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所属 |
医学部 医学科 宮崎小児地域医療学・次世代育成支援講座 |
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職名 |
特別准教授 |
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関連SDGs |
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論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Tanigawa S, Tanaka E, Miike K, Ohmori T, Inoue D, Cai CL, Taguchi A, Kobayashi A, Nishinakamura R
Nature communications 13 ( 1 ) 611 2022年2月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Nature Communications
Organs consist of the parenchyma and stroma, the latter of which coordinates the generation of organotypic structures. Despite recent advances in organoid technology, induction of organ-specific stroma and recapitulation of complex organ configurations from pluripotent stem cells (PSCs) have remained challenging. By elucidating the in vivo molecular features of the renal stromal lineage at a single-cell resolution level, we herein establish an in vitro induction protocol for stromal progenitors (SPs) from mouse PSCs. When the induced SPs are assembled with two differentially induced parenchymal progenitors (nephron progenitors and ureteric buds), the completely PSC-derived organoids reproduce the complex kidney structure, with multiple types of stromal cells distributed along differentiating nephrons and branching ureteric buds. Thus, integration of PSC-derived lineage-specific stroma into parenchymal organoids will pave the way toward recapitulation of the organotypic architecture and functions.
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Re-evaluating the MYH9 p.I1816V variant in a patient with atypical clinical presentation 査読あり
此元 隆雄, 若松 美仁, 阪口 嘉美, 黒木 純, 田中 悦子, 盛武 浩
Pediatric nephrology 2025年11月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC
MYH9-related disease (MYH9-RD) is an autosomal dominant disorder typically characterized by macrothrombocytopenia, leukocyte inclusion bodies, and variable non-hematologic manifestations such as hearing loss and nephropathy. We herein describe a 16-year-old boy presenting with persistent proteinuria and biopsy-proven membranous nephropathy with focal segmental sclerosis. Genetic testing identified a rare MYH9 variant (p.I1816V), previously reported in association with Epstein syndrome. However, the patient had normal platelet counts, no leukocyte inclusions, and no abnormalities in non-muscle myosin heavy chain IIA (NMMHC-IIA) expression in neutrophils or podocytes. Although globally rare, the p.I1816V variant is more frequent in East Asian populations and is predicted to be benign by multiple in silico tools. This case illustrates the challenges of interpreting rare variants in the absence of supportive clinical findings and highlights the need for cautious evaluation in the era of next-generation sequencing.
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Re-evaluating the MYH9 p.I1816V variant in a patient with atypical clinical presentation 査読あり
Konomoto T., Wakamatsu F., Sakaguchi H., Kurogi J., Tanaka E., Moritake H.
Pediatric Nephrology 41 ( 4 ) 993 - 997 2025年
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Pediatric Nephrology
MYH9-related disease (MYH9-RD) is an autosomal dominant disorder typically characterized by macrothrombocytopenia, leukocyte inclusion bodies, and variable non-hematologic manifestations such as hearing loss and nephropathy. We herein describe a 16-year-old boy presenting with persistent proteinuria and biopsy-proven membranous nephropathy with focal segmental sclerosis. Genetic testing identified a rare MYH9 variant (p.I1816V), previously reported in association with Epstein syndrome. However, the patient had normal platelet counts, no leukocyte inclusions, and no abnormalities in non-muscle myosin heavy chain IIA (NMMHC-IIA) expression in neutrophils or podocytes. Although globally rare, the p.I1816V variant is more frequent in East Asian populations and is predicted to be benign by multiple in silico tools. This case illustrates the challenges of interpreting rare variants in the absence of supportive clinical findings and highlights the need for cautious evaluation in the era of next-generation sequencing.
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長期不登校となっていた腎不全患児への社会生活スキルトレーニングの実施
長尾 愛美、田中 悦子、黒木 純、阪口 嘉美、此元 隆雄、盛武 浩
日本小児PD・HD研究会雑誌 36 44 - 46 2025年
記述言語：日本語 掲載種別：症例報告
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限外濾過が有効であった最重症型sinusoidal obstruction syndrome
若松 美仁, 黒木 純, 海老原 秀生, 阪口 嘉美, 永澤 俊, 中川 緑, 山田 愛, 田中 悦子, 木下 真理子, 此元 隆雄, 盛武 浩
日本小児腎臓病学会雑誌 38 ( 0 ) n/a 2025年
記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：一般社団法人 日本小児腎臓病学会
造血幹細胞移植後の類洞閉塞症候群（sinusoidal obstruction syndrome: SOS）は，利尿薬抵抗性の体重増加や浮腫を呈する．重症例では多臓器不全を合併し，時に致死的である．我々は，デフィブロタイド投与にもかかわらず重症化した造血幹細胞移植後SOSに対して持続的腎代替療法（continuous renal replacement therapy: CRRT）として限外濾過を行った．限外濾過による体液過剰の是正によって，腹水の減少と尿量増加が速やかに得られ，救命することができた．SOSの治療では，過剰な体液の是正が重要であり，体液量の正確な評価と腎機能にかかわらず病勢を考慮した適切なタイミングでのCRRT導入が肝要である．また，CRRTを行う際には，限外濾過を選択肢の一つとして考慮すべきである．
書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】
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領域横断的視点による腎・泌尿器疾患の診療
田中悦子（ 担当： 単著 , 範囲: ネイルパテラ症候群）
中山書店 2025年
記述言語：日本語 著書種別：教科書・概説・概論
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
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腎臓の発生機構とその再構成 招待あり
田中悦子、西中村隆一
細胞 57 ( 12 ) 5 - 9 2025年
担当区分：筆頭著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
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Tanigawa S., Tanaka E., Miike K., Ohmori T., Inoue D., Cai C.L., Taguchi A., Kobayashi A., Nishinakamura R.
Nature Communications 14 ( 1 ) 2023年12月
掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌） 出版者・発行元：Nature Communications
The original version of the Supplementary Information associatedwith this Article contained an error in the legend of Supplementary Fig. 1d, which stated ‘Tamoxifen was injected at E9.5 and the mice were analyzed at E15.5’. The correct version of the legend now states ‘Tamoxifen was injected at E11.5 and the mice were analyzed at E15.5’ The HTML has been updated to include a corrected version of the Supplementary Information.
講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】
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In vitro reconstitution of higher order kidney structure solely from pluripotent stem cells by establishing stromal progenitor induction protocol 招待あり 国際共著 国際会議
Etsuko Tanaka
The 18th Congress of Asian Society for Pediatric Research (ASPR) 2023年11月11日
開催年月日： 2023年11月11日 - 2023年11月12日
記述言語：英語 会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
受賞 【 表示 ／ 非表示 】
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森田賞
2023年6月 日本小児腎臓病学会 Generation of the organotypic kidney structure by integrating pluripotent stem cell-derived renal stroma
田中悦子
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
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優秀演題奨励賞
2022年5月 日本小児腎臓病学会 間質前駆細胞の誘導法開発に基づく多能性幹細胞からの腎臓高次構造の再構築
田中 悦子
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
科研費（文科省・学振・厚労省）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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NPHS1にp.V822M変異を有する患者由来腎臓オルガノイドを用いた蛋白尿の病態解明
研究課題/領域番号：25K19496 2025年04月 - 2028年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 若手研究
担当区分：研究代表者
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オルガノイド血管化・灌流によるヒト腎糸球体構造・機能の生体外再現法の開発
研究課題/領域番号：24K22384 2024年04月 - 2027年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 挑戦的研究（萌芽）
西山 功一, 田中 悦子
担当区分：研究分担者
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ヒトiPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いたLMX1B変異に伴う腎症の病態解明
研究課題/領域番号：22K16246 2022年04月 - 2026年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 若手研究
田中 悦子
担当区分：研究代表者
研究・技術シーズ 【 表示 ／ 非表示 】
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遺伝性腎疾患の病態モデルを作製し、機序解明と治療法開発をする
生体外で血流をもつ腎臓オルガノイドを作製する＜共同研究＞
誘導腎臓上皮細胞（ポドサイト）を用いて、ポドサイト障害の機序を検討する技術相談に応じられる関連分野：ヒトiPS細胞から腎臓オルガノイドの作製
メッセージ：ヒトiPS細胞由来腎臓オルガノイドを用いた研究に興味のある方と、臨床に生かせるような共同研究ができたらいいなと思っています。よろしくお願いいたします。