 飼育衛生管理と情報通信の融合 2024年3月4日
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牛伝染性リンパ腫対策と今後の展望について
役割：講師
小林市 小林市畜産振興大会2024 2024年2月16日
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牛伝染性リンパ腫対策に役立つ検査技術について
役割：講師
静岡県 令和５年度公益社団法人静岡県獣医師会産業動物部会講演会 2024年2月9日
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牛ウイルス性下痢の現状と対策ついて
役割：講師
長崎県 長崎県獣医師会産業動物臨床部会講習会 2023年10月18日
メディア報道 【 表示 ／ 非表示 】
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よい方向へ正念場 新聞・雑誌
日本農業新聞 日本農業新聞 現場からの農村学教室 2023年9月10日
執筆者：本人
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家畜伝染病予防のための検査を可能にする環境に 会誌・広報誌
宮崎市 宮崎市広報 みらいの宮崎を創る人 フォーカス 2023年7月1日
執筆者：本人以外
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宮大 格安検査準備進む 新聞・雑誌
宮崎日日新聞 2022年10月24日
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ＤＸ（デジタルトランスフォーメーション）に関する取組事例
2022年1月13日
執筆者：本人
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獣医医事審議会専門員
学術貢献活動 【 表示 ／ 非表示 】
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牛伝染性リンパ腫の検査および防疫対策に関するコンサルティング活動
2013年4月1日 - 現在
種別：学術調査
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牛ウイルス性下痢症の検査および防疫対策に関するコンサルティング活動
役割：学術調査立案・実施
2013年4月1日 - 現在
種別：学術調査