宮崎 泰可 (ミヤザキ タイガ)

MIYAZAKI Taiga

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所属

医学部 医学科 内科学講座呼吸器・膠原病・感染症・脳神経内科学分野

職名

教授

外部リンク

 

論文 【 表示 / 非表示

  • A Multicenter Randomized Controlled Trial To Evaluate the Efficacy and Safety of Nelfinavir in Patients with Mild COVID-19. 査読あり

    Miyazaki T, Hosogaya N, Fukushige Y, Takemori S, Morimoto S, Yamamoto H, Hori M, Ozawa Y, Shiko Y, Inaba Y, Kurokawa T, Hanaoka H, Iwanami S, Kim K, Iwami S, Watashi K, Miyazawa K, Umeyama T, Yamagoe S, Miyazaki Y, Wakita T, Sumiyoshi M, Hirayama T, Izumikawa K, Yanagihara K, Mukae H, Kawasuji H, Yamamoto Y, Tarumoto N, Ishii H, Ohno H, Yatera K, Kakeya H, Kichikawa Y, Kato Y, Matsumoto T, Saito M, Yotsuyanagi H, Kohno S

    Microbiology spectrum   11 ( 3 )   e0431122   2023年5月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Microbiology Spectrum  

    Nelfinavir, an orally administered inhibitor of human immunodeficiency virus protease, inhibits the replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARSCoV-2) in vitro. We conducted a randomized controlled trial to evaluate the clinical efficacy and safety of nelfinavir in patients with SARS-CoV-2 infection. We included unvaccinated asymptomatic or mildly symptomatic adult patients who tested positive for SARS-CoV-2 infection within 3 days before enrollment. The patients were randomly assigned (1:1) to receive oral nelfinavir (750 mg; thrice daily for 14 days) combined with standard-of-care or standard-of-care alone. The primary endpoint was the time to viral clearance, confirmed using quantitative reverse-transcription PCR by assessors blinded to the assigned treatment. A total of 123 patients (63 in the nelfinavir group and 60 in the control group) were included. The median time to viral clearance was 8.0 (95% confidence interval [CI], 7.0 to 12.0) days in the nelfinavir group and 8.0 (95% CI, 7.0 to 10.0) days in the control group, with no significant difference between the treatment groups (hazard ratio, 0.815; 95% CI, 0.563 to 1.182; P = 0.1870). Adverse events were reported in 47 (74.6%) and 20 (33.3%) patients in the nelfinavir and control groups, respectively. The most common adverse event in the nelfinavir group was diarrhea (49.2%). Nelfinavir did not reduce the time to viral clearance in this setting. Our findings indicate that nelfinavir should not be recommended in asymptomatic or mildly symptomatic patients infected with SARS-CoV-2. The study is registered with the Japan Registry of Clinical Trials (jRCT2071200023). IMPORTANCE The anti-HIV drug nelfinavir suppresses the replication of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) in vitro. However, its efficacy in patients with COVID-19 has not been studied. We conducted a multicenter, randomized controlled trial to evaluate the efficacy and safety of orally administered nelfinavir in patients with asymptomatic or mildly symptomatic COVID-19. Compared to standard-of-care alone, nelfinavir (750 mg, thrice daily) did not reduce the time to viral clearance, viral load, or the time to resolution of symptoms. More patients had adverse events in the nelfinavir group than in the control group (74.6% [47/63 patients] versus 33.3% [20/60 patients]). Our clinical study provides evidence that nelfinavir, despite its antiviral effects on SARSCoV-2 in vitro, should not be recommended for the treatment of patients with COVID-19 having no or mild symptoms.

    DOI: 10.1128/spectrum.04311-22

    Scopus

    PubMed

  • Modified Pitt bacteremia score for predicting mortality in patients with candidaemia: A multicentre seven-year retrospective study conducted in Japan. 査読あり

    Nakada-Motokawa N, Miyazaki T, Ueda T, Yamagishi Y, Yamada K, Kawamura H, Kakeya H, Mukae H, Mikamo H, Takesue Y, Kohno S

    Mycoses   64 ( 12 )   1498 - 1507   2021年12月

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    担当区分:責任著者   記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Mycoses  

    Background: Several severity indexes have been reported for critically ill patients. The Pitt bacteremia score (PBS) is commonly used to predict the risk of mortality in patients with bacteraemia. Objectives: To develop a scoring system for predicting mortality in candidaemia patients. Methods: Medical records at five Japanese tertiary hospitals were reviewed. Factors associated with mortality were analysed using logistic regression modelling. The discriminatory power of scoring models was evaluated by assessing the area under the receiver operating characteristic curve (AUC), net reclassification improvement (NRI) and integrated discrimination improvement (IDI). Results: In total, 422 candidaemia patients were included. Higher PBS, dialysis and retainment of central venous catheter were independent risk factors for all-cause 30-day mortality. However, among the five PBS components, fever was not associated with mortality; therefore, we developed a modified version of the PBS (mPBS) by replacing fever with dialysis. AUC for PBS and mPBS were 0.74 (95% confidence interval [CI]: 0.68–0.80) and 0.76 (95% CI: 0.71–0.82), respectively. The increase in predictive ability of mPBS for 30-day mortality was statistically significant as assessed by NRI (0.24, 95% CI: 0.01–0.46, p =.04) and IRI (0.04, 95% CI: 0.02–0.06, p =.0008). When patients were stratified by mPBS into low (scores 0–3), moderate (4–7) and high risk (≥8), there were significant differences among the survival curves (p <.0001, log-rank test), and 30-day mortality rates were 13.8% (40/290), 36.8% (28/76) and 69.4% (34/49), respectively. Conclusions: mPBS can be a useful tool for predicting mortality in candidaemia patients.

    DOI: doi:10.1111/myc.13380. Epub 2021 Oct 23. PMID: 34655487.

    Scopus

    PubMed

  • Incomplete antiviral treatment may induce longer durations of viral shedding during SARS-CoV-2 infection. 査読あり

    Kim KS, Iwanami S, Oda T, Fujita Y, Kuba K, Miyazaki T, Ejima K, Iwami S

    Life Sci Alliance   4 ( 10 )   e202101049   2021年8月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi:10.26508/lsa.202101049. PMID: 34344719; PMCID: PMC8340032.

  • Revisiting the guidelines for ending isolation for COVID-19 patients. 査読あり

    Jeong YD, Ejima K, Kim KS, Iwanami S, Bento AI, Fujita Y, Jung IH, Aihara K, Watashi K, Miyazaki T, Wakita T, Iwami S, Ajelli M.

    Elife   10   e69340   2021年7月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi:10.7554/eLife.69340. PMID: 34311842; PMCID: PMC8315804.

  • Detection of significant antiviral drug effects on COVID-19 with reasonable sample sizes in randomized controlled trials: A modeling study. 査読あり

    Iwanami S, Ejima K, Kim KS, Noshita K, Fujita Y, Miyazaki T, Kohno S, Miyazaki Y, Morimoto S, Nakaoka S, Koizumi Y, Asai Y, Aihara K, Watashi K, Thompson RN, Shibuya K, Fujiu K, Perelson AS, Iwami S, Wakita T.

    PLoS Med   18 ( 7 )   e1003660   2021年6月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: doi:10.1371/journal.pmed.1003660. PMID: 34228712; PMCID: PMC8259968.

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

  • 内科学 第12版

    宮崎泰可( 担当: 単著 ,  範囲: クリプトコックス症)

    朝倉書店  2022年 

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    総ページ数:2572   担当ページ:358-359   著書種別:教科書・概説・概論

  • 今日の治療指針2021年版

    宮崎泰可( 担当: 単著 ,  範囲: 深在性真菌症)

    医学書院  2021年 

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    総ページ数:2192   担当ページ:234-236   著書種別:教科書・概説・概論

  • 別冊日本臨牀社 領域別症候群シリーズ 呼吸器症候群 第三版(IV) -その他の呼吸器疾患を含めて-

    住吉誠、宮崎泰可( 担当: 共著 ,  範囲: グラム陰性細菌による肺炎)

    日本臨牀社  2021年 

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    総ページ数:388   担当ページ:14-17   著書種別:教科書・概説・概論

  • 呼吸器内科

    平山達朗、宮崎泰可( 担当: 共著 ,  範囲: COVID-19に合併する真菌感染症)

    (有)科学評論社   2021年 

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    担当ページ:40(4) 372-377   著書種別:学術書

  • 臨床と研究

    平山達朗、宮崎泰可( 担当: 共著 ,  範囲: Withコロナ時代の肺炎診療. 肺真菌症)

    大道学館  2021年 

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    担当ページ:98(11) 1327-1332   著書種別:学術書

MISC 【 表示 / 非表示

  • Candida auris

    平山達朗、宮崎泰可

    臨床と微生物 特集 Priority Pathogen List (PPL) に取り上げられる耐性菌   50 ( 1 )   74 - 79   2023年1月

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

  • 高齢者における最近のTOPICS

    宮崎泰可(監修)

    エキスパートが解説する vol. 5   5   1 - 4   2022年12月

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    掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)  

  • 特集 新型コロナ最前線 ワクチンと治療-今を知り,これからを考える ◉新型コロナ治療の最前線 ②新規コロナ治療薬

    川口 剛, 宮崎 泰可

    感染と抗菌薬   24 ( 4 )   238 - 241   2021年12月

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    掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:(株)ヴァンメディカル  

    DOI: 10.34426/kk.0000000237

    CiNii Research

  • Correction to: Clinical and experimental phenotype of azole-resistant Aspergillus fumigatus with a HapE splice site mutation: a case report (BMC Infectious Diseases, (2021), 21, 1, (573), 10.1186/s12879-021-06279-1)

    Ito Y., Takazono T., Koga S., Nakano Y., Ashizawa N., Hirayama T., Tashiro M., Saijo T., Yamamoto K., Imamura Y., Miyazaki T., Yanagihara K., Izumikawa K., Mukae H.

    BMC Infectious Diseases   21 ( 1 )   2021年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:BMC Infectious Diseases  

    Following publication of the original article [1], the authors identified an error in Additional file 1. The correct file is given in this article. The original article has been corrected as well.

    DOI: 10.1186/s12879-021-06667-7

    Scopus

  • Correction to: The clinical usage of liposomal amphotericin B in patients receiving renal replacement therapy in Japan: a nationwide observational study (Clinical and Experimental Nephrology, (2021), 25, 3, (279-287), 10.1007/s10157-020-01989-3)

    Obata Y., Takazono T., Tashiro M., Ota Y., Wakamura T., Takahashi A., Sato K., Miyazaki T., Nishino T., Izumikawa K.

    Clinical and Experimental Nephrology   25 ( 3 )   2021年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:速報,短報,研究ノート等(学術雑誌)   出版者・発行元:Clinical and Experimental Nephrology  

    The article “The clinical usage of liposomal amphotericin B in patients receiving renal replacement therapy in Japan: a nationwide observational study”, written by Yoko Obata Takahiro Takazono Masato Tashiro Yuki Ota Tomotaro Wakamura Akinori Takahashi Kumiko Sato Taiga Miyazaki Tomoya Nishino, and Koichi Izumikawa, was originally published electronically on the publisher’s Internet portal on 11th November 2020 without open access. With the author(s)’ decision to opt for Open Choice, the copyright of the article changed on 7th November 2020 to © The Author(s) 2020, and the article is forthwith distributed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License (https ://creat iveco mmons .org/licen ses/by/4.0/), which permits use, sharing, adaptation, distribution, and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons license, and indicate if changes were made. The original article has been corrected.

    DOI: 10.1007/s10157-020-02004-5

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講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • カルバペネム系抗菌薬適正使用推進のための Clinical Questionと今後の取り組み

    平原 康寿、森山 徳文、髙城 一郎、宮崎 泰可

    第70回日本化学療法学会総会  

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    開催年月日: 2022年6月3日 - 2022年6月5日

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • マウスモデルを用いたキャンディン系抗真菌薬曝露によって生じるCandida aurisの薬剤耐性化の検討

    平山達朗、宮崎泰可、芦澤信之、武田和明、岩永直樹、髙園貴弘、山本和子、泉川公一、栁原克紀、迎 寛

    第70回日本化学療法学会総会 

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    開催年月日: 2022年6月3日 - 2022年6月5日

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • 経口第3世代セファロスポリン系薬

    宮崎泰可

    第70回日本化学療法学会総会 

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    開催年月日: 2022年6月3日 - 2022年6月5日

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

  • 長崎県五島市の肺炎疫学研究からみえてきたこと

    宮崎泰可

    第70回日本化学療法学会総会 

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    開催年月日: 2022年6月3日 - 2022年6月5日

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

  • 抗真菌薬の併用療法

    宮崎泰可

    第70回日本化学療法学会総会 

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    開催年月日: 2022年6月3日 - 2022年6月5日

    会議種別:シンポジウム・ワークショップ パネル(指名)  

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科研費(文科省・学振・厚労省)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 尿中蛋白質断片の網羅的解析による日和見感染症の新規診断法の開発

    研究課題/領域番号:22K08583  2022年04月 - 2025年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者 

  • 病原真菌カンジダにおける多剤耐性機序の解明とその克服

    研究課題/領域番号:19K07540  2019年04月 - 2022年03月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者 

受託研究受入実績 【 表示 / 非表示

  • カンジダ血症における菌種別の予後予測因子の検討

    2022年12月 - 2025年03月

    兵庫医科大学  一般受託研究 

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    担当区分:研究代表者  受託研究区分:一般受託研究

寄附金・講座・研究部門 【 表示 / 非表示

  • 内科学講座 呼吸器・膠原病・感染症・脳神経内科学分野研究奨学金

    寄附者名称:社会医療法人同心会 2023年02月

  • 内科学講座 呼吸器・膠原病・感染症・脳神経内科学分野研究奨学金

    寄附者名称:大正製薬株式会社 2023年02月

  • 内科学講座 呼吸器・膠原病・感染症・脳神経内科学分野研究奨学金

    寄附者名称:延岡市医師会病院 2023年01月

  • 内科学講座 呼吸器・膠原病・感染症・脳神経内科学分野研究奨学金

    寄附者名称:医療法人社団ひなた 2023年01月

  • 内科学講座 呼吸器・膠原病・感染症・脳神経内科学分野研究奨学金

    寄附者名称:宮崎市郡医師会 2023年01月

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研究・技術シーズ 【 表示 / 非表示