池田 龍二 (イケダ リユウジ)

IKEDA Ryuji

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所属

医学部 附属病院 薬剤部

職名

教授

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論文 【 表示 / 非表示

  • Retrospective analysis of the correlation between tacrolimus concentrations measured in whole blood and variations of blood cell counts in patients undergoing allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. 査読あり

    Yoshikawa N, Urata S, Yasuda K, Sekiya H, Hirabara Y, Okumura M, Ikeda R.

    Eur J Hosp Pharm   2020年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.2169/internalmedicine.5317-20.

  • Anti-proliferative Activities of Some Bivalent Symmetrical 5-Substituted Hydantoin Derivatives towards Human Brain Glioma U251 Cells (U251) and Human Carcinoma Cells (KB3-1). 査読あり

    Furutachi M, Ota K, Fujisaki F, Ikeda R, Yoshikawa N, Yokota T, Takeda Y, Yokomizo K, Zhou JR, Kashige N, Miake F, Sumoto K.

    Biol Pharm Bull.   2019年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.1248/bpb.b19-00486.

  • 医薬品SPDを活用したタスク・シフティングの検討 査読あり

    関屋裕史、友宗直樹、緒方豊、梶原隆広、福永洋子、森木豊栄、長友隆雄、岩田円夏、萩原櫻子、池田 龍二

    九州薬学会雑誌   2019年11月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • 当院の持参薬鑑別時におけるお薬手帳の利用状況とお薬手帳の記載内容調査 査読あり

    外山智章、畑中真理、田﨑智也、竹島秀美、平原康寿、池田 龍二

    九州薬学会雑誌   2019年11月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • 電子カルテシステムのベンダー変更を契機としたがん薬物療法レジメンの見直しと医療安全に向けた取り組み 査読あり

    浦田修平、大野梨絵、千阪智美、北畑恵理子、髙橋沙季、是枝秀彦、森山徳文、平原康寿、池田 龍二

    九州薬学会雑誌   2019年11月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

  • 臨床薬学テキストシリーズ 循環器/腎・泌尿器/代謝/内分泌:「第3章代謝性疾患-B疾患各論-③脂質異常症」

    武田泰生、池田龍二、石橋俊( 担当: 共著)

    中山書店  2020年1月 

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    記述言語:日本語 著書種別:教科書・概説・概論

  • The dynamics of social capital and civic engagement in Asia

    Daniere Amrita, Luong Hy V.

    Routledge  2012年 

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    記述言語:日本語

    CiNii Books

MISC 【 表示 / 非表示

  • Erratum: Copper-transforming P-type ATPase, ATP7A, confers multidrug resistance and its expression is related to resistance to SN-38 in clinical colon cancer (Cancer Research (2007) 67, (4860-4868))

    Owatari S., Akune S., Komatsu M., Ikeda R., Firth S., Che X., Yamamoto M., Tsujikawa K., Kitazono M., Ishizawa T., Takeuchi T., Aikou T., Mercer J., Akiyama S., Furukawa T.

    Cancer Research   67 ( 13 )   2007年7月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(大学・研究所紀要)   出版者・発行元:Cancer Research  

    DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-67-13-COR1

    Scopus

  • Current topics in pharmacological research on bone metabolism: Promyelotic leukemia zinc finger (PLZF) and tumor necrosis factor-α-stimulated gene 6 (TSG-6) identified by gene expression analysis play roles in the pathogenesis of ossification of the posterior longitudinal ligament

    Inoue I., Ikeda R., Tsukahara S.

    Journal of Pharmacological Sciences   100 ( 3 )   205 - 210   2006年3月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(大学・研究所紀要)   出版者・発行元:Journal of Pharmacological Sciences  

    To understand the molecular pathogenesis of ossification of the posterior longitudinal ligament of the spine (OPLL), an ectopic bone formation disease, we performed cDNA microarray analysis on cultured ligament cells from OPLL patients to understand the molecular pathogenesis of OPLL. We identified promyelotic leukemia zinc finger (PLZF) as one of up-regulated genes and tumor necrosis factor-α-stimulated gene 6 (TSG-6) as one of down-regulated gene during osteoblastic differentiation. We investigated the roles of PLZF in the regulation of osteoblastic differentiation of human mesenchymal stem cells (hMSCs) and C2C12 cells. siRNA-mediated gene-silencing of PLZF resulted in a reduction of the expression of osteoblast-specific genes such as the alkaline phosphatase, collagen 1A1, Runx2/CBFA1, and osteocalcin genes in the presence of osteogenic differentiation medium (OS) in hMSCs. The overexpression of PLZF induced CBFA1 induction, suggesting that PLZF is an upstream regulator of CBFA1 and thereby participates in promoting the ossification of spinal ligament cells in OPLL patients. Adenoirus-mediated TSG-6 overexpression in hMSCs resulted in suppression of oseoblastic differentiation induced by either BMP-2 or OS. TSG-6 can bind to BMP-2 directly and thereby could inhibit BMP-2 signaling. Taken together, these findings indicate that PLZF and TSG-6 play important roles in early osteoblastic differentiation. ©2006 The Japanese Pharmacological Society.

    DOI: 10.1254/jphs.FMJ05004X5

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  • Reversal of P-glycoprotein and multidrug-resistance protein-mediated drug resistance in KB cells by 5-O-benzoylated taxinine K

    Okumura H., Chen Z., Sakou M., Sumizawa T., Furukawa T., Komatsu M., Ikeda R., Suzuki H., Hirota K., Aikou T., Akiyama S.

    Molecular Pharmacology   58 ( 6 )   1563 - 1569   2000年

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(大学・研究所紀要)   出版者・発行元:Molecular Pharmacology  

    A newly synthesized taxoid originally from the Japanese yew Taxus cuspidata, 5-O-benzoylated taxinine K (BTK) was examined for its ability to reverse P-glycoprotein (P-gp) and multidrug resistance protein (MRP)-mediated multidrug resistance. BTK reversed the resistance to paclitaxel, doxorubicin (ADM), and vincristine (VCR) of KB-8-5 and KB-C2 cells that overexpress P-gp by directly interacting with P-gp. BTK also moderately reversed the resistance to ADM of KB/MRP cells that overexpress MRP. However, BTK neither inhibited the transporting activity of MRP nor reduced intracellular glutathione levels in KB/MRP cells. BTK shifted the distribution of ADM in KB/MRP cells from punctate cytoplasmic compartments to the nucleoplasm and cytoplasm by inhibiting acidification of cytoplasmic organelles. These two functions of BTK make it able to reverse both P-gp- and MRP-mediated MDR. BTK in combination with ADM should be useful for treating patients with tumors that overexpress both P-gp and MRP.

    DOI: 10.1124/mol.58.6.1563

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講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • MAC 治療薬の併用開始が抗てんかん薬の薬物体内動態に影響を及ぼした1症例:フェニトイン血中濃度の変動

    吉川直樹、田﨑智也、園田純一郎、畑中真理、小田康晴、松元信弘、池田龍二

    第40回日本臨床薬理学会学術総会 

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    開催年月日: 2019年12月4日 - 2019年12月6日

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

  • 5-Aza-2-deoxycytidine enhances the sensitivity of 5-fluorouracil by demethylation of SP-1 binding site on Thymidine phosphorylase promoter

    Yukihiko Nishizawa,Ryuji Ikeda,Masatatsu Yamamoto,Kohichi Kawahara,Yoshinari Shinsato,Kentaro Minami,Mina Nitta,Hideyuki Terazono,Shin-ichi Akiyama,Tatsuhiko Furukawa,Yasuo Takeda

    第29回日本医療薬学会年会 

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    開催年月日: 2019年11月2日 - 2019年11月4日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • 後発医薬品導入におけるカットオフ値の重要性と医療経済効果

    関屋裕史、緒方豊、梶原隆広、福永洋子、森木豊栄、池田龍二

    第29回日本医療薬学会年会 

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    開催年月日: 2019年11月2日 - 2019年11月4日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • A retrospective study of urine dipstick analysis and urine protein/creatinine ratio for monitoring proteinuria during anti-VEGF therapy

    Shuhei Urata,Nobuhiro Shibata,Rie Ohno,Yasutoshi Hirabara,Ryuji Ikeda: A retrospective study of urine dipstick analysis and urine protein/creatinine ratio for monitoring proteinuria during anti-VEGF therapy

    第29回日本医療薬学会年会 

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    開催年月日: 2019年11月2日 - 2019年11月4日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • AMR 対策アクションプランに向けた抗菌薬適正使用推進と今後の対策

    外山智章、平原康寿、岩尾千紘、中山雄貴、荒武舞、山田明輝、高城一郎、岡山昭彦、池田龍二

    第29回日本医療薬学会年会 

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    開催年月日: 2019年11月2日 - 2019年11月4日

    記述言語:日本語   会議種別:ポスター発表  

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科研費(文科省・学振・厚労省)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • がん組織における心筋特異的トロポニンT発現の病態生理学的意義

    研究課題/領域番号:22K08128  2022年04月 - 2025年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費補助金  基盤研究(C)

    鶴田 敏博、

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    担当区分:研究分担者 

  • 実践的看護臨床薬理学教育モデル(iDrug)に基づいた新たな教育システムの開発

    研究課題/領域番号:21H03223  2021年04月 - 2025年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費補助金  基盤研究(B)

    柳田 俊彦、

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    担当区分:研究分担者 

  • オートファジー細胞死を標的とする新規肺腺癌治療薬の開発

    研究課題/領域番号:21K06691  2021年04月 - 2024年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費補助金  基盤研究(C)

    南 謙太朗、

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    担当区分:研究分担者 

寄附金・講座・研究部門 【 表示 / 非表示

  • 薬剤部研究奨学金

    寄附者名称:大鵬薬品工業株式会社 2022年10月

  • 薬剤部研究奨学金

    寄附者名称:持田製薬株式会社 2022年09月

  • 薬剤部研究奨学金

    寄附者名称:日本臓器製薬株式会社 2020年12月

  • 薬剤部研究奨学金

    寄附者名称:日本化薬株式会社 2020年11月

  • 薬剤部研究奨学金

    寄附者名称:持田製薬株式会社 2020年10月

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