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所属 |
医学部 医学科 宮崎小児地域医療学・次世代育成支援講座 |
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職名 |
特別准教授 |
論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Novel splice site variant of TMEM38B in osteogenesis imperfecta type XIV
Kodama Y., Meiri S., Asada T., Matsuyama M., Makino S., Iwai M., Yamaguchi M., Moritake H.
Human Genome Variation 10 ( 1 ) 25 2023年12月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Human Genome Variation
Osteogenesis imperfecta (OI) is a rare genetic disorder characterized by brittle bones. In this case report, we describe a patient who suffered from OI type XIV with a novel splice site variant in the TMEM38B gene. Further research is needed to better understand the relationship between the phenotype of OI type XIV and this variant.
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Suzuki S., Kodama Y., Kuraoka A., Hara T., Ishikawa Y., Nakano T., Sagawa K.
Pediatric Cardiology 2023年10月
担当区分：責任著者 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Pediatric Cardiology
Postoperative chylothorax in patients with congenital heart diseases (CHD) results in poor outcomes if anatomical and functional abnormalities of the lymphatic system are present. While these abnormalities are typically diagnosed by intranodal lymphangiography and dynamic contrast magnetic resonance lymphangiography, the usefulness of lymphoscintigraphy in these patients has not been evaluated. Between January 2019 and December 2021, 28 lymphoscintigraphies were performed in our institution for investigating prolonged pleural effusion after cardiac surgery. The images were assessed by three board-certified pediatric cardiologists retrospectively to determine the likelihood of a central lymphatic flow disorder. The likelihood was scored (range 1–3) based on structural abnormalities and congestive flow in the lymphatic system. Those scores were summed and the likelihood was categorized as low to intermediate (< 8 points) or high (8 or 9 points). Median age at lymphoscintigraphy was 129 days (IQR, 41–412 days), it was performed at a median of 22 days (IQR, 17–43) after surgery, and median score was 6 points (IQR, 4–7.5). Kendall’s coefficient of concordance (0.867; p < 0.05) indicated high inter-rater reliability. Overall survival at 6 months after surgery was 92.5% in the low-to-intermediate group but 68.6% in the high group (p < 0.05), and duration of postoperative thoracic drainage was 27 and 58 days, respectively (p < 0.05). Lymphatic abnormalities detected by lymphoscintigraphy were associated with poorer outcomes. Lymphoscintigraphy was thought to be useful in assessing anatomic and functional lymphatic abnormalities, despite its minimal invasiveness.
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Pulmonary Artery Development Over Time in Severe Ebstein Anomaly. 査読あり
Shirozu H, Kodama Y, Kuraoka A, Ishikawa Y, Nakano T, Kado H, Sagawa K.
Pediatric Cardiology 2022年10月
担当区分：責任著者 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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Hemodynamic Characteristics After Fontan Procedure in Patients with Down's Syndrome. 査読あり
Otsuka M, Kodama Y, Kuraoka A, Ishikawa Y, Nakamura M, Nakano T, Kado H, Umemoto S, Ishikita A, Sakamoto I, Ide T, Tsutsui H, Sagawa K.
Pediatric Cardiology 2022年2月
担当区分：責任著者 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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The complication of Fontan procedure using extracardiac conduit 査読あり
Kodama Y, Oda S, Umemoto S, Kuraoka A, Ishikawa Y, Nakamura M, Nakano T, Kado H, Sakamoto I, Ohtani K, Ide T, Tsutsui H, Sagawa K
International Journal of Cardiology Congenital Heart Disease 2021年8月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
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【成人移行支援の二面性】成人医療との連携の場 小児科と成人診療科との連携 異なる病院間での連携． 招待あり
兒玉 祥彦
小児内科 2021年8月
担当区分：筆頭著者 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
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【小児の症候群】循環器 Bland-White-Garland症候群(左冠動脈肺動脈起始症) 招待あり
兒玉 祥彦, 石川 司朗
小児科診療 2016年10月
担当区分：筆頭著者 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
受賞 【 表示 ／ 非表示 】
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第56回日本小児循環器学会 会長賞
2020年10月 日本小児循環器学会
兒玉 祥彦
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
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第53回欧州小児循環器学会 YIA賞
2019年5月 欧州小児循環器学会（AEPC）
兒玉 祥彦
受賞区分：国内外の国際的学術賞
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第21回日本心不全学会 YIA最優秀賞
2017年10月 日本心不全学会
兒玉 祥彦
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
科研費（文科省・学振・厚労省）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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深層学習を用いた複雑心奇形患者の心室機能推定プログラムの開発
研究課題/領域番号：23K07480 2023年04月 - 2026年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者
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先天性骨系統疾患の医療水準と患者QOLの向上を目的とした研究
研究課題/領域番号：22FC1012 2022年04月 - 2025年03月
厚生労働省 厚生科研 厚生労働科学研究費補助金 難治性疾患政策研究事業
担当区分：研究分担者
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フォンタン術後青年期患者の予後改善を目的とした安全で新しい運動管理プランの開発
研究課題/領域番号：20K08417 2020年04月 - 2024年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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骨形成不全症は本当に骨の病気か？‐心血管病としての視点の必要性‐
2019年04月 - 2020年03月
公益財団法人 臨床研究奨励基金 臨床研究助成
担当区分：研究代表者