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所属 |
医学部 医学科 宮崎小児地域医療学・次世代育成支援講座 |
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職名 |
特別准教授 |
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関連SDGs |
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論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Yokoyama R., Kodama Y., Takamura K., Takahashi M., Tanaka M., Watanabe N., Moritake H.
Journal of Cardiology Cases 31 ( 6 ) 155 - 157 2025年6月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Journal of Cardiology Cases
Exercise stress echocardiography (ESE) is a feasible and valuable tool for evaluating subclinical pulmonary hypertension (PH). However, its utility in patients with unilateral pulmonary branch stenosis remains unclear. We present a case involving a 17-year-old patient with left pulmonary branch stenosis who exhibited exercise-induced PH in the contralateral pulmonary artery as detected by ESE. Standard echocardiography was unable to visualize the left pulmonary artery clearly; therefore, computed tomography was performed, revealing a left pulmonary branch stenosis with a minimum diameter of 4.2 mm. Resting echocardiography showed a pressure gradient of 17 mmHg, calculated using the tricuspid regurgitant velocity. During ESE with a prone ergometer, the slope of the mean pulmonary arterial pressure to systemic cardiac output was 3.1 mmHg/L/min, meeting the diagnostic criteria for exercise-induced PH. The patient underwent stent implantation to treat the left pulmonary branch stenosis. Follow-up ESE demonstrated improvement, with the slope of the mean pulmonary arterial pressure to systemic cardiac output decreasing to 1.5 mmHg/L/min. These findings underscore that ESE is both feasible and effective for assessing subclinical unilateral pulmonary branch stenosis. Learning objective: Patients with congenital unilateral peripheral branch pulmonary artery stenosis usually do not have pulmonary hypertension at rest, and identifying patients who require treatment is challenging. Exercise stress echocardiography can detect latent pulmonary hypertension of the contralateral pulmonary artery in some patients, providing valuable insights for determining treatment indications and evaluating the efficacy of catheter interventions for the stenotic lesion.
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内臓錯位症候群・単心室患者に合併した食道裂孔ヘルニアの臨床経過と手術適応についての検討 査読あり
鈴木 彩代, 石川 友一, 田尾 克生, 倉岡 彩子, 山村 健一郎, 兒玉 祥彦, 林田 真, 中野 俊秀, 佐川 浩一
日本小児循環器学会雑誌 41 ( 1 ) 42 - 50 2025年2月
記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：特定非営利活動法人 日本小児循環器学会
<b>背景：</b>内臓錯位症候群・単心室患者の食道裂孔ヘルニア（HH: hiatal hernia）は，単心室循環へ悪影響を及ぼし得るが，このコホートでのHH修復術適応は定まっていない．<b>方法：</b>2008年1月から2018年12月に当院で出生した内臓錯位症候群・単心室患者109人の，HH合併，修復術の有無等臨床経過を検討した．<b>結果：</b>13例（12％）がHHを合併し，6例にHH手術を施行した．4例は滑脱した胃による肺静脈圧排が疑われ，いずれも滑脱した胃が心房椎体間にあり肺静脈を後方から圧排している形態であった．手術施行例のうち3例が術後十二指腸狭窄を合併，1例はHH手術周術期に死亡した．一方HH手術不要と判断した7例のうち4例はFontan手術に到達し追跡期間中（中央値104.5ヵ月，100–112ヵ月）も無症状であった．<b>結論：</b>単心室患者のHH修復術は，特徴的な症状や術後経過を考慮し手術適応を決定するべきである．
DOI： 10.9794/jspccs.41.42
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Lymphatic dysplasia evaluated by indocyanine green lymphography in congenital myotonic dystrophy 査読あり
Tate M., Aoki Y., Ochiai K., Kodama Y., Nakame K., Kodama Y., Moritake H.
Pediatrics International 67 ( 1 ) e70170 2025年1月
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Isolated Blind-Ended Major Aortic Pulmonary Collateral Artery With an Aneurysm in an Infant With Trisomy 21. 査読あり
Yonaga R, Kodama Y, Takamura K, Harada M, Moritake H.
Cureus 16 ( 10 ) e72078 2024年10月
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Shusei Ebihara，Yoshihiko Kodama，Kazunari Takamura，Masako Harada，Hiroshi Moritake
Journal of Pediatric Cardiology and Cardiac Surgery 8 ( 2 ) 82 - 86 2024年7月
担当区分：責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：特定非営利活動法人 日本小児循環器学会
Symptoms of coronavirus infectious disease 2019 (COVID-19) are usually mild in young patients. Some children, however, present with a significant degree of complications which may be associated with an excessive reaction by the immune system. Herein, we report an analysis of cytokine and chemokine in an 11-year-old girl diagnosed with left ventricular dysfunction and cardiac tamponade complicated with COVID-19. She recovered without complications after intravenous immunoglobulin, dexamethasone, remdesivir, and surgical pericardial drainage. Cytokine concentrations had markedly increased in the pericardial fluid specimen; especially for interleukin-6 being disproportionate to its serum concentration. Cytokine storm originating from the pericardial cavity was considered an underlying mechanism of her condition.
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
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特集 おさえておきたい! 胎児･新生児の超音波検査 新生児の超音波検査:心臓･胸部 非チアノーゼ性心疾患 招待あり
兒玉 祥彦
周産期医学 55 ( 10 ) 1270 - 1273 2025年10月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
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特集 急増する患者を誰が診る? 成人先天性心疾患 [Chapter 3] 成人先天性心疾患各論 Ebstein病 査読あり
兒玉 祥彦
内科 136 ( 2 ) 245 - 247 2025年8月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア） 出版者・発行元：南江堂
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【成人移行支援の二面性】成人医療との連携の場 小児科と成人診療科との連携 異なる病院間での連携． 招待あり
兒玉 祥彦
小児内科 2021年8月
担当区分：筆頭著者 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
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【小児の症候群】循環器 Bland-White-Garland症候群(左冠動脈肺動脈起始症) 招待あり
兒玉 祥彦, 石川 司朗
小児科診療 2016年10月
担当区分：筆頭著者 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
受賞 【 表示 ／ 非表示 】
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第56回日本小児循環器学会 会長賞
2020年10月 日本小児循環器学会
兒玉 祥彦
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
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第53回欧州小児循環器学会 YIA賞
2019年5月 欧州小児循環器学会（AEPC）
兒玉 祥彦
受賞区分：国内外の国際的学術賞
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第21回日本心不全学会 YIA最優秀賞
2017年10月 日本心不全学会
兒玉 祥彦
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
科研費（文科省・学振・厚労省）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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深層学習を用いた複雑心奇形患者の心室機能推定プログラムの開発
研究課題/領域番号：23K07480 2023年04月 - 2026年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者
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先天性骨系統疾患の医療水準と患者QOLの向上を目的とした研究
研究課題/領域番号：22FC1012 2022年04月 - 2025年03月
厚生労働省 厚生科研 厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患政策研究事業
担当区分：研究分担者
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フォンタン術後青年期患者の予後改善を目的とした安全で新しい運動管理プランの開発
研究課題/領域番号：20K08417 2020年04月 - 2024年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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骨形成不全症は本当に骨の病気か？‐心血管病としての視点の必要性‐
2019年04月 - 2020年03月
公益財団法人 臨床研究奨励基金 臨床研究助成
担当区分：研究代表者