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所属 |
医学部 医学科 感覚運動医学講座整形外科学分野 |
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職名 |
教授 |
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研究室住所 |
〒889-1692 宮崎県宮崎市清武町木原5200 |
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研究室電話番号 |
0985-85-0986 |
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研究室FAX番号 |
0985-84-2931 |
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連絡先 |
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ホームページ |
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外部リンク |
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関連SDGs |
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亀井 直輔 (カメイ ナオスケ)
KAMEI Naosuke
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学歴 【 表示 ／ 非表示 】
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広島大学 大学院医歯薬学総合研究科 博士課程
2002年4月 - 2006年3月
国名：日本国
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広島大学 医学部 医学科
1991年4月 - 1997年3月
国名：日本国
学外略歴 【 表示 ／ 非表示 】
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広島大学 大学院 医系科学研究科 整形外科学 准教授
2020年4月 - 2024年9月
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広島大学 病院 整形外科 准教授
2019年4月 - 2020年3月
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広島大学 病院 未来医療センター 講師
2015年4月 - 2019年3月
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広島大学 病院 再生医療部（未来医療センター） 助教
2009年4月 - 2015年3月
所属学協会 【 表示 ／ 非表示 】
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2025年1月 - 現在
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西日本整形・災害外科学会
2024年10月 - 現在
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2023年6月 - 現在
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2019年3月 - 現在
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2008年3月 - 現在
論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Evaluation of Epiconus and Conus Medullaris Disorders due to Thoracolumbar Vertebral Fracture using Motor Evoked Potentials 査読あり 国際共著 国際誌
Kamei N, Nakamae T, Maruyama T, Nakao K, Farid F, Fukui H, Adachi N
Spine 49 ( 23 ) E387 - E393 2024年12月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
Study Design.
A retrospective case-control study.
Objective.
To characterize the motor evoked potential (MEP) when the epiconus or conus medullaris is compressed by a fracture of the T12 or L1 vertebra.
Summary of Background Data.
Although the characteristics of compressive cervical and thoracic myelopathy with transcranial magnetic stimulation MEP have been reported, the MEP parameters in compressive disorders of the epiconus and conus medullaris have not yet been characterized.
Methods.
Twenty patients with T12 or L1 vertebral fractures who had lower extremity symptoms due to compression of the epiconus or conus medullaris were included. These patients were compared with 28 healthy controls and 32 patients with cervical spondylotic radiculopathy (CSR) without spinal cord compression. MEPs of abductor hallucis muscles were recorded using transcranial magnetic stimulation and electrical stimulation of the tibial nerve. MEP latency, central motor conduction time (CMCT), and peripheral conduction time (PCT) were evaluated.
Results.
MEP latency, CMCT, and PCT were significantly longer in patients with fractures than in healthy controls and patients with CSR. MEP latency was most accurate for differentiating patients with fracture from healthy controls (cutoff value, 40.0 ms, sensitivity, 95.0%; specificity, 100%), and CMCT was most accurate for comparing patients with fracture and CSR (cutoff value, 15.5 ms, sensitivity, 80.0%; specificity, 93.8%). In the distinction between patients with fracture and CSR, 16 of the 20 patients with fracture exceeded the cutoff values for any of the parameters, and 12 of them exceeded the cutoff values for all parameters. There was no significant correlation between the linear distance from the most inferior end of the spinal cord to the site of compression and any of the MEP parameters.
Conclusion.
Both CMCT and PCT are often prolonged in compressive lesions of the epiconus and conus medullaris, and MEP latency and CMCT are useful in the diagnosis. -
Differentiating Neurodegenerative Disease From Compressive Cervical Myelopathy Using Motor-Evoked Potentials 査読あり 国際共著 国際誌
Kamei N., Nakamae T., Maruyama T., Nakao K., Farid F., Adachi N.
Spine 49 ( 10 ) 726 - 732 2024年5月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Spine
Study Design. A retrospective case-control study. Objective. To differentiate neurodegenerative diseases from compressive cervical myelopathy (CCM) using motor-evoked potentials (MEPs). Summary of Background Data. When considering surgery for CCM, it may be necessary to differentiate the condition from a neurodegenerative disease. Materials and Methods. A total of 30 healthy volunteers, 52 typical CCM patients with single-level compression of the spinal cord at C4-5 or C5-6, 7 patients with amyotrophic lateral sclerosis (ALS), and 12 patients with demyelinating disease of the central nervous system, including 11 patients with multiple sclerosis and 1 patient with neuromyelitis optica spectrum disorder, formed our study population. MEPs were recorded from the bilateral abductor digiti minimi (ADM) and abductor hallucis (AH) muscles using transcranial magnetic stimulation and electrical stimulation of the ulnar and tibial nerves. Central motor conduction time, peripheral conduction time, amplitude of MEPs, and frequency of F waves were evaluated. Receiver operating characteristic curve analysis was used to determine the cutoff value for distinguishing between CCM and ALS. Results. Significant differences were observed in the amplitude of MEPs and frequency of F waves evoked by peripheral nerve stimulation between patients with CCM and ALS. The MEP amplitude of AH was more accurate in differentiating between the two diseases compared with ADM (cutoff value, 11.2 mV, sensitivity, 87.5%; specificity, 85.7%). All 7 patients with ALS showed reduced frequency of F waves from ADM or AH, but none of the healthy volunteers or patients with other diseases demonstrated this finding. Moreover, there were no significant differences between CCM and demyelinating disease of the central nervous system in any of the assessments. Conclusion. The amplitude of MEPs and frequency of F waves evoked by peripheral nerve stimulation could be helpful in differentiating ALS from CCM.
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Kamei N., Nakamae T., Nakanishi K., Maruyama T., Nakao K., Farid F., Adachi N.
JOURNAL OF CLINICAL NEUROPHYSIOLOGY 41 ( 4 ) 351 - 356 2024年5月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Journal of Clinical Neurophysiology
Purpose:Thoracic myelopathy is a rare condition whose diagnosis is often missed or delayed. This study aimed to differentiate between cervical and thoracic myelopathy using motor-evoked potential testing.Methods:The authors included 835 patients with compressive cervical myelopathy and 94 patients with compressive thoracic myelopathy. Myelopathy using motor-evoked potentials were recorded from the bilateral abductor digiti minimi and abductor hallucis muscles through transcranial magnetic stimulation. The peripheral conduction time was measured through electrical stimulation of the ulnar and tibial nerves; moreover, the central motor conduction time (CMCT) was calculated by subtracting the peripheral conduction time from the myelopathy using motor-evoked potential latency.Results:The most accurate differentiation between compressive cervical myelopathy and compressive thoracic myelopathy was achieved by the CMCT ratios (CMCT-ADM:CMCT-AH; cutoff value of 0.490, sensitivity of 83.0%, and specificity of 80.5%). After excluding patients with compressive cervical myelopathy who had spinal cord compression at C6-7, the cutoff value was 0.490, with a sensitivity of 83.0% and specificity of 87.3%.Conclusions:Determining the CMCT ratio (cutoff value of 0.490) through motor-evoked potential testing could facilitate differentiation between compressive cervical myelopathy and compressive thoracic myelopathy.
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Kamei, Naosuke, Nakamae, Toshio, Nakanishi, Kazuyoshi, Morisako, Taiki, Harada, Takahiro, Maruyama, Toshiaki, Adachi, Nobuo
ACTA NEUROCHIRURGICA 164 ( 8 ) 2235 - 2242 2022年8月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：SPRINGER WIEN
Purpose This study aims to characterize tight filum terminale (TFT) in motor evoked potential (MEP) testing by comparing TFT patients with both tethered cord syndrome (TCS) patients and healthy subjects. Methods Fifty TFT patients, 18 TCS patients, and 35 healthy volunteers participated in this study. We recorded MEPs following transcranial magnetic stimulation from the bilateral abductor hallucis muscles as well as compound muscle action potentials and F-waves evoked by electrical stimulation of the tibial nerve from the bilateral abductor pollicis brevis muscles. The peripheral conduction time (PCT) was calculated from the latency of the compound action potential and F-wave. Furthermore, the central motor conduction time (CMCT) was calculated by subtracting PCT from MEP latency. Results TFT and TCS patients had a significantly longer MEP latency than healthy subjects. PCT in TFT patients was significantly longer than those in TCS patients or healthy subjects. Using the cutoff values for PCT, we were able to diagnose patients with TFT patients with a sensitivity of 72.0% and a specificity of 91.4%. Conclusion Prolonged PCT in the MEP test may be a useful indicator for TFT and suggests that MEP may be used as an adjunct diagnostic tool for TFT.
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Evaluation of intervertebral disc degeneration using T2 signal ratio on magnetic resonance imaging 査読あり 国際誌
Kamei, Naosuke, Nakamae, Toshio, Nakanishi, Kazuyoshi, Tamura, Takayuki, Tsuchikawa, Yuji, Morisako, Taiki, Harada, Takahiro, Maruyama, Toshiaki, Adachi, Nobuo
EUROPEAN JOURNAL OF RADIOLOGY 152 110358 - 110358 2022年7月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：ELSEVIER IRELAND LTD
Purpose: Intervertebral disc degeneration is assessed clinically by magnetic resonance imaging (MRI). Although some quantitative evaluation methods for MRI under special imaging conditions have been reported, they are widely and generally difficult to use. The aim of this study is to determine if intervertebral disc degeneration can be assessed using the ratio of MRI T2 values of the disc to the spinal cord T2 values. Methods: Signal ratio was calculated using the T2 signal intensity of the disc and the spinal cord on MRI under common conditions for a new assessment of disc degeneration. T2-weighted images of 100 patients undergoing MRI twice within a year under different imaging conditions, 1.5 T or less and 3.0 T, were used for the assessment. The T2 signal intensity was measured at the center of the discs at L2-3, L3-4, L4-5, L5-S1 and the spinal cord at T12 level. Signal ratio was calculated using these T2 signal intensity values. The ratio of the difference between the first and second values to the mean of the first and second values was calculated to confirm the equivalence of MRI assessments of disc degeneration in the same patient under different imaging conditions. Results: The equivalence of values between the first MRI and the second MRI in the signal ratio was significantly higher than that in the T2 signal intensity. In addition, the signal ratio was negatively correlated with age and were significantly associated with Pfirrmann grade. Conclusions: By using the signal ratio, disc degeneration can be evaluated by MRI even under different imaging conditions.
書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】
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関節・軟骨の再生医療
亀井直輔，越智光夫，安達伸生（ 担当： 共著 , 範囲: 自家培養軟骨移植による軟骨再生と磁気ターゲティングによる治療）
シーエムシー出版 2019年12月
担当ページ：106-114 記述言語：日本語 著書種別：学術書
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再生医療用語ハンドブック
亀井直輔，越智光夫（ 担当： 共著 , 範囲: 冒頭概説 軟骨）
メディカルトリビューン 2015年3月
記述言語：日本語 著書種別：事典・辞書
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先進医療NAVIGATORⅡ
亀井直輔，越智光夫（ 担当： 共著 , 範囲: 整形外科と再生医療 -骨・軟骨-）
日本医学出版 2014年3月
記述言語：日本語 著書種別：学術書
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Neuroprotection and Regeneration of the Spinal Cord
Naosuke Kamei（ 担当： 共著 , 範囲: Vascular regeneration therapies for spinal cord injury）
Springer 2014年3月
記述言語：英語 著書種別：学術書
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幹細胞研究と再生医療
亀井直輔，越智光夫（ 担当： 共著 , 範囲: 骨・軟骨の再生）
南山堂 2013年12月
記述言語：日本語 著書種別：学術書
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
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整形トピックス 細胞磁気ターゲティングの医師主導治験 招待あり
亀井 直輔
整形外科 74 ( 9 ) 990 - 990 2023年8月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌） 出版者・発行元：南江堂
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【頸椎疾患・症候群対応マニュアル】Arnold-Chiari奇形の病態と治療 招待あり
亀井直輔
Monthly Book Orthopaedics 35 ( 7 ) 51 - 57 2022年7月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
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特集 間葉系幹細胞治療の現状と課題 骨髄間葉系幹細胞を用いた軟骨再生医療 招待あり
亀井 直輔, 越智 光夫, 安達 伸生
整形･災害外科 61 ( 11 ) 1361 - 1366 2018年10月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌） 出版者・発行元：金原出版
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【先端医療の現状と腎疾患への応用】先人から学ぶ(患者に届いた先端医療) 関節軟骨の再生 招待あり
亀井直輔，越智光夫
腎と透析 85 ( 1 ) 19 - 22 2018年7月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
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【超高齢社会における骨・関節疾患】軟骨再生の現状 招待あり
亀井直輔，安達伸生
臨床と研究 94 ( 10 ) 1259 - 1262 2017年10月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
産業財産権 【 表示 ／ 非表示 】
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半月板再生用材料
安達伸生，亀井直輔，石川正和，中佐智幸，川端慎吾，山中翼
出願人：国立大学法人広島大学，三洋化成工業株式会社
出願番号：特願2020-550335 出願日：2019年9月25日
公開番号：WO2020/071208 公開日：2020年4月9日
特許番号/登録番号：第7429929号 登録日：2024年2月1日
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Meniscus Regeneration Material
安達伸生，亀井直輔，石川正和，中佐智幸，川端慎吾，山中翼
出願人：国立大学法人広島大学，三洋化成工業株式会社
出願番号：PCT/JP2019/037589 出願日：2019年9月25日
公開番号：WO2020/071208 公開日：2020年9月25日
公表番号：WO2020/071208
特許番号/登録番号：ZL201980065130.4 登録日：2020年10月25日
出願国：外国 取得国：外国
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磁場誘導装置
亀井直輔，越智光夫，田中義和，平見尚隆
出願人：国立大学法人広島大学
出願番号： 特願2018-168725 出願日：2018年9月10日
公開番号：特開2020-39557 公開日：2020年3月19日
公表番号：特開2020-39557
特許番号/登録番号：第7174207号 登録日：2022年11月9日
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磁場誘導装置
亀井直輔，越智光夫，田中義和，平見尚隆
出願人：国立大学法人広島大学
出願番号： 特願2017-152023 出願日：2017年8月4日
公開番号：特開2019-30393 公開日：2019年2月28日
公表番号：特開2019-30393
特許番号/登録番号：第6942340号 登録日：2021年9月10日
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脊髄損傷の予後予測を補助する方法
亀井直輔，越智光夫，蜂須賀晋
出願人：国立大学法人広島大学
出願番号：特願2014-019146 出願日：2014年2月4日
公開番号：特開2015-144586 公開日：2015年8月13日
公表番号：特開2015-144586
特許番号/登録番号：第6445237号 登録日：2015年8月13日
受賞 【 表示 ／ 非表示 】
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文部科学大臣表彰 科学技術賞 研究部門
2020年4月 文部科学省 磁性化細胞と磁場を用いた低侵襲再生医療研究
越智光夫，安達伸生，亀井直輔
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Best Presenter Award, 4th Annual Meeting of JASA
2015年8月 Japan Association of Spine Surgeons with Ambition 急性期脊髄損傷の予後予測マーカーとしての血清マイクロRNA
亀井直輔
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
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New Investigator Recognition Award, 2011 Annual Meeting of ORS (USA)
2011年1月 Orthopaedic Research Society Endothelial progenitor cells promote regeneration of injured spinal cord through Notch signaling
亀井直輔
受賞区分：国際学会・会議・シンポジウム等の賞 受賞国：アメリカ合衆国
脊髄損傷に対して血管内皮前駆細胞を移植した際に脊髄再生が促進される機序として、血管内皮前駆細胞と内在性神経幹細胞との間にJagged1-Notchシグナルを介した細胞間相互作用が存在することをJagged1ノックアウトマウスを使った実験で証明したことが評価された。ポスター総数2,111点、応募総数684名の中より10名が受賞。そのうちの1名に選ばれた。
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第35回日本脊椎脊髄病学会学術集会 最優秀ポスター賞
2006年4月 日本脊椎脊髄病学会 神経幹細胞移植による脊髄再生機序
亀井直輔
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
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第19回日本整形外科学会基礎学術集会 優秀ポスター賞
2004年10月 日本整形外科学会 器官共存培養法を用いた神経幹細胞による中枢神経再生の評価
亀井直輔
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞
科研費（文科省・学振・厚労省）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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中枢神経髄鞘形成におけるマイクロRNAクラスターの機能的役割の解明
研究課題/領域番号：24K12353 2024年04月 - 2027年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 基盤研究(C)
亀井直輔，味八木茂，中前稔生
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
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小胞体ストレスセンサーOASISを介した脊髄損傷後グリオーシス機構の解明と制御
研究課題/領域番号：17K10931 2017年 - 2019年
文部科学省 科学研究費助成事業 基盤研究(C)
亀井 直輔，味八木茂，安達伸生，石川正和
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
マウス脊髄損傷モデルに対するOASISのsiRNA投与による一時的なOASISの発現抑制によって、損傷後のグリオーシスが抑制され、脊髄機能回復が抑制されることが明らかとなった。また、損傷部周囲に集積したアストロサイトにおいてOASISの発現上昇を認めた。
一方、持続的なOASIS欠損の影響を評価するためにOASISノックアウトマウス用いた。野生型マウスと比べてOASISノックアウトマウスで損傷7日以降の後肢運動機能の改善が有意に高かった。組織学的評価の結果から、OASISを介した小胞体ストレス応答はアストログリオーシスには関係しないが、その後のグリア瘢痕形成に強く関係していることが示唆された。 -
運動器損傷に対する血管新生および組織特異的マイクロRNAによる新規治療開発
研究課題/領域番号：25293324 2013年 - 2015年
文部科学省 科学研究費助成事業 基盤研究(B)
亀井 直輔, 味八木 茂, 中佐 智幸, 越智 光夫
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
各種運動器損傷モデルに対して血管新生マイクロRNA投与実験を行い、その中で半月板損傷モデル、腱損傷モデル、脊髄損傷モデルにおいて血管新生促進作用を持つmiR-210の投与で組織修復促進効果が確認できた。半月板損傷モデルではコントロール群（無機能siRNA投与群）に比べて、miR-210投与群で局所での血管新生が促進し、半月板欠損部が早期に線維性組織にて架橋された。アキレス腱損傷モデルに対するmiR-210投与ではコントロール群に比べて、腱断裂部での瘢痕形成が少なく、良好な腱組織で修復された。脊髄損傷モデルに対するmiR-210投与では、コントロール群に比べて損傷後早期のアストログリオーシスが促進され、F4/80陽性のマクロファージが集積している面積が小さく、血管新生、軸索伸長および髄鞘形成も促進され、後肢運動機能の回復が促進された。損創部におけるmiR-210の発現は投与後7日までコントロール群に比べて有意に高く、投与したmiR-210が十分に細胞内に取り込まれ
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脊髄損傷に対する神経・血管特異的マイクロRNAを用いた新たな治療アプローチの開発
研究課題/領域番号：23791646 2011年 - 2012年
文部科学省 科学研究費助成事業 若手研究(B)
亀井直輔
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
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研究課題/領域番号：21791399 2009年 - 2010年
文部科学省 科学研究費助成事業 若手研究(B)
亀井直輔
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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変形性膝関節症を対象とした骨髄間葉系幹細胞の磁気ターゲティングによる軟骨再生治療の事業化
研究課題/領域番号：18067022 2018年 - 2021年
科学技術振興機構 大学発新産業創出プログラム（START） プロジェクト支援型
亀井直輔，平見尚隆，田中義和，安達伸生
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
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磁気ターゲティングによる関節軟骨再生の実用化に関する研究
研究課題/領域番号：18060619 2018年 - 2020年
日本医療研究開発機構 再生医療実用化研究事業 多能性幹細胞（iPS/ES細胞）、体性幹細胞等を用いて、企業の協力を得ながらプロトコールを組む医師主導治験
亀井直輔，安達伸生，石川正和，中前敦雄，中佐智幸，越智光夫，味八木茂
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
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骨髄間葉系幹細胞の磁気ターゲティング装置の開発
研究課題/領域番号：17942992 2017年
科学技術振興機構 大学発新産業創出プログラム（START） 社会還元加速プログラム（SCORE）
亀井直輔，平見尚隆，田中義和，安達伸生
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
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脊髄損傷における血液バイオマーカーとしてのマイクロRNAの探索
2013年
整形災害外科学研究助成財団 平成24年度研究助成 財団奨励賞
亀井直輔，越智光夫
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
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Lnk遺伝子発現の欠損による血管内皮前駆細胞の機能増強と損傷脊髄の再生に与える影響の解明
2009年
上原記念生命科学財団 研究助成 研究奨励金
亀井直輔
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
共同研究実施実績 【 表示 ／ 非表示 】
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磁性化細胞と磁気ターゲティングを用いた治療に関する研究
2021年 - 2024年
株式会社Flying Cell
亀井直輔
担当区分：研究代表者 共同研究区分：国内共同研究
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膝軟骨修復療法の臨床研究
2010年 - 2012年
豊見城中央病院
越智光夫，亀井直輔，中佐智幸，味八木茂
担当区分：研究分担者 共同研究区分：国内共同研究
委員歴 【 表示 ／ 非表示 】
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西日本整形・災害外科学会 評議員・理事
2024年10月 - 現在
団体区分：学協会
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日本整形外科学会 脊椎脊髄病委員会 委員
2021年6月 - 現在
団体区分：学協会
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日本脊椎脊髄病学会 評議員
2020年4月 - 現在
団体区分：学協会
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日本軟骨代謝学会 評議員
2019年3月 - 現在
団体区分：学協会
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日本再生医療学会 代議員
2018年11月 - 現在
団体区分：学協会