|
所属 |
医学部 附属病院 臨床腫瘍科 |
|
職名 |
教授 |
|
外部リンク |
|
論文 【 表示 ／ 非表示 】
-
The Efficacy and Safety of Nivolumab Plus mFOLFOX6 in Gastric Cancer with Severe Peritoneal Metastasis. 査読あり
Nakayama Y, Ando T, Takahashi N, Tsukada K, Takagi H, Goto Y, Nakaya A, Nakada N, Yoshita H, Motoo I, Ueda A, Ueda Y, Sakumura M, Kajiura S, Ogawa K, Hosokawa A, Yasuda I
Journal of clinical medicine 13 ( 3 ) 2024年1月
-
Takagi H., Kajiura S., Hosokawa A., Horikawa N., Terada I., Hata T., Kobayashi Y., Tsukioka Y., Yabushita K., Matsuo T., Yoshita H., Ueda A., Ogawa K., Ando T., Hayashi R., Yasuda I.
Traditional and Kampo Medicine 10 ( 3 ) 278 - 284 2023年9月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Traditional and Kampo Medicine
Aim: 5-Fluorouracil/folinic acid and oxaliplatin plus bevacizumab (FOLFOX + BV) is a standard chemotherapy regimen for metastatic colorectal cancer (mCRC). This study was aimed at evaluating the preventive effects of shakuyakukanzoto against oxaliplatin-induced neurotoxicity associated with FOLFOX + BV administration. Methods: In this single-arm, open-label, phase II clinical trial, we enrolled patients with previously untreated, histologically confirmed mCRC from six hospitals in Japan who were aged 20 years and older and had an Eastern Cooperative Oncology Group performance status of 0–1. The patients received shakuyakukanzoto 2.5 g thrice daily, orally, until disease progression and/or unacceptable toxicity was noted. The primary endpoint was the incidence of neurotoxicity following oxaliplatin administration at a dose of 500 mg/m2. Neurotoxicity was evaluated according to the Neurotoxicity Criteria of Debiopharm (DEB-NTC). The trial was registered in the UMIN Clinical Trials Registry of Japan (UMIN000001853). Results: Forty-one non-pretreated mCRC patients were included between April 2009 and September 2013. At an oxaliplatin dose of 500 mg/m2, neurotoxicity of DEB-NTC grade 1–2 developed in 25.0% of patients; no patient had DEB-NTC grade 3 neurotoxicity. The most common grade 3/4 adverse events were neutropenia (34.1%), hypertension (24.4%), and fatigue (9.8%). The response rate of the 38 patients with measurable lesions was 55.2%. The median progression-free and overall survival was 14.9 and 35.2 months respectively. Conclusion: Shakuyakukanzoto substantially reduced oxaliplatin-induced neurotoxicity without negatively affecting tumor response or survival in FOLFOX + BV-treated patients with CRC.
DOI： 10.1002/tkm2.1389
-
Motoo I., Ando T., Hamashima T., Kajiura S., Sakumura M., Ueda Y., Murayama A., Ogawa K., Tsukada K., Ueda A., Suzuki N., Nakada N., Nakashima K., Hosokawa A., Yasuda I.
Frontiers in Oncology 13 1193533 2023年9月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Frontiers in Oncology
Introduction: The efficacy of immune checkpoint inhibitors (ICIs) is heterogeneous at each metastatic site, and tumor progression pattern is associated with survival; however, it remains unclear in gastric cancer (GC). Therefore, we aimed to clarify the progression pattern in response to ICIs in patients with GC, and we analyzed its mechanism focusing on the intratumoral immune cells. Methods: Patients who received ICIs were retrospectively classified into non-systemic and systemic progression groups based on their radiological assessments. Moreover, the best percentage change in target lesions from each organ was compared. Results: Among 148 patients, the non-systemic progression group showed a significant improvement in overall survival (OS) compared with the systemic progression group (median, 5.6 months vs. 3.3 months; HR, 0.53; 95%CI, 0.32–0.89; p = 0.012). Poor performance status (HR, 1.73, 95%CI, 1.00–2.87) and systemic progression (HR, 3.09, 95%CI, 1.95–4.82) were associated with OS. Of all metastatic sites, the liver showed the poorest percentage change, and liver metastasis (OR, 2.99, 95%CI, 1.04–8.58) was associated with systemic progression. Hence, intratumoral CD8+ T-cell density was lower in patients with liver metastasis than in those without liver metastasis after ICIs, although the density of CD4+ T-cells (Th1, Th17, and Treg) and CD163+ cells (TAM) were not significantly different. Conclusion: The new progression pattern was associated with OS in GC. Liver metastasis may be a predictive factor of systemic progression during ICIs by regulating intratumoral CD8+ T-cells.
-
Kai K., Hamada T., Sato Y., Hiyoshi M., Imamura N., Yano K., Ikeda T., Ichihara A., Ogata S., Choijookhuu N., Hishikawa Y., Hosokawa A., Nanashima A.
Journal of Oncology 2023 1440257 2023年2月
記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Journal of Oncology
Background. Oxaliplatin (OX)-based chemotherapy induces sinusoidal obstruction syndrome (SOS) in the nontumorous liver parenchyma, which can increase the risk of liver resection due to colorectal liver metastasis (CRLM). The extracellular volume (ECV) calculated from contrast-enhanced computed tomography (CT) has been reported to reflect the morphological change of hepatic fibrosis. The present retrospective study aimed to evaluate the ECV fraction as a predictive factor for OX-induced SOS. Methods. Our study included 26 patients who underwent liver resection for CRLM after OX-based chemotherapy with a preoperative dynamic CT of appropriate quality. We investigated the relationship between the pathological SOS grade and the ECV fraction. Results. Overall, 26 specimens from the patients were graded with the SOS classification of Rubbia-Brandt et al. as follows: grade 0, n = 17 (65.4%); grade 1, n = 4 (15.4%); and grade 2, n = 5 (19.2%). No specimens showed grade 3 SOS. In a univariate analysis, the ECV fraction in grade 0 SOS was significantly lower than that in grade 1 + 2 SOS (26.3 ± 3.4% vs. 30.6 ± 7.0%; P = 0.025). The cutoff value and AUC value of the ECV fraction to distinguish between grades 0 and 1 + 2 were 27.5% and 0.771, respectively. Conclusions. Measurement of the ECV fraction was found to be a potential noninvasive diagnostic method for determining early-stage histopathological sinusoidal injury induced by OX-based chemotherapy.
DOI： 10.1155/2023/1440257
-
Factors, Including Clinical Trial Eligibility, Associated with Induction of Third-Line Treatment for Advanced Gastric Cancer. 査読あり
Ando T, Hosokawa A, Sakumura M, Motoo I, Kajiura S, Hirano K, Miwa T, Yokota T, Nakada N, Ueda Y, Ueda A, Tsukada K, Ogawa K, Nakaya A, Teramoto A, Nanjo S, Mihara H, Fujinami H, Fujii T, Yasuda I
Oncology 101 ( 1 ) 59 - 68 2023年1月
書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】
-
消化器がん化学療法 副作用マネジメント プロのコツ改訂第2版
柴田伸弘, 細川 歩（ 担当： 共著 , 範囲: 第III章 【副作用症状別】プロのコツ 3. 腎・泌尿器）
小松 嘉人(編). メジカルビュー社, 283-296 , 2019 2019年
記述言語：日本語 著書種別：一般書・啓蒙書
-
特集I 大腸癌化学療法 大腸癌化学療法における血管新生阻害薬の位置づけ
中島孝治, 柴田伸弘、田原良博, 細川歩（ 担当： 共著）
消化器・肝臓内科, 5: 24-32, 2019 2019年
記述言語：日本語 著書種別：一般書・啓蒙書
-
【逸脱症例から学ぶ がん薬物療法 標準治療の実践!】(第1章)がん薬物治療 再発大腸がん
米澤玲美, 細川 歩（ 担当： 共著 , 範囲: 第1章 がん薬物治療, 10. 再発大腸がん）
勝俣範之編, 48-50, 月刊薬事 61巻 第10号, 株式会社じほう 2019年
記述言語：日本語 著書種別：一般書・啓蒙書
講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】
-
消化器悪性腫瘍に対する薬物療法の進歩 当科における膵癌化学療法の現状 FOLFIRINOX療法とGEM/nab-PTX療法について
田原 良博, 細川 歩, 中島 孝治, 米澤 瑛美, 坂元 一樹, 山嶋 友実, 宮後 冴, 米澤 玲美, 黒木 大介, 野田 貴穂, 鈴木 翔, 久保田 良政, 松本 英丈, 芦塚 伸也, 安倍 弘生, 三池 忠, 坂 哲臣, 山本 章二朗, 稲津 東彦, 河上 洋
第114回日本消化器病学会九州支部例会
開催年月日： 2019年11月8日 - 2019年11月9日
記述言語：日本語 会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）
-
Pembrolizumabを投与したMSI-High大腸癌の1例
田村 穂高, 中島 孝治, 田原 良博, 細川 歩, 河上 洋
第114回日本消化器病学会九州支部例会
開催年月日： 2019年11月8日 - 2019年11月9日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
-
Methotrexate+5-fluorouracil療法が著効したDIC合併胃癌骨髄癌腫症の1例
井手 雄太郎, 米澤 瑛美, 田原 良博, 貴島 翔子, 坂元 一樹, 野田 貴穂, 鈴木 翔, 安倍 弘生, 三池 忠, 山本 章二朗, 中島 孝治, 日高 智徳, 細川 歩, 下田 和哉, 河上 洋
第114回日本消化器病学会九州支部例会
開催年月日： 2019年11月8日 - 2019年11月9日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
-
当院における切除不能進行・再発胃癌に対するニボルマブ療法の現状
米澤 玲美, 細川 歩, 中島 孝治, 田原 良博, 山嶋 友実, 宮後 冴, 松本 英丈, 芦塚 伸也, 稲津 東彦, 河上 洋
第114回日本消化器病学会九州支部例会
開催年月日： 2019年11月8日 - 2019年11月9日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
-
The results of Japanese subgroup analyses from TAGS: a phase 3 study of FTD/TPI (TAS-102) in heavily pretreated mGC
細川歩, 設樂 紘平, 西川和宏, 藤谷和正, 保坂尚志, 肥田圭介, 間狩洋一, 天貝賢二, 行澤 斉悟, 安藤 孝将, David H Ilson, Josep Tabernero, 土井 俊彦
第17回日本臨床腫瘍学会学術集会
開催年月日： 2019年7月18日 - 2019年7月20日
記述言語：英語 会議種別：口頭発表（一般）
受託研究受入実績 【 表示 ／ 非表示 】
-
切除不能進行・再発胃癌に対するニボルマブ再投与における有効性と安全性の前向き観察研究（ 研究略名: NIVO-RETURNS ）
2023年04月 - 2026年09月
公益財団法人パブリックヘルスリサーチセンター 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
-
OSERO Study切除不能進行再発大腸癌における後方治療の前向き観察研究
2021年08月 - 2023年06月
一般社団法人九州消化器癌化学療法研究会 OSERO Study
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
-
進行固形がん患者を対象としたTAS-116の心血管系安全性パラメータへの作用の検討
2020年02月 - 2020年12月
治験薬試験
受託研究区分：治験薬試験
-
消化器癌に対する全身化学療法施行時に発生した無症候性静脈血栓塞栓症に対するエドキサバンの安全性および有効性を検討する他施設共同前向き介入研究（ExCAVE study）
2019年02月 - 2022年06月
北海道消化器癌化学療法研究会 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
寄附金・講座・研究部門 【 表示 ／ 非表示 】
-
臨床腫瘍科研究奨学金
寄附者名称：大鵬薬品工業株式会社 2022年10月
-
臨床腫瘍科研究奨学金
寄附者名称：中外製薬株式会社 2022年09月
-
臨床腫瘍科研究奨学金
寄附者名称：苫小牧消化器外科 2022年07月
-
臨床腫瘍科研究奨学金
寄附者名称：小野薬品工業株式会社 2020年11月
-
臨床腫瘍科研究奨学金
寄附者名称：株式会社ﾔｸﾙﾄ本社 2020年10月