|
所属 |
フロンティア科学総合研究センター 先導研究推進部門次世代卓越研究者育成分野 |
|
職名 |
准教授 |
|
ホームページ |
|
|
外部リンク |
|
|
関連SDGs |
|
齊藤 暁 (サイトウ アカツキ)
SAITO Akatsuki
|
|
|
研究分野 【 表示 ／ 非表示 】
-
ライフサイエンス / 獣医学
-
ライフサイエンス / 実験動物学
-
ライフサイエンス / 分子生物学
-
ライフサイエンス / 免疫学
-
ライフサイエンス / ウイルス学
所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】
-
日本エイズ学会
-
日本獣医学会
論文 【 表示 ／ 非表示 】
-
Enhanced fusogenicity and pathogenicity of SARS-CoV-2 Delta P681R mutation. 査読あり
Saito A, Irie T, Suzuki R, Maemura T, Nasser H, Uriu K, Kosugi Y, Shirakawa K, Sadamasu K, Kimura I, Ito J, Wu J, Iwatsuki-Horimoto K, Ito M, Yamayoshi S, Loeber S, Tsuda M, Wang L, Ozono S, Butlertanaka EP, Tanaka YL, Shimizu R, Shimizu K, Yoshimatsu K, Kawabata R, Sakaguchi T, Tokunaga K, Yoshida I, Asakura H, Nagashima M, Kazuma Y, Nomura R, Horisawa Y, Yoshimura K, Takaori-Kondo A, Imai M, Genotype to Phenotype Japan (G2P-Japan) Consortium., Tanaka S, Nakagawa S, Ikeda T, Fukuhara T, Kawaoka Y, Sato K
Nature 602 ( 7896 ) 300 - 306 2021年11月
担当区分：筆頭著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC
<title>Abstract</title>During the current coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic, a variety of mutations have accumulated in the viral genome of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and, at the time of writing, four variants of concern are considered to be potentially hazardous to human society<sup>1</sup>. The recently emerged B.1.617.2/Delta variant of concern is closely associated with the COVID-19 surge that occurred in India in the spring of 2021 (ref. <sup>2</sup>). However, the virological properties of B.1.617.2/Delta remain unclear. Here we show that the B.1.617.2/Delta variant is highly fusogenic and notably more pathogenic than prototypic SARS-CoV-2 in infected hamsters. The P681R mutation in the spike protein, which is highly conserved in this lineage, facilitates cleavage of the spike protein and enhances viral fusogenicity. Moreover, we demonstrate that the P681R-bearing virus exhibits higher pathogenicity compared with its parental virus. Our data suggest that the P681R mutation is a hallmark of the virological phenotype of the B.1.617.2/Delta variant and is associated with enhanced pathogenicity.
-
Kato NX, Dosaka H, Adachi Y, Kaneko Y, Hirai T, Sekiguchi S, Fuke N, Saito A
The Journal of veterinary medical science 2026年4月
担当区分：最終著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Japanese Society of Veterinary Science
DOI： 10.1292/jvms.26-0138
-
Hinata ABE, Nanami X KATO, Mika TANABE, Taichi SHIMABUKURO, Saki HASHIMOTO, Takuya HIRAI, Naoyuki FUKE, Akatsuki SAITO
Journal of Veterinary Medical Science 2026年3月
担当区分：最終著者, 責任著者 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Japanese Society of Veterinary Science
DOI： 10.1292/jvms.25-0517
-
Fukushima YV, Saito N, Mekata H, Saito A
Scientific reports 16 ( 1 ) 4101 2026年2月
担当区分：最終著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Springer Science and Business Media LLC
Abstract
The development of non-invasive diagnostic methods for zoonotic viral infections is important for animal welfare and public health. Sebum-based diagnostic methods using commercial oil-blotting films have been used for SARS-CoV-2 detection in humans, but similar strategies for veterinary use remain unexplored. Severe fever with thrombocytopenia syndrome (SFTS), caused by the SFTS virus (SFTSV), presents a major health threat in Asia—especially in Japan, where multiple cases of cat-to-veterinarian transmission have been reported. To address this need for safer diagnostics, we sought to establish a sebum-based RNA virus detection method for cats. We designed primers that efficiently detected RNA from feline sebum while distinguishing it from human and feline DNA/RNA. Using this platform, we deemed the ear to be the optimal sebum collection site and confirmed that feline immunodeficiency virus RNA can be reliably identified from ear sebum with sensitivity comparable to conventional blood-based testing. Additionally, we detected SFTSV RNA from sebum samples of infected cat. Our findings introduce a minimally invasive, safe diagnostic platform for feline viral infections, reducing animal distress while safeguarding veterinarians and pet owners from zoonotic risks. This strategy is an important step toward realizing the One Health framework by advancing the well-being of animals and humans. -
Ryosuke Matsuura, Akatsuki Saito, Fumihiro Nagata, Noriko Fukushi, Yasunobu Matsumoto, Takashi Fukushima, Kazuhiro Fujimoto, Masato Kozaki, Junichi Somei, Yoko Aida
Catalysts 16 ( 2 ) 168 - 168 2026年2月
掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：MDPI AG
The highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) is widely distributed worldwide and causes significant economic losses. Transmission of HPAIV occurs through direct contact between infected and susceptible birds or indirectly via contaminated materials. In recent years, airborne transmission of HPAIV has also been reported, underscoring the need for novel approaches to effectively inactivate airborne HPAIV. Photocatalysts have attracted significant attention as potential antiviral agents. In this study, we demonstrated that a TiO2-mediated photocatalytic reaction inactivated HPAIV and H1N1 seasonal influenza viruses in liquid, reducing their infectivity by 90.7% and 94.4%, respectively, after 60 min. Mechanistic analyses revealed decreased virion size and surface structure disruption, as determined by transmission electron microscopy. Additional evidence of viral protein and genome damage was obtained using Western blotting and RT-qPCR, respectively. Given the broad antiviral activity of photocatalysts, these findings suggest that they can inactivate influenza viruses regardless of strain or subtype. Notably, photocatalysts inactivated 80% of aerosolized H1N1 seasonal influenza viruses within 5 min. These results provide strong evidence that photocatalysts are capable of inactivating airborne influenza viruses. This study represents the first demonstration that photocatalysts can inactivate HPAIV and aerosolized influenza viruses. These findings provide strong evidence that photocatalysts represent a promising countermeasure against HPAIV, with potential applicability across different strains and subtypes.
書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】
-
実験医学
齊藤暁、入江崇.（ 担当： 共著 , 範囲: SARS-CoV-2デルタ株の高病原性メカニズムの解明）
羊土社 2022年5月
記述言語：日本語 著書種別：一般書・啓蒙書
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
-
I型インターフェロンで処理した骨髄性白血病細胞株THP-1において,APOBEC3タンパク質は感染性ウイルス産生のためのHIV-1 Vifの主要な標的である
清水凌, JONATHAN Michael, JONATHAN Michael, 齊藤暁, 池田輝政
日本エイズ学会誌 26 ( 4 ) 2024年
-
カニクイザルAPOBEC3遺伝子の遺伝的多様性と抗ウイルス活性の解析
麦田友佳, 浦野恵美子, 齊藤暁, 大出裕高, 岩谷靖雅, 保富康宏, 池田輝政
日本エイズ学会誌 26 ( 4 ) 2024年
-
カニクイザルAPOBEC3遺伝子の遺伝的多様性と抗ウイルス活性の解析
麦田友佳, 浦野恵美子, 齊藤暁, 大出裕高, 岩谷靖雅, 保富康宏, 池田輝政
日本ウイルス学会学術集会プログラム・予稿集(Web) 71st 2024年
-
I型インターフェロンで処理した骨髄性白血病細胞株THP-1において,APOBEC3タンパク質は感染性ウイルス産生のためのHIV-1Vifの主要な標的である
清水凌, 清水凌, JONATHAN Michael, JONATHAN Michael, 齊藤暁, 池田輝政
日本ウイルス学会学術集会プログラム・予稿集(Web) 71st 2024年
-
SARS-CoV-2オミクロン関連変異株の進化と免疫逃避
瓜生慧也, 伊東潤平, SHOFA Maya, 清水凌, BEGUM MST Monira, 山岨大智, PLIANCHAISUK Arnon, 藤田滋, 小杉優介, 齊藤暁, 池田輝政, 佐藤佳
日本ウイルス学会学術集会プログラム・予稿集(Web) 70th 2023年
講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】
-
Species tropism of Orthohepadnavirus 招待あり 国際会議
Akatsuki Saito
The 3rd France-Japan symposium on HIV/AIDS and infectious disease basic research
開催年月日： 2024年10月28日 - 2024年10月30日
会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
-
霊長類感染病態モデルを用いたウイルス学研究
齊藤暁
第167回日本獣医学会学術集会
開催年月日： 2024年9月10日 - 2024年9月13日
会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
-
抗レトロウイルス宿主因子である哺乳類TRIM5の遺伝的、機能的多様性 国際会議
齊藤暁
日本遺伝学会第96回高知大会
開催年月日： 2024年9月4日 - 2024年9月6日
会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
-
Species tropism of Orthohepadnavirus 招待あり 国際会議
Akatsuki Saito
Japan-UK International Research project
開催年月日： 2024年7月29日
会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
-
Host ZCCHC3 blocks HIV-1 infection and production by a dual mechanism 国際会議
Akatsuki Saito
United States - Japan Cooperative Medical Sciences Program, 22nd International Conference on Emerging Infectious Diseases in the Pacific Rim, AIDS Panel
開催年月日： 2024年3月8日 - 2024年3月9日
会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】
-
ブタ由来培養細胞、及びそれを用いたウイルス増殖方法及びウイルス分離方法
齊藤 暁、田中友理
出願人：宮崎大学
出願番号：2024-178528 出願日：2024年10月11日
公開番号：2025-067879 公開日：2025年4月24日
出願国：国内
-
臨床検体からのウイルスの分離方法
齊籐 暁、Maya Shofa
出願人：宮崎大学
出願番号：2023-051037 出願日：2023年3月28日
公開番号：2024-140050 公開日：2024年10月10日
出願国：国内
-
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を含む広範なウイルス感染症に対する治療薬
齊藤 暁, 岡本 徹, 宮本 洋一, 岡 正啓
出願人：国立大学法人 宮崎大学, 国立大学法人 大阪大学, 国立研究開発法人医薬基盤・健康・栄養研究所
出願番号：2023-511333 出願日：2022年3月29日
公開番号：WO2022/210644 公開日：2023年9月28日
出願国：国内 , 特許協力条約より出願
-
ＳＡＲＳ－ＣｏＶ－２を含む広範なウイルス感染症に対する治療薬
齊藤 暁、岡本 徹、宮本 洋一、岡 正啓
出願人：宮崎大学、大阪大学、医薬基盤・健康・栄養研究所
出願番号：PCT/JP2022/015292 出願日：2022年3月29日
公開番号：WO2022/210644 A1 公開日：2022年10月6日
受賞 【 表示 ／ 非表示 】
-
最優秀発表賞＜症例報告部門＞
2025年11月 JSFM第12回猫の集会 保護猫施設内でアウトブレイクが認められた猫ヘパドナウイルスの ウイルス学的、病理学的解析
加藤七海, 銅坂悠, 足立行庸, 金子泰之, 平井卓哉, 福家直幸, 齊藤暁
受賞区分：国内外の国際的学術賞
-
最優秀発表賞＜キャットフレンドリー部門＞
2025年11月 JSFM第12回猫の集会 皮脂を用いたネコ RNA ウイルス感染症診断方法の確立
福嶋優莉, 齊藤波子, 目堅博久, 齊藤暁
受賞区分：国内外の国際的学術賞
科研費（文科省・学振・厚労省）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
-
マダニが保有するＭ分節欠損フェヌイウイルスの生物学的意義の解明
研究課題/領域番号：25K22364 2025年04月 - 2027年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 挑戦的研究（萌芽）
担当区分：研究分担者
-
バリ牛でのみ病原性を示すジャンブラナ病ウイルス（JDV）の宿主特異性の解明
研究課題/領域番号：24K09227 2024年04月 - 2027年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 基盤研究(C)
齊藤 暁
担当区分：研究代表者
-
動物フォーミーウイルスベクターの基盤構築と牛伝染性リンパ腫ワクチンの開発
研究課題/領域番号：23K23765 2024年04月 - 2026年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 基盤研究(B)
担当区分：研究分担者
-
ゲノムワイドスクリーニングに基づくSFTS発症小動物モデルの樹立と治療開発展開
研究課題/領域番号：23K21273 2024年04月 - 2026年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 基盤研究(B)
担当区分：研究分担者
-
ポストコロナ時代を見据えた学際ウイルス学研究の推進
研究課題/領域番号：23K20041 2023年04月 - 2030年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 国際共同研究加速基金（国際先導研究）
佐藤 佳, 福原 崇介, 松野 啓太, 齊藤 暁, 木村 香菜子
担当区分：研究分担者
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
-
ヒトin vitro高次評価系を用いたサル痘ウイルス（2022年アウトブレイク株）の性状解析
2023年04月 - 2024年03月
国立大学法人京都大学(AMEDの再委託） 新興・再興感染症に対する革新的医薬品等開発推進研究事業
担当区分：研究代表者
受託研究受入実績 【 表示 ／ 非表示 】
-
エイズウィルス完全排除を目指すワクチン開発に関する研究
2023年04月 - 2024年03月
国立研究開発法人医薬基盤･健康･栄養研究所 国立研究開発法人日本医療研究開発機構 エイズ対策実用化研究事業
担当区分：研究分担者 受託研究区分：一般受託研究
-
新型コロナウイルス感染症の克服に向けたコンソーシアム研究の展開
2023年04月 - 2024年03月
国立研究開発法人 日本医療研究開発機構 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
-
迅速なエイズウイルスの分離方法の確立
2022年04月 - 2024年03月
国立研究開発法人医薬基盤･健康･栄養研究所 一般受託研究
齊藤 暁
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
-
次亜塩素酸ナトリウム（製品名：SteriNa)によるSARS-CoV-2不活化試験
2020年12月 - 2021年06月
SSP株式会社 一般受託研究
担当区分：研究分担者 受託研究区分：一般受託研究
共同研究実施実績 【 表示 ／ 非表示 】
-
光技術を用いた高病原性鳥インフルエンザウイルスの不活化の検証
2024年08月 - 2026年03月
国立大学法人東京大学 国内共同研究
担当区分：研究代表者 共同研究区分：国内共同研究