若園 佳彦 (ワカゾノ ヨシヒコ)

WAKAZONO Yoshihiko



医学部 医学科 機能制御学講座統合生理学分野




学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(学術) ( 1997年9月   総合研究大学院大学 )

  • 修士(薬学) ( 1994年3月   静岡県立大学 )

  • 学士(薬学) ( 1992年3月   静岡県立大学 )

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 神経科学一般


論文 【 表示 / 非表示

  • Temporal and quantitative analysis of the functional expression of Ca<sup>2+</sup>-permeable AMPA receptors during LTP 査読あり

    Wakazono Y, Midorikawa R, Takamiya K

    Neuroscience Research   198   21 - 29   2024年1月


    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Neuroscience Research  

    In the present study, we attempted to temporally and quantitatively analyze the functional contributions of Ca2+-permeable (CP) α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid receptors (AMPARs) during long-term potentiation (LTP) expression using electrophysiological and pharmacological approaches. In hippocampal CA1 neurons, using 1-naphthyl acetyl spermine (NASPM), a CP-AMPAR antagonist, we began by demonstrating that NASPM-sensitive components, probably including the GluA1 homomer, functionally contributed to about 15% of AMPAR-mediated EPSC amplitude in basal conditions. Then, when NASPM was treated at different time points (3–30 min) after LTP induction, it was found that LTP was almost completely impaired at 3 or 10 min but maintained at 20 or 30 min, although its potentiation was reduced. Further temporal and quantitative analysis revealed that the functional expression of CP-AMPARs began increasing approximately 20 min after LTP induction and reached more than twice the basal level at 30 min. These results suggest that CP-AMPARs in the first 3–10 min of LTP might play an important role in LTP maintenance. Moreover, their decay time was also significantly increased at 30 min, suggesting that CP-AMPARs changed not only quantitatively in LTP but also qualitatively.

    DOI: 10.1016/j.neures.2023.07.002



  • Monitoring the glycosylation of AMPA (α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionate )-type glutamate receptors using specific antibodies reveals a novel regulatory mechanism of N-glycosylation occupancy by molecular chaperones in Mice. 査読あり

    Midorikawa R, Takakura D, Morise J, Wakazono Y, Kawasaki N, Oka S, Takamiya K

    Journal of neurochemistry   e14964   2020年1月


    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1111/jnc.14964


  • AMPA receptors in the synapse turnover by monomer diffusion. 査読あり

    Morise J, Suzuki KGN, Kitagawa A, Wakazono Y, Takamiya K, Tsunoyama TA, Nemoto YL, Takematsu H, Kusumi A, Oka S

    Nat Commun.   10 ( 1 )   2019年11月


    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1038/s41467-019-13229-8.

  • N-glycosylation of the AMPA-type glutamate receptor regulates cell surface expression and tetramer formation affecting channel function 査読あり

    Kandel M., Yamamoto S., Midorikawa R., Morise J., Wakazono Y., Oka S., Takamiya K.

    Journal of Neurochemistry   147 ( 6 )   730 - 747   2018年12月


    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Journal of Neurochemistry  

    © 2018 International Society for Neurochemistry The AMPA-type glutamate receptor (AMPA-R) plays a primary role in principal excitatory synaptic transmission and many neuronal functions including synaptic plasticity that underlie learning and memory. N-glycosylation is one of the major post-translational modifications of membrane proteins, but its specific roles in neurons remain largely unknown. AMPA-R subunits are N-glycosylated at their extracellular domains during their biosynthesis in the lumen of the endoplasmic reticulum and Golgi system. Six N-glycosylation sites are presumed to exist in the extracellular domain of GluA1, which is a member of the AMPA-R subunits. We observed that the intracellular trafficking and cell surface expression were strongly suppressed in the GluA1 mutants lacking N-glycans at N63/N363 in HEK293T cells. Multimer analysis using Blue Native-PAGE displayed the impaired tetramer formation in the glycosylation mutants (N63S and N363S), indicating that the mis-transport was caused by impaired tetramer formation. N63S and N363S mutants were primarily degraded via the lysosomal pathway. Flag-tagged N363S GluA1, but not N63S GluA1, expressed in primary cortical neuron cultures prepared from GluA1 knockout mice was observed to localize at the cell surface. Co-expression of GluA2 partially rescued tetramer formation and the cell surface expression of N363S GluA1 but not N63S GluA1, in HEK293T cells. Electrophysiological analysis also demonstrated functional heteromers of N363S GluA1 with GluA2. These data suggest that site-specific N-glycans on GluA1 subunit regulates tetramer formation, intracellular trafficking, and cell surface expression of AMPA-R. Open science badges: This article has received a badge for *Open Materials* because it provided all relevant information to reproduce the study in the manuscript. The complete Open Science Disclosure form for this article can be found at the end of the article. More information about the Open Practices badges can be found at https://cos.io/our-services/open-science-badges/. (Figure presented.).

    DOI: 10.1111/jnc.14565



  • Selective injection system into hippocampus CA1 via monitored theta oscillation. 査読あり

    Jyoji Tsutajima, Takato Kunitake, Yoshihiko Wakazono, Kogo Takamiya

    PLoS One   8 ( 12 )   2013年12月


    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1371

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

  • 無敵のバイオテクニカルシリーズ(特別編)脳・神経研究の進めかた「基礎技術・細胞培養法」 (共著)

    南木浩二、若園佳彦、池中一裕( 担当: 共著)

    羊土社  1998年5月 



MISC 【 表示 / 非表示

  • エバネッセンス顕微鏡 (共著)

    寺川 進、桜井孝司、坪井貴司、菊田敏輝、若園佳彦、山本清二

    生体の科学   2003年5月


    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:医学書院  

  • 小脳顆粒細胞分化・成熟と電位依存性カリウムチャネルの発現 (共著)


    蛋白質・核酸・酵素   2000年5月


    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:共立出版  

  • 小脳顆粒細胞の成熟 (共著)


    生理学研究所年報   1996年5月


    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(その他)   出版者・発行元:岡崎国立共同研究機構 生理学研究所  

  • 神経発生とカリウムチャネル (共著)


    神経研究の進歩   1995年5月


    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:医学書院  

講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • A crucial role of N-glycosylation of homomeric GluA1 AMPA receptor in LTP induction

    Yoshihiko Wakazono, Ryosuke Midorikawa, Shogo Oka, Kogo Takamiya

    第97回日本生理学会大会  (大分県別府市)  日本生理学会


    開催年月日: 2020年3月17日 - 2020年3月19日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  


  • AMPA受容体におけるN型糖鎖修飾の神経可塑性メカニズムの電気生理学的解析

    若園 佳彦, 緑川 良介,  岡 昌吾 ,  高宮 考悟

    第70回西日本生理学会大会  (宮崎県宮崎市)  西日本生理学会


    開催年月日: 2019年11月1日 - 2019年11月2日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  


  • N-glycosylation of homomeric GluA1 AMPA receptor play a key role in synaptic plasticity

    Yoshihiko Wakazono, Ryosuke Midorikawa, Munal B. Kandel, Shogo Oka, Kogo Takamiya

    NEURO2019  (新潟県新潟市)  日本神経科学学会、日本神経化学学会


    開催年月日: 2019年7月25日 - 2019年7月28日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  


  • Arsenic and its metabolites promote internalization of surface AMPA receptors

    Yoshihiko Wakazono, Harishkumar Madhyastha, Ryosuke Midorikawa, Masugi Maruyama, Kogo Takamiya

    第41回日本神経科学大会  (兵庫県神戸市)  日本神経科学学会


    開催年月日: 2018年7月26日 - 2018年7月29日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  


  • Arsenic and its metabolites affect synaptic plasticity mediated by AMPA type glutamate receptor trafficking in neurons

    Yoshihiko Wakazono, Harishkumar Madhyastha, Ryosuke Midorikawa, Masugi Maruyama and Kogo Takamiya

    第95回日本生理学会大会  (香川県高松市)  日本生理学会


    開催年月日: 2018年3月28日 - 2018年3月30日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  


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科研費(文科省・学振・厚労省)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • グルタミン酸受容体の糖鎖修飾による脳高次機能と精神疾患への関与

    研究課題/領域番号:21K07483  2021年04月 - 2024年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費補助金  基盤研究(C)

    高宮 考悟、



  • 自由行動下、細胞レベルでのin vivoイメージング装置の開発と場所細胞への適用

    2012年04月 - 2014年03月

    科学研究費補助金  挑戦的萌芽研究



    自由行動下、細胞レベルでのin vivoイメージング装置の開発と場所細胞への適用


授業 【 表示 / 非表示

  • 環境と生命