小河 穂波 (オゴウ ホナミ)

OGO Honami

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所属

医学部 医学科 機能制御学講座血管動態生化学分野

職名

助教

外部リンク

 

論文 【 表示 / 非表示

  • Loss of protein phosphatase 6 in mouse keratinocytes enhances K-rasG12D-driven tumor promotion 査読あり

    Kurosawa K., Inoue Y., Kakugawa Y., Yamashita Y., Kanazawa K., Kishimoto K., Nomura M., Momoi Y., Sato I., Chiba N., Suzuki M., Ogoh H., Yamada H., Miura K., Watanabe T., Tanuma N., Tachi M., Shima H.

    Cancer Science   2018年5月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Mllt10 knockout mouse model reveals critical role of Af10-dependent H3K79 methylation in midfacial development 査読あり

    Ogoh H., Yamagata K., Nakao T., Sandell LL., Yamamoto A., Yamashita A., Tanga N., Suzuki M., Abe T., Kitabayashi I., Watanabe T., Sakai D

    Scientific Reports   2017年9月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • The protein phosphatase 6 catalytic subunit (Ppp6c) is indispensable for proper post-implantation embryogenesis 査読あり

    Ogoh H., Tanuma N., Matsui Y., Hayakawa N., Inagaki A., Sumiyoshi M., Momoi Y., Kishimoto A., Suzuki M., Sasaki N., Ohuchi T., Nomura M., Teruya Y., Yasuda K., Watanabe T., Shima H

    Mechanisms of Development   2016年2月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • The ADP-ribosylation factor 1 gene is indispensable for mouse embryonic development after implantation 査読あり

    Hayakawa N., Ogoh H., Sumiyoshi M., Matsui Y., Nishikawa S., Miyamoto K., Maede Y., Kiyonari H., Suzuki M., Watanabe T

    Biochem Biophys Res Commun   2014年10月

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    担当区分:筆頭著者   記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Evi1 triggers metabolic reprogramming associated with leukemogenesis and increases sensitivity to L-asparaginase 査読あり

    Saito Y., Sawa D., Kinoshita M., Yamada A., Kamimura S., Suekane A., Ogoh H., Matsuo H., Adachi S., Taga T., Tomizawa D., Osato M., Saga T., Morishita K., Moritake H.

    Haematologica   2019年10月

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    掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3324/haematol.2019.225953

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書籍等出版物 【 表示 / 非表示

  • My Role Model

    小河穂波 他( 担当: 共著)

    奈良女子大学・御茶ノ水大学  2018年3月 

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    記述言語:日本語

講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • Haploinsufficiency of SNX13 contributes to leukemogenesis as a responsible gene for monosomy 7 in EVI1 high AML

    Honami Ogoh

    .第77回日本癌学会学術総会 

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    開催年月日: 2018年9月27日 - 2018年9月29日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Af10 regulates spatiotemporal cell proliferation of neural progenitor and neural crest cells in mid facial development via H3K79 methylation

    Honami Ogoh

    The 16th Stem Cell Research Symposium 

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    開催年月日: 2018年6月1日 - 2018年6月2日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • Af10 regulates spatiotemporal cell proliferation of neural progenitor and neural crest cells in mid facial development via H3K79 methylation

    Honami Ogoh

    第7回幹細胞若手の会(つくしの会) 

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    開催年月日: 2018年6月1日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

  • Af10 regulates mid facial development via H3K79 methylation 国際会議

    Honami Ogoh

    Neural Crest & Cranial Placodes Gordon Research Seminar/ Conference 

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    開催年月日: 2018年2月10日 - 2018年2月16日

    記述言語:英語   会議種別:ポスター発表  

  • 顔面発生におけるH3K79メチル化の機能

    Honami Ogoh

    平成29年度 若手支援技術講習会(先端モデル動物支援プラットフォーム) 

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    開催年月日: 2017年9月7日 - 2017年9月9日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

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受賞 【 表示 / 非表示

  • ベストトーク賞

    2017年9月   平成29年度【先端モデル動物支援プラットフォーム】若手支援技術講習会  

    小河穂波

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    受賞区分:国内学会・会議・シンポジウム等の賞 

  • 平成27年度 奈良女子大学人間文化研究科奨励賞

    2016年4月   奈良女子大学  

    小河穂波

科研費(文科省・学振・厚労省)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 頭部神経堤細胞の分化運命決定におけるAF10-Dot1LによるH3K79me機能解析

    研究課題/領域番号:16J02655  2016年03月 - 2018年03月

    科学研究費補助金  特別研究員奨励費

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    担当区分:研究代表者 

  • 微小血管網異常による組織機能の破綻を理解するマウスモデル解析系の開発

    研究課題/領域番号:22K20744  2022年04月 - 2024年03月

    独立行政法人日本学術振興会  科学研究費補助金  研究活動スタート支援

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    担当区分:研究代表者 

その他競争的資金獲得実績 【 表示 / 非表示

  • EVI1高発現AMLにおけるEVI1-NPM1複合体の機能解析

    2018年04月 - 2020年04月

    宮崎大学  平成30年度戦略経費採択プロジェクト(女性研究者の特色ある研究) 

    小河穂波

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金

    EVI1(Ecotropic viral integration site-1)は白血病幹細胞の維持と白血病の予後不良に関わるマスターレギュレーターである。当研究室ではEVI1が細胞のストレス応答によるp53活性化や中心体の分裂制御、リボソーム生合成を介した細胞増殖促進に関わる多機能タンパク質であるNPM1と結合し、その局在を変化させることを発見した。そこで本プロジェクトでは、EVI1-NPM1間の結合配列および他の複合構成因子を明確にし、EVI1-NPM1複合体と白血病幹細胞の機能制御との関わりを明らかにすることを目的としている。そのため以下の3点を達成目標とし①EVI1-NPM1間の結合配列を明らかにする。②EVI1-NPM1複合体の他の構成因子を明らかにする。③EVI1欠損マウス、EVI1高発現遺伝子改変マウス、およびNPM1非結合性EVI1を高発現する遺伝子変異マウスを作成する。

  • 顔の形成を担う神経堤細胞のリプログラミングに必要なミッシングピースの解明

    2015年06月 - 2016年06月

    奈良女子大学  平成27年度奈良女子大学若手女性研究者支援経費 

    小河穂波

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    担当区分:研究代表者 

  • 小胞形成開始因子のArf1とArf1のGTPase活性化因子SMAPの新規生理機能解析-ノックアウトマウスが明らかにした従来の理解とは異なる新機能の解明―

    2014年04月 - 2015年03月

    民間財団等  平成26年度日本科学協会笹川研究助成金 

    小河穂波

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    担当区分:研究代表者  資金種別:競争的資金