井口 純 (イグチ アツシ)

IGUCHI Atsushi

写真a

所属

農学部 農学部門動植物資源生命科学領域

職名

教授

研究室住所

農学部南棟6階 S617

研究室電話番号

0985-58-7507

ホームページ

http://www.cc.miyazaki-u.ac.jp/iguchi

外部リンク

関連SDGs


学位 【 表示 / 非表示

  • 農学博士 ( 2006年3月   神戸大学 )

研究キーワード 【 表示 / 非表示

  • 細菌学,ゲノム科学,食品微生物学

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 細菌学

学歴 【 表示 / 非表示

  • 神戸大学   自然科学研究科   生命科学専攻

    - 2006年3月

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    国名:日本国

  • 神戸大学   自然科学研究科   応用動物学専攻

    - 2003年3月

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    国名:日本国

  • 滋賀大学   教育学部   初等教員養成課程

    - 2000年3月

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    国名:日本国

学内職務経歴 【 表示 / 非表示

  • 宮崎大学   農学部   農学部門動植物資源生命科学領域   教授

    2025年04月 - 継続中

  • 宮崎大学   農学部   畜産草地科学科   准教授

    2014年04月 - 2025年03月

  • 宮崎大学   IR推進機構   助教

    2010年03月 - 2014年03月

  • 宮崎大学   フロンティア科学実験総合センター   研究員

    2006年04月 - 2009年03月

学外略歴 【 表示 / 非表示

  • 神戸大学   助教

    2009年4月 - 2010年2月

所属学協会 【 表示 / 非表示

  • 日本獣医学会

    2017年5月 - 現在

  • 日本臨床微生物学会

    2011年10月 - 現在

  • 日本食品微生物学会

    2010年4月 - 現在

  • 日本ゲノム微生物学会

    2008年1月 - 現在

  • 日本細菌学会

    2002年4月 - 現在

 

論文 【 表示 / 非表示

  • Comprehensive serotyping of Mannheimia haemolytica by a PCR system using the diversity of capsule biosynthesis genes 査読あり

    Iguchi A., Ueno Y., Hoshinoo K., Okuno M., Uemura R., You G., Ogura Y., Takamatsu D.

    Scientific Reports   15 ( 1 )   2025年4月

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    担当区分:筆頭著者, 責任著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Scientific Reports  

    The bovine respiratory disease complex (BRDC) is a global issue affecting dairy and beef farms and is of major concern due to the high morbidity and mortality rates in calves, as well as decreased production it causes, resulting in significant economic losses. Mannheimia haemolytica is one of the secondary pathogens associated with BRDC. M. haemolytica is classified into 12 serotypes based on capsular antigens. In addition to the prevalent serotypes A1, A2, and A6, strains belonging to other serotypes also cause respiratory diseases in cattle and other ruminants, necessitating a method for their rapid and easy identification. In this study, we organized the capsule biosynthesis genes based on genome information from all serotype strains and designed 11 PCR primer pairs targeting serotype-specific genes, which could individually identify serotypes A14/A16, which possess homologous genes, as well as all other serotypes. Additionally, we developed two multiplex PCR kits that include these serotype-specific and M. haemolytica species-specific primers. Specificity testing using reference strains confirmed that these kits can simultaneously and clearly identify both the species and their serotypes. The PCR-based system described here could be a valuable tool for subtyping M. haemolytica strains in epidemiological studies and surveillance efforts in cattle and other reservoir animals. This study also carefully compared and discussed the differences between the capsule synthesis genes of A8 and A14 from previously published and those obtained in this study.

    DOI: 10.1038/s41598-025-97176-z

    Scopus

  • Infectious endophthalmitis associated with umbilical infection in Japanese black calf: a case report 査読あり 国際共著

    Sato R., Iguchi A., Uemura R., Tsujita H., Steiner A.

    Frontiers in Veterinary Science   12   2025年4月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Frontiers in Veterinary Science  

    A 3-day-old Japanese black calf presented with a swollen and tender umbilical cord and diffusely cloudy and keratoconus eyes. Abdominal ultrasonography confirmed mild enlargement of both umbilical arteries and the urachus with a hyperechoic lumen. Additionally, a hyperechogenic structure suggestive of pus was noted near the abdominal wall. Fluorescein staining revealed corneal epithelial injury, whereas slit lamp examination identified corneal edema, increased corneal thickness, and keratitis with vascularization of the corneal stroma. Based on these findings, diagnoses of omphaloarteritis, omphalourachitis, and bullous keratitis were made. Both umbilical arteries and the urachus were surgically removed; both ocular globes were covered with a third eyelid flap, which was released 30 days postoperatively. On the follow-up, ocular ultrasonography indicated bleeding or fibrin deposits in the vitreous body of the right ocular globe. Because intraocular inflammation was suspected, anterior aqueous humor was collected from the right ocular globe, and bacterial examination was performed with the umbilical artery abscess, urachal abscess, and intraabdominal pus collected intraoperatively. Escherichia coli was isolated from the umbilical artery abscess, urachal abscess, intraabdominal pus, and aqueous humor, and all isolates exhibited identical genotypes. These findings suggest that endophthalmitis occurred as a result of the hematogenous spread of bacteria originating from septic umbilical cord remnants and that ocular ultrasonography is useful for assessing intraocular pathologies.

    DOI: 10.3389/fvets.2025.1567426

    Scopus

  • Prevalence of potentially pathogenic and antimicrobial-resistant Escherichia coli in raw milk and dairy products in Egypt 査読あり

    Elbastawesy A.M., Awasthi S.P., Hatanaka N., Hinenoya A., Iguchi A., Ombarak R.A., Deeb A.M.M., Yamasaki S.

    International Dairy Journal   162   2025年3月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:International Dairy Journal  

    Milk and dairy products are popular in Egyptian diets, but their contamination with Escherichia coli, poses health risks. This study investigated the prevalence of potentially pathogenic and antimicrobial-resistant E. coli in raw milk and dairy products from Kafrelsheikh and Algarbia Governorates, Egypt. Two hundred ten samples including raw buffalo milk, goat milk, Domiati cheese, Domiati cheese with pepper, rayeb, and yogurt were analyzed. The prevalence of E. coli was 26.2%, with the highest occurrence in buffalo milk (68.0%) and the lowest in rayeb (7.5%). Based on ERIC-PCR, eighty-four non-clonal E. coli strains were selected and further characterized. Among tested virulence genes, adhesion genes such as lpfAO113 and ehaA, were the most prevalent. Toxin-encoding genes such as astA, cdt, cnf, and hlyA were also detected. The cytotoxic and hemolytic activity of cdt, cnf, and hylA carrying E. coli were confirmed on CHO cells and sheep blood agar, respectively. Twenty-three (27.4%) strains showed resistance to one or more antimicrobials, and 10 (11.9%) strains exhibited multidrug resistance (MDR). Among 12 antimicrobials tested resistance against ampicillin, streptomycin and tetracycline was the highest. Phylogenetic analysis and O-genotyping indicated clinically significant strains such as Og103, Og157 and OgGp9. Notably, two OgGp9 strains were OgGp9:Hg18 and phylogenetic group D, like those associated with a large diarrheal outbreak caused by milk consumption in Japan, in 2021. Interestingly, these two strains harbored a complete type 3 secretion system 2 locus (ETT2) and one of these strains was MDR. These findings indicate that these dairy products were contaminated with potentially pathogenic and multidrug-resistant E. coli. This is the first report to analyze E. coli contamination in Domiati cheese with pepper and detect OgGp9:Hg18 outbreak-associated strains with ETT2 and MDR in Egypt.

    DOI: 10.1016/j.idairyj.2024.106145

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  • 下痢原性大腸菌食中毒事例におけるO血清群およびH型の遺伝子型判定PCR検査法の活用 査読あり

    小田切 正昭, 加藤 直樹, 曽根 美紀, 土屋 彰彦, 近藤 貴英, 井口 純

    日本食品微生物学会雑誌   41 ( 3 )   119 - 123   2024年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:日本食品微生物学会  

    Diarrheagenic <i>Escherichia coli</i> strains are mainly classified into the following five pathotypes; enteropathogenic <i>E. coli</i>, enterotoxigenic <i>E. coli</i>, enteroinvasive <i>E. coli</i>, enterohemorrhagic <i>E. coli</i> and enteroaggregative <i>E. coli</i>. <i>E. coli</i> strains of various pathotypes can be further classified by their serotypes combined by O-serogroup and H-type. Generally in Japan, the commercial O-antisera and H-antisera are used to serotype strains. These serotypes provide useful information in investigations of outbreaks and epidemiological studies. In May 2021, a large-scale food poisoning outbreak thought to be caused by <i>E. coli</i> occurred in Saitama City. Serotyping of 21 <i>E. coli</i> strains carrying virulence genes isolated from patients and an asymptomatic cooking worker was carried out using a commercially available kit, but most of the strains (57%) could not be serotyped. Therefore, in this study, we tried the multiplex PCR methods including <i>E. coli</i> O-genotyping PCR and <i>E. coli</i> H-genotyping PCR. As a result, only 5% of strains could not be determined their Og-types, and the main genotype in this case was found to be Og104:Hg4 (12/21 strains) carrying <i>astA</i>+<i>aggR</i> or <i>estA2</i>+<i>elt</i>+<i>astA</i>+<i>aggR</i>. In conclusion, we believe that Og-typing PCR and Hg-typing PCR are effective methods in investigating cases caused by pathogenic <i>E. coli</i> belonging to rare pathotypes.

    DOI: 10.5803/jsfm.41.119

    CiNii Research

  • Combined usage of serodiagnosis and O antigen typing to isolate Shiga toxin-producing Escherichia coli O76:H7 from a hemolytic uremic syndrome case and genomic insights from the isolate 査読あり

    Lee K., Iguchi A., Terano C., Hataya H., Isobe J., Seto K., Ishijima N., Akeda Y., Ohnishi M., Iyoda S.

    Microbiology spectrum   12 ( 1 )   2024年1月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Microbiology spectrum  

    IMPORTANCE: Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a life-threatening disease caused by Shiga toxin-producing Escherichia coli (STEC) infection. The treatment approaches for STEC-mediated typical HUS and atypical HUS differ, underscoring the importance of rapid and accurate diagnosis. However, specific detection methods for STECs other than major serogroups, such as O157, O26, and O111, are limited. This study focuses on the utility of PCR-based O-serotyping, serum agglutination tests utilizing antibodies against the identified Og type, and isolation techniques employing antibody-conjugated immunomagnetic beads for STEC isolation. By employing these methods, we successfully isolated a STEC strain of a minor serotype, O76:H7, from a HUS patient.

    DOI: 10.1128/spectrum.02355-23

    Scopus

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MISC 【 表示 / 非表示

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講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • ベトナムにおける下痢症起因細菌のフィールド研究

    井口純

    長崎大学熱帯医学研究共同拠点成果報告  2024年11月28日 

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    開催年月日: 2024年11月28日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Mannheimia haemolyticaの全血清型別PCR法の開発と実用性評価

    井口純、福守調実、上村涼子、奥野未来、小椋義俊、星野尾歌織、上野勇一 、高松大輔

    第167回日本獣医学会学術集会  2024年9月10日 

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    開催年月日: 2024年9月10日 - 2024年9月11日

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • ウシ消化管内における大腸菌の空間的分布と多様性

    井口純

    第 20 回 21 世紀大腸菌研究会  2024年6月17日 

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    開催年月日: 2024年6月17日 - 2024年6月18日

    会議種別:ポスター発表  

  • E. coli Og-typing PCRによる便培養液中の大腸菌構成解析

    岩田 佳音、伊豫田 淳、井口 純

    第44回日本食品微生物学会学術総会  2023年9月21日 

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    開催年月日: 2023年9月21日 - 2023年9月22日

    会議種別:口頭発表(一般)  

  • ニホンジカやキョンなどの野生動物が保有する病原性大腸菌の調査

    中塚 瑞涼、加藤 結子、伊豫田 淳、井口 純

    第44回日本食品微生物学会学術総会  2023年9月21日 

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    開催年月日: 2023年9月21日 - 2023年9月22日

    会議種別:口頭発表(一般)  

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産業財産権 【 表示 / 非表示

  • 大腸菌非定型O血清群のO抗原コード遺伝子を標的としたPCR分類法

    井口 純,加藤 結子

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    出願人:宮崎大学

    出願番号:2021-106157  出願日:2021年6月25日

    公開番号:特開2023-004478  公開日:2023年1月17日

    出願国:国内  

  • PCR法を用いた赤痢菌の広域O血清群判定方法

    井口 純, 西井 啓修

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    出願人:宮崎大学

    出願番号:2021-501840  出願日:2020年2月5日

    公開番号:WO2020/170823  公開日:2020年8月27日

    特許番号/登録番号:7479640  登録日:2024年4月26日 

    出願国:国内 , 特許協力条約より出願   取得国:国内

  • PCR法を用いた大腸菌の広域鞭毛抗原型判定方法

    井口純, 番上将也

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    出願人:国立大学法人宮崎大学

    出願番号:PCT/JP2017/25817  出願日:2017年7月14日

    公開番号:WO2018/016451  公開日:2018年1月25日

    出願国:国内  

  • PCR法を用いた大腸菌の広域O血清群判定方法

    井口  純

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    出願人:宮崎大学

    出願番号:2015-508754  出願日:2014年3月28日

    公開番号:WO2014/157611  公開日:2014年10月2日

    特許番号/登録番号:6500773  登録日:2019年3月29日 

    出願国:国内  

受賞 【 表示 / 非表示

  • 宮崎大学ハイステップ表彰

    2025年3月   宮崎大学   Genome evolution and plasticity of serratia marcescens, an important multidrugresistant nosocomial pathogen

    井口 純

  • 地域貢献活動表彰・優秀賞

    2024年12月   宮崎大学農学部   食中毒の予防と制御に資する国内外での検査・研究支援と啓蒙活動

    井口 純

  • 宮崎大学ハイステップ表彰

    2024年3月   宮崎大学  

    井口純

  • 令和3度宮崎大学農学部論文表彰 最優秀論文賞

    2021年9月   宮崎大学農学部   Additional Og-Typing PCR Techniques Targeting Escherichia coli-Novel and Shigella-Unique O-Antigen Biosynthesis Gene Clusters

    井口純

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    受賞国:日本国

  • 平成30年度宮崎大学農学部論文表彰 最優秀論文賞

    2018年12月   宮崎大学農学部   Escherichia coli H-Genotyping PCR: a Complete and Practical Platform for Molecular H Typing

    井口純

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    受賞国:日本国

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科研費(文科省・学振・厚労省)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • ウシ消化管内で共生するヒト病原細菌の空間・生態的特徴の解明と新たな防除法の構築

    研究課題/領域番号:23K27059  2023年04月 - 2026年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費基金  基盤研究(B)

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    担当区分:研究代表者 

  • ウシ消化管内で共生するヒト病原細菌の空間・生態的特徴の解明と新たな防除法の構築

    研究課題/領域番号:23H02366  2023年04月 - 2026年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費補助金  基盤研究(B)

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    担当区分:研究代表者 

  • 大腸菌抗原変化のメカニズム解明と多様化した糖鎖抗原の機能について

    研究課題/領域番号:16K08780  2016年04月 - 2019年03月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者 

    大腸菌の菌体表層には糖鎖抗原(O抗原)が発現しており、その抗原性の種類は180を超えている。本研究ではO抗原の多様性に注目し、①抗原変化の遺伝学的な組換えメカニズムを解明する。さらに②多様化した糖鎖構造の宿主に対する機能性(生存性や病原性)を検証する。

  • カンピロバクター食中毒の発生に寄与する二次汚染要因の探索

    研究課題/領域番号:16K00941  2016年04月 - 2019年03月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究分担者 

    カンピロバクター食中毒の発生に寄与する二次汚染要因の探索

  • 新規O血清群に属する志賀毒素産生性大腸菌のゲノム構造と病原因子の解析

    研究課題/領域番号:25460540  2013年04月 - 2016年03月

    科学研究費補助金  基盤研究(C)

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    担当区分:研究代表者 

    大腸菌の新規O血清群に属する志賀毒素産生性大腸菌(Shiga-toxin producing E. coli:STEC)について、ゲノム情報を基盤とした進化系統解析と病原因子の解析を行い、新興STECとしての特徴を理解するとともに、今後の感染症対策に役立てる。

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その他競争的資金獲得実績 【 表示 / 非表示

  • ベトナムにおける下痢症起因細菌のフィールド研究

    2025年04月 - 2026年03月

    長崎大学  令和7年度長崎大学熱帯医学研究拠点 海外拠点連携共同研究 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  • ベトナムにおける下痢症起因細菌のフィールド研究

    2024年04月 - 2025年03月

    長崎大学  令和6年度長崎大学熱帯医学研究拠点 海外拠点連携共同研究 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  • ベトナムにおける下痢症起因細菌のフィールド研究

    2023年04月 - 2024年03月

    長崎大学  令和5年度長崎大学熱帯医学研究拠点 海外拠点連携共同研究 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  • 大腸菌LPS-O抗原糖鎖の多様性と生物学的役割の解明

    2023年04月 - 2024年03月

    大分大学  令和5年度大分大学グローカル感染症研究センター 共同研究課題 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

  • 大腸菌LPS-O抗原糖鎖の多様性と生物学的役割の解明

    2022年07月 - 2023年03月

    大分大学  令和4年度大分大学グローカル感染症研究センター 共同研究課題 

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

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共同研究実施実績 【 表示 / 非表示

  • 腸内微生物のゲノム・菌叢解析

    2024年10月 - 2029年03月

    国立大学法人東京大学  国内共同研究 

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    担当区分:研究代表者  共同研究区分:国内共同研究

  • 腸管出血性大腸菌等における血清型判定PCR 法の実用性評価

    2023年08月 - 2024年03月

    株式会社中部衛生検査センター  国内共同研究 

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    担当区分:研究代表者  共同研究区分:国内共同研究

寄附金・講座・研究部門 【 表示 / 非表示

  • 成果有体物(PCRプライマーセット)の有償分与

    寄附者名称:福岡保健環境研究所 2020年02月

  • 成果有体物(PCRプライマーセット)の有償分与

    寄附者名称:鳥取 倉吉家畜保健研究所 2020年02月

  • 成果有体物(PCRプライマーセット)の有償分与

    寄附者名称:国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 2020年02月

  • 成果有体物(PCRプライマーセット)の有償分与

    寄附者名称:新潟県保健環境科学研究所 2020年01月

  • 成果有体物(PCRプライマーセット)の有償分与

    寄附者名称:東京女子医科大学 2020年01月

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研究・技術シーズ 【 表示 / 非表示

 

委員歴 【 表示 / 非表示

  • 腸管出血性大腸菌研究会   運営委員  

    2024年4月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 家畜感染症学会   評議員  

    2024年4月 - 現在   

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    団体区分:学協会

  • 日本食品微生物学会   評議員  

    2020年1月 - 現在   

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    団体区分:学協会

社会貢献活動 【 表示 / 非表示

  • CADIC特別セミナー「Treasure every meeting〜アフリカで繋がった感染症研究、そしてベトナムのコウモリ由来感染症フィールド調査〜」

    役割:司会, 企画

    2025年2月28日

  • 第3回下痢原性大腸菌等遺伝子検査法講習会

    役割:講師

    宮崎大学農学部  2024年8月22日 - 2024年8月23日

  • 第2回下痢原性大腸菌等遺伝子検査法講習会

    役割:講師

    宮崎大学農学部  2024年7月11日 - 2024年7月12日

  • 宮崎県立高鍋農業高校・農業クラブ活動の指導(菌床焼却灰の殺菌効果の検証)

    役割:助言・指導

    2024年6月5日 - 2024年10月10日

  • CADIC特別セミナー「グローバルヘルスの課題解決に挑む」

    役割:司会, 企画

    2023年11月30日

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