マドゥエスタ ラダ (マドゥエスタ ラダ)

MADHYASTHA Radha

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所属

医学部 医学科 機能制御学講座循環動態生理学分野

職名

助教

外部リンク

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士 (医学) ( 2004年3月   宮崎医科大学 )

  • 博士 (動物学) ( 2000年5月   マドラス大学、インド (University of Madras, India) )

  • マスタ オフ フィロソフィ (動物学) ( 1993年8月   マドラス大学、インド (University of Madras, India) )

  • 修士 (動物学) ( 1992年4月   マドラス大学、インド (University of Madras, India) )

  • 学士 (動物学) ( 1990年3月   マドラス大学、インド (University of Madras、India) )

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 分子生物学

 

論文 【 表示 / 非表示

  • Designer exosomes: Smart nano-communication tools for translational medicine 招待あり 査読あり 国際共著

    Madhyastha Harishkumar, Madhyastha Radha, Nakajima Yuichi, Gothandam Kodiveri Muthukalianan, Ohe Kaoru, Shiomori Koichiro, Watanabe Nozomi

    Bioengineering   2021年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • MicroRNA 21 Elicits a Pro-inflammatory Response in Macrophages, with Exosomes Functioning as Delivery Vehicles 査読あり

    Madhyastha R., Madhyastha H., Nurrahmah Q.I., Purbasari B., Maruyama M., Nakajima Y.

    Inflammation   44 ( 4 )   1274 - 1287   2021年8月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Inflammation  

    MicroRNAs can regulate inflammatory responses by modulating macrophage polarization. Although microRNA miR-21 is linked to crucial processes involved in inflammatory responses, its precise role in macrophage polarization is controversial. In this study, we investigated the functional relevance of endogenous miRNA-21 and the role of exosomes. RAW 264.7 macrophages were transfected with miR-21 plasmid, and the inflammatory response was evaluated by flow cytometry, phagocytosis, and real-time PCR analysis of inflammatory cytokines. To understand the signaling pathways’ role, the cells were treated with inhibitors specific for PI3K or NFĸB. Exosomes from transfected cells were used to study the paracrine action of miR-21 on naive macrophages. Overexpression of miR-21 resulted in significant upregulation of pro-inflammatory cytokines, pushing the cells towards a pro-inflammatory phenotype, with partial involvement of PI3K and NFĸB signal pathways. The cells also secreted miR-21 rich exosomes, which, on delivery to naive macrophages, caused them to exhibit pro-inflammatory activity. The presence of miR-21 inhibitor quenched the inflammatory response. This study validates the pro-inflammatory property of miR-21 with a tendency to foster an inflammatory milieu. Our findings also reinforce the dual importance of exosomal miR-21 as a biomarker and therapeutic target in inflammatory conditions.

    DOI: 10.1007/s10753-021-01415-0

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  • Nanoceutical adjuvants as wound healing material: Precepts and prospects 査読あり 国際共著

    Banerjee K., Madhyastha R., Nakajima Y., Maruyama M., Madhyastha H.

    International Journal of Molecular Sciences   22 ( 9 )   2021年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:International Journal of Molecular Sciences  

    Dermal wound healing describes the progressive repair and recalcitrant mechanism of 12damaged skin, and eventually, reformatting and reshaping the skin. Many probiotics, nutritional supplements, metal nanoparticles, composites, skin constructs, polymers, and so forth have been associated with the improved healing process of wounds. The exact mechanism of material‐cellular interaction is a point of immense importance, particularly in pathological conditions such as diabetes. Bioengineered alternative agents will likely continue to dominate the outpatient and perioperative management of chronic, recalcitrant wounds as new products continue to cut costs and improve the wound healing process. This review article provides an update on the various remedies with confirmed wound healing activities of metal‐based nanoceutical adjuvanted agents and also other nano‐based counterparts from previous experiments conducted by various researchers.

    DOI: 10.3390/ijms22094748

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    PubMed

  • Retinoic acid attenuates nuclear factor kappaB mediated induction of NLRP3 inflammasome 査読あり

    Purbasari B., Madhyastha R., Madhyastha H., Nurrahmah Q.I., Maruyama M., Nakajima Y., Kataoka H., Watanabe N.

    Pharmacological Reports   2021年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Pharmacological Reports  

    Background: Acetylcholine (ACh), a neurotransmitter and a part of the cholinergic system, can modify immune responses. Expression of acetylcholine receptors (AChR) in immune cells, including macrophages, leads to modulation of their function. Inflammasomes are part of the innate immune system and have been linked to a variety of inflammatory diseases. The NLRP3/ASC/caspase-1/IL-1 axis has emerged as a critical signaling pathway in inflammation process initiation. The role of ACh in modulating inflammasomes in macrophages remains relatively under-explored. Methods: The effect of AChR agonist carbachol on inflammasome expression was investigated using murine and human macrophages. Cell lysates were assessed by western blot for protein analysis. Immunofluorescence studies were used to study the translocation of p65. The experiments were conducted in the presence of NF-ĸB inhibitor, AChR antagonists, and retinoic acid (RA) to study the role of NF-ĸB, ACh receptors, and RA, respectively. Results: We found that carbachol increased the expression of NLRP3 inflammasome (NLRP3, ASC, cleaved caspase-1, IL-1β, and IL-18). The treated cells also showed an increase in NF-ĸB activation. The effect of carbachol was diminished by NF-ĸB inhibitor and atropine, a mAChR antagonist. The addition of RA also significantly reduced the effect of carbachol on NLRP3 inflammasomes. Conclusions: Our current study suggests that carbachol induces NLRP3 inflammasome activation through mAChR and NF-ĸB, and that RA abolishes the inflammatory response. It reveals the potentials of co-administration of RA with cholinergic drugs to prevent inflammatory responses during cholinergic medications.

    DOI: 10.1007/s43440-021-00321-4

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  • Retinoic acid abrogates LPS-induced inflammatory response via negative regulation of NF-kappa B/miR-21 signaling 査読あり

    Nurrahmah Q.I., Madhyastha R., Madhyastha H., Purbasari B., Maruyama M., Nakajima Y.

    Immunopharmacology and Immunotoxicology   43 ( 3 )   299 - 308   2021年

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Immunopharmacology and Immunotoxicology  

    Context: Macrophages are essential components of the immune system, with significant roles in inflammation modulation. They can be activated into pro-inflammatory M1 or anti-inflammatory M2 phenotypes, depending on their micro-environment. Molecular factors that modulate macrophage polarization are hot targets for therapeutic strategies to counter chronic inflammatory pathological conditions. Objective: The current study aimed to elucidate the molecular mechanisms by which Retinoic acid (RA), a potent immunomodulator, suppresses LPS-induced inflammatory response in macrophages. Materials and methods: RAW 264.7 macrophages were treated with RA and/or LPS, and analyzed for inflammatory genes and miR-21 by PCR. The roles of miR-21 and NF-ĸB signaling pathway were also assessed by knock-down experiments, immunofluorescence, and ChIP assays. Results: Pretreatment with RA quenched the LPS-induced inflammatory responses, including phagocytosis, ROS generation, and NO production. RA shifted the polarization away from the M1 state by negative regulation of IKKα/β, p65, and miR-21. RA hindered the phosphorylation of IKKα/β, translocation of p65 into the nucleus, and the subsequent upregulation of miR-21. Knock-in and knock-down experiments showed that miR-21 is central for the polarization shift toward the pro-inflammatory M1 state. Conclusion: miR-21 is involved in the LPS-induced pro-inflammatory profile of macrophages and that RA negatively regulates the inflammatory response by targeting NF-ĸB/miR-21 signaling. Our data exposes RA’s potential as a pharmacological agent to manipulate miR-21 and counteract hyper-inflammatory response.

    DOI: 10.1080/08923973.2021.1902348

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

  • Nanotoxicology: Toxicity evaluation, risk assessment and management

    Umapathi A, Kaphle A, Navya PN, Firdose N, Monnappa S, Jain D, Srinivas SP, Madhyastha HK, Madhyastha R, Daima HK( 担当: 共著 ,  範囲: Impact of physiochemical properties and surface chemistry of nanomaterials on toxicity)

    CRC Press, Taylor and Francis group  2017年5月 

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    記述言語:英語 著書種別:学術書

  • Vermitech: Worm powered technology

    Sultan Ahmed Ismail

    Institute of Research in Soil Biology and Biotechnology, Chennai, India  1999年10月 

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    記述言語:英語 著書種別:一般書・啓蒙書

  • Neem: A User's Manual

    K Vijayalakshmi, KS Radha and Vandana Shiva( 担当: 共著)

    Centre for Indian Knowledge Systems, Chennai and Research Foundation for Science, Technology and Resource Policy, New Delhi, India  1995年5月 

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    記述言語:英語 著書種別:一般書・啓蒙書

講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • Silver primed nutraceutical hybrids: cellular and hematological evaluation 招待あり 国際会議

    Madhyastha H, Madhyastha r., Nakajima Y., Maruyama M.

    BioTERM 

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    開催年月日: 2019年11月30日 - 2019年12月3日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • Silver primed nutraceutical hybrids: cellular and hematological evaluation 招待あり 国際会議

    Madhyastha H, Madhyastha r., Nakajima Y., Maruyama M.

    BioTERM 

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    開催年月日: 2019年11月30日 - 2019年12月3日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • Phycocyanin hybridized silver conjugates in wound healing-cell toxicity evaluation 招待あり 国際会議

    Madhyastha H, Madhyastha R., Nakajima Y., Maruyama M.

    New Horizon in Biotechnology 

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    開催年月日: 2019年11月20日 - 2019年11月29日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • Phycocyanin hybridized silver conjugates in wound healing-cell toxicity evaluation 招待あり 国際会議

    Madhyastha H, Madhyastha R., Nakajima Y., Maruyama M.

    New Horizon in Biotechnology 

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    開催年月日: 2019年11月20日 - 2019年11月29日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • Potential of intracellular protein and its hydrolysates from epiphytic bacteria associated with brown algae, Sargassum sp. as anticancer agents.

    Nur Asmi, Ahyar Ahmad, Hasnah Natsir, Muh. Nasrum Massi, Harishkumar Madhyastha, Radha Madhyastha, Yuichi Nakajima, Masugi Maruyama.

    西日本生理学会  (宮崎大学) 

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    開催年月日: 2019年11月1日 - 2019年11月2日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:宮崎大学  

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科研費(文科省・学振・厚労省)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • MicroRNAとマクロファージ異常:難治性創傷の炎症遅延に及ぼす影響

    2015年04月 - 2018年03月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者 

    最近、低分子RNAであるmicroRNA (miRNA)が様々な疾患に関与することが次々と明らかになってきた。これまで申請者は、糖尿病性創傷治癒の遅延に幾つかのmicroRNAが関与していることを示唆した。さらに,microRNAの一つであるmicroRNA21がTGFβ1増殖因子により制御されることを明らかにした。糖尿病性創傷を含む難治性創傷に起こる炎症期の遅延にmicroRNAがどのように関与しているかは未知である。本研究では,難治性創傷においての炎症期の遅延に対しmicroRNAの役割およびその機構を明らかにする。本研究の結果を通じ,難治性創傷治癒不全に関する新たな知見を与え,糖尿病患者の創傷治癒改善のために重要な情報が得られると期待できる。

  • MiR-21とTGFβシグナル経路の相互作用:難治性創傷における重要性

    2012年04月 - 2015年03月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者 

    MiR-21とTGFβシグナル経路の相互作用:難治性創傷における重要性

  • 創傷治癒過程に関与するmiRNAの動態とその意義:糖尿病モデル動物を用いた研究

    2009年04月 - 2011年03月

    科学研究費補助金  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者 

    創傷治癒過程に関与するmiRNAの動態とその意義:糖尿病モデル動物を用いた研究

その他競争的資金獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 医食農連携による日向夏搾汁残渣を用いた骨代謝改善素材、飲料の実用化開発

    2013年08月 - 2015年03月

    農林水産省  平成25年度農林水産業・食品産業科学技術研究推進事業 

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    担当区分:研究分担者  資金種別:競争的資金

    医食農連携による日向夏搾汁残渣を用いた骨代謝改善素材、飲料の実用化開発

 

授業 【 表示 / 非表示

  • 環境と生命

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    科目区分:共通教育科目