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Faculty of Medicine College Hospital Department of radiology |
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Related SDGs |
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FURUKOUJI Eiji
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Degree 【 display / non-display 】
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Doctor (Medical) ( 2004.6 University of Miyazaki )
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Doctor(Medicine) ( 1996.3 Miyazaki Medical College )
Research Areas 【 display / non-display 】
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Life Science / Radiological sciences
Papers 【 display / non-display 】
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Oguri N., Gi T., Nakamura E., Maekawa K., Furukoji E., Okawa H., Kouyama S., Horiuchi S., Sawaguchi A., Sakae T., Azuma M., Asada Y., Yamashita A.
Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis 9 ( 2 ) 2025.2
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Research and Practice in Thrombosis and Haemostasis
Background: Novel anticoagulants targeting coagulation factor (F)XI/activated FXI (FXIa) are currently under development. However, whether FXI is present in human deep vein thrombosis (DVT) and whether FXIa and activated FX (FXa) play different roles in venous thrombus formation and hemostasis remain unclear. Objectives: To determine the presence of FXI in DVT and the effects of direct oral FXIa and FXa inhibitors on venous thrombus formation and hemostasis in rabbits and on in vitro thrombus formation. Methods: We immunohistochemically assessed FXI localization in human-aspirated DVT (n = 15). Additionally, we compared thrombus formation induced by endothelial denudation and stenosis or stasis in the jugular vein and skin bleeding time and volume between rabbits treated with direct FXIa inhibitors (ONO-1600586) and FXa inhibitors (rivaroxaban). Ex vivo rabbit and human blood were perfused in a flow chamber under low-shear rates (70/s). Results: FXI was localized in all DVT, predominantly in fibrin-rich areas. The FXI immunopositive area in the nonorganizing area was greater than that in the organizing area. Although FXIa and FXa inhibitors comparably inhibited venous thrombus formation, FXIa inhibitors did not affect bleeding time or volume in rabbits. FXIa or FXa inhibitors mildly or strongly inhibited fibrin formation at low-shear rates, respectively. Furthermore, the FXIa inhibitor suppressed human FXIa activity, thrombin generation, and fibrin formation during perfusion. Conclusion: The pathologic findings of human DVT suggest FXI's role in human DVT. FXIa inhibitors may inhibit less fibrin formation than FXa inhibitors and may explain the minor role of FXIa in hemostasis.
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Expression of fibroblast activation protein-α in human deep vein thrombosis Reviewed
Oguri N., Gi T., Nakamura E., Furukoji E., Goto H., Maekawa K., Tsuji A.B., Nishii R., Aman M., Moriguchi-Goto S., Sakae T., Azuma M., Yamashita A.
Thrombosis Research 241 2024.9
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Thrombosis Research
Background: Fibroblast activation protein-α (FAP), a type-II transmembrane serine protease, is associated with wound healing, cancer-associated fibroblasts, and chronic fibrosing diseases. However, its expression in deep vein thrombosis (DVT) remains unclear. Therefore, this study investigated FAP expression and localization in DVT. Methods: We performed pathological analyses of the aspirated thrombi of patients with DVT (n = 14), classifying thrombotic areas in terms of fresh, cellular lysis, and organizing reaction components. The organizing reaction included endothelialization and fibroblastic reaction. We immunohistochemically examined FAP-expressed areas and cells, and finally analyzed FAP expression in cultured dermal fibroblasts. Results: All the aspirated thrombi showed a heterogeneous mixture of at least two of the three thrombotic areas. Specifically, 83 % of aspirated thrombi showed fresh and organizing reaction components. Immunohistochemical expression of FAP was restricted to the organizing area. Double immunofluorescence staining showed that FAP in the thrombi was mainly expressed in vimentin-positive or α-smooth muscle actin-positive fibroblasts. Some CD163-positive macrophages expressed FAP. FAP mRNA and protein levels were higher in fibroblasts with low-proliferative activity cultured under 0.1 % fetal bovine serum (FBS) than that under 10 % FBS. Fibroblasts cultured in 10 % FBS showed a significant decrease in FAP mRNA levels following supplementation with hemin, but not with thrombin. Conclusions: The heterogeneous composition of venous thrombi suggests a multistep thrombus formation process in human DVT. Further, fibroblasts or myofibroblasts may express FAP during the organizing process. FAP expression may be higher in fibroblasts with low proliferative activity.
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Sugita C., Maekawa K., Gi T., Oguri N., Nakamura E., Furukoji E., Azuma M., Asada Y., Yamashita A.
Thrombosis Research 238 185 - 196 2024.6
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Thrombosis Research
Background: Plaque erosion, a type of coronary atherothrombosis, involves superficial injury to smooth muscle cell (SMC)-rich plaques. Elevated levels of coagulation factor VIII (FVIII) correlate with an increased ischemic heart disease risk. FVIII may contribute to thrombus formation on eroded plaques. Aims: We aimed to elucidate the role of elevated FVIII in arterial thrombus formation within SMC-rich neointima in rabbits. Methods and results: We assessed the effect of recombinant human FVIII (rFVIII) on blood coagulation in vitro and platelet aggregation ex vivo. An SMC-rich neointima was induced through balloon injury to the unilateral femoral artery. Three weeks after the first balloon injury, superficial erosive injury and thrombus formation were initiated with a second balloon injury of the bilateral femoral arteries 45 min after the administration of rFVIII (100 IU/kg) or saline. The thrombus area and contents were histologically measured 15 min after the second balloon injury. rFVIII administration reduced the activated partial thromboplastin time and augmented botrocetin-induced, but not collagen- or adenosine 5′-diphosphate-induced, platelet aggregation. While rFVIII did not influence platelet-thrombus formation in normal intima, it increased thrombus formation on SMC-rich neointima post-superficial erosive injury. Enhanced immunopositivity for glycoprotein IIb/IIIa and fibrin was observed in rFVIII-administered SMC-rich neointima. Neutrophil count in the arterial thrombus on the SMC-rich neointima correlated positively with thrombus size in the control group, unlike the rFVIII group. Conclusions: Increased FVIII contributes to thrombus propagation within erosive SMC-rich neointima, highlighting FVIII's potential role in plaque erosion-related atherothrombosis.
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杉田 千泰, 前川 和也, 魏 峻洸, 中村 恵理子, 古小路 英二, 東 美菜子, 浅田 祐士郎, 山下 篤
Thrombosis Research 238 185 - 196 2024
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Elsevier
Background
Plaque erosion, a type of coronary atherothrombosis, involves superficial injury to smooth muscle cell (SMC)-rich plaques. Elevated levels of coagulation factor VIII (FVIII) correlate with an increased ischemic heart disease risk. FVIII may contribute to thrombus formation on eroded plaques.
Aims
We aimed to elucidate the role of elevated FVIII in arterial thrombus formation within SMC-rich neointima in rabbits.
Methods and results
We assessed the effect of recombinant human FVIII (rFVIII) on blood coagulation in vitro and platelet aggregation ex vivo. An SMC-rich neointima was induced through balloon injury to the unilateral femoral artery. Three weeks after the first balloon injury, superficial erosive injury and thrombus formation were initiated with a second balloon injury of the bilateral femoral arteries 45 min after the administration of rFVIII (100 IU/kg) or saline. The thrombus area and contents were histologically measured 15 min after the second balloon injury. rFVIII administration reduced the activated partial thromboplastin time and augmented botrocetin-induced, but not collagen- or adenosine 5′-diphosphate-induced, platelet aggregation. While rFVIII did not influence platelet-thrombus formation in normal intima, it increased thrombus formation on SMC-rich neointima post-superficial erosive injury. Enhanced immunopositivity for glycoprotein IIb/IIIa and fibrin was observed in rFVIII-administered SMC-rich neointima. Neutrophil count in the arterial thrombus on the SMC-rich neointima correlated positively with thrombus size in the control group, unlike the rFVIII group.
Conclusions
Increased FVIII contributes to thrombus propagation within erosive SMC-rich neointima, highlighting FVIII's potential role in plaque erosion-related atherothrombosis. -
Izumoto S., Abe T., Koroki T., Furukoji E., Masuda R., Ochiai H.
American Journal of Case Reports 23 ( 1 ) 2022.2
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：American Journal of Case Reports
Objective: Rare disease Background: The rupture of an intercostal artery is rare and is usually associated with trauma, neurofibromatosis type 1, or coarctation of the aorta. Transcatheter arterial embolization is a minimally invasive vascular surgical procedure used to control hemorrhage of an intercostal artery. This report describes a case of a 48-year-old man who presented with severe back pain. This was due to a large anterior paravertebral hematoma following the spontaneous rupture of the right 9th intercostal artery. The rupture was successfully managed by transcatheter arterial embolization. Case Report: A 48-year-old man suddenly felt severe back pain while walking. He had no previous medical history and he had not experienced any external injury. On arrival, he was tachycardic and hypertensive. He did not have abnormal physical findings. His chest radiograph, 12-lead electrocardiogram, ultrasonography, and blood test findings were unremarkable. A chest computed tomography scan with contrast media was performed, which revealed a 4.3×2.7×7.0 cm mass, enhanced with contrast media, anterior to the 9th vertebral body. The patient was diagnosed with spontaneous rupture of the right ninth intercostal artery. The lesion was embolized with 8 microcoils. The patient was discharged on the 8th hospital day without complications. Conclusions: This report presents a rare case of the rupture of an intercostal artery in which no cause was identified. It highlights the role of imaging as an important diagnostic tool. Furthermore, this report shows the benefits of the timely use of emergency transcatheter arterial embolization, which in this instance resulted in a successful outcome.
DOI： 10.12659/AJCR.934173
Books 【 display / non-display 】
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血管生物医学事典
佐藤靖史・森田育男・高倉伸幸・小室一成 監修（ Role： Joint author , 147-148）
朝倉書店 2011.12
Language：Japanese Book type：Dictionary, encyclopedia
MISC 【 display / non-display 】
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Inferior Vena Cava Filter Placement and Removal Reviewed
Sakae Tatefumi, Furukoji Eiji, Masuda Rie
The Official Journal of the Japanese Society of Interventional Radiology 34 ( 4 ) 284 - 289 2020.4
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal)
DOI： 10.11407/ivr.34.284
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小腸の検査法 血管造影
榮 建文，古小路英二
臨牀消化器内科 2013.6
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal) Publisher：日本メディカルセンター
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画像診断と病理 子宮癌肉腫 （共著）
杉村 宏, 山口健一郎, 落合竜三, 古小路英二, 榮 建文, 田村正三
画像診断 28 ( 5 ) 372 - 373 2008.5
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal) Publisher：秀潤社
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画像診断と病理 遺残癒着胎盤 （共著）
山口健一郎, 田村正三, 落合竜三, 古小路英二, 榮 建文, 杉村 宏
画像診断 28 ( 3 ) 254 - 255 2008.3
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal) Publisher：秀潤社
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MRI vs. CT（当院における現状）
杉村宏，矢野貴徳，山口健一郎，古賀治幸，榮建文，川崎裕平，古小路英二，小玉隆男，田村正三
DIGITAL MEDICINE ４ ( １ ) 27 - 27 2003.1
Language：Japanese Publishing type：Article, review, commentary, editorial, etc. (scientific journal) Publisher：有限会社デジタルメディスン
Presentations 【 display / non-display 】
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腹腔動脈瘤切除術後のバイパス吻合部に形成された仮性動脈瘤に対しcovered-stentを用いて治療を行った1例
原 卓也、古小路 英二、増田 梨絵、榮 建文、東 美菜子
第44回九州IVR研究会
Event date： 2022.12.17
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
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腫瘍出血を繰り返す転移性肺腫瘍に対して塞栓術でコントロールしている1例
増田梨絵、古小路英二、榮 建文
南九州IVR講演会
Event date： 2021.3.11
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
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右肺静脈瘤の診断にFour-Dimensional CTAが有用であった1例
明利陸征、増田梨絵、古小路英二、榮 建文
第192回日本医学放射線学会九州地方会
Event date： 2021.2.7
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
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Differentiation of Drowning in Seawater and Freshwater with Pleural Effusion: A Phantom Study Using Dual-Layer Spectral CT International conference
Norihiro Shinkawa, Toshinori Hirai, Nobuhiro Yukawa, Ai Sonoda, Eiji Kakizaki
Radiological Society of North America (RSNA) 2019 (Illinois, USA)
Event date： 2019.12.1 - 2019.12.6
Language：English Presentation type：Poster presentation
Venue：Illinois, USA
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腎外傷の検討
榮 建文、古小路英二、増田梨絵、川名 遼
第9回九州 IVR Research Meeting
Event date： 2018.10.20
Language：Japanese Presentation type：Oral presentation (general)
Awards 【 display / non-display 】
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学術奨励賞
2006.11 日本血栓止血学会
古小路英二
Award type：Award from Japanese society, conference, symposium, etc. Country：Japan
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Young Investigators Award
2005.8 The International Society on Thrombosis and Haemostasis
Eiji Furukoji
Award type：Award from international society, conference, symposium, etc. Country：Australia
Grant-in-Aid for Scientific Research 【 display / non-display 】
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静脈血栓塞栓の質的診断に繋がるDual-energyCTによる血栓の成分解析
Grant number：21K07706 2021.04 - 2025.03
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 基盤研究(C)
Authorship：Principal investigator
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局所蛋白過剰発現による深部静脈血栓の形成機序解析と治療法の確立
Grant number：15K09963 2015.04 - 2019.03
科学研究費補助金 基盤研究(C)
Authorship：Principal investigator
本研究の目的は、これまでの臨床経験および研究を組み合わせることにより、静脈血栓形成機序の解析、および治療、管理を確立することである。この点に関連し、カテーテルによる局所治療を想定した局所遺伝子導入による動物実験での検討と共に、昨年度までにIVRにて下肢深部静脈より吸引した血栓を解析した。この解析結果も踏まえ，本研究ではこれまでの研究を臨床に応用することを目的として、これまでより臨床に近い性状の静脈血栓をラット生体内にて形成した後、血栓溶解および蛋白過剰発現による局所での静脈血栓抑制効果を検討する。
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分子標的を応用した新たな静脈血栓塞栓症治療
Grant number：24591816 2012.04 - 2015.03
科学研究費補助金 基盤研究(C)
Authorship：Principal investigator
静脈血栓塞栓症の重要性が認知されてきているが，依然としてその発症頻度は高い。我々の施設でも肺塞栓予防のためのIVCフィルター留置や深部静脈血栓の溶解・除去など、IVRによる対策、治療が項を奏しているが、血栓吸引後に使用する血栓溶解剤や抗凝固剤の副作用による脳出血死亡例、薬剤継続困難のための血栓残存・増悪例などの治療困難例を多数経験した。これらの経験より痛感したことは、既存の薬剤、治療法の限界である。
本研究の目的は、これまでの臨床経験および研究を組み合わせることにより、新たな静脈血栓症の治療、管理を確立することである。カテーテルによる局所投与はいわゆる究極のドラッグデリバリーシステムであり、この手技と局所サイトカイン投与および遺伝子過剰発現を組み合わせることにより、これまでにない治療法の確立が可能となる。局所遺伝子発現は局所の血栓形成を抑制可能であり、かつ全身の合併症発生を抑制可能であることをこれまでの検討により示すことができたが、血栓溶解との組み合わせの検討など、まだ臨床応用への壁は多い。本研究ではこれまでの研究を臨床に応用することを目的として、ラット血栓形成モデルにて血栓溶解を行った後、抗血栓因子の分子を標的としてこれらの遺伝子を過剰発現させることにより、局所での静脈血栓形成を抑制することを検討する。 -
分子標的を応用した新たな静脈血栓塞栓症治療
Grant number：24591816 2012.04 - 2015.03
科学研究費補助金 基盤研究(C)
Authorship：Principal investigator
静脈血栓塞栓症の重要性が認知されてきているが，依然としてその発症頻度は高い。我々の施設でも肺塞栓予防のためのIVCフィルター留置や深部静脈血栓の溶解・除去など、IVRによる対策、治療が項を奏しているが、血栓吸引後に使用する血栓溶解剤や抗凝固剤の副作用による脳出血死亡例、薬剤継続困難のための血栓残存・増悪例などの治療困難例を多数経験した。これらの経験より痛感したことは、既存の薬剤、治療法の限界である。
本研究の目的は、これまでの臨床経験および研究を組み合わせることにより、新たな静脈血栓症の治療、管理を確立することである。カテーテルによる局所投与はいわゆる究極のドラッグデリバリーシステムであり、この手技と局所サイトカイン投与および遺伝子過剰発現を組み合わせることにより、これまでにない治療法の確立が可能となる。局所遺伝子発現は局所の血栓形成を抑制可能であり、かつ全身の合併症発生を抑制可能であることをこれまでの検討により示すことができたが、血栓溶解との組み合わせの検討など、まだ臨床応用への壁は多い。本研究ではこれまでの研究を臨床に応用することを目的として、ラット血栓形成モデルにて血栓溶解を行った後、抗血栓因子の分子を標的としてこれらの遺伝子を過剰発現させることにより、局所での静脈血栓形成を抑制することを検討する。 -
深部静脈血栓症の分子標的治療
Grant number：22791206 2010.04 - 2012.03
科学研究費補助金 若手研究(B)
Authorship：Principal investigator
これまでに数多くの静脈血栓塞栓症の血管内治療に携わってきたが、血栓吸引後に使用する血栓溶解剤や抗凝固剤の副作用による脳出血死亡例、薬剤継続困難のための血栓残存・増悪例など、薬剤の副作用に起因する治療困難例を経験した。これらの経験から学んだことは、副作用を有するこれら血栓溶解、抗凝固剤の投与量を可能な限り減らして血栓吸引を行い、かつ、短期間に対象静脈に抗血栓環境を確立することの重要性である。
本研究では、これまでに遺伝子導入の手技を用いて局所の血管壁における持続的な蛋白発現、抗血栓作用を検討した経験に基づいて、遺伝子導入が局所の静脈血栓形成を抑制可能であり、かつ全身の合併症発生を抑制可能であることに着目した。この研究では、血小板上に特異的に発現している分子を遺伝子導入により静脈壁に発現させることにより、局所での静脈血栓形成を抑制することを検討する。血栓吸引後の静脈壁には抗血栓因子が欠如しているため、現在では薬剤の使用が不可欠であるが、この方法により全身の合併症を起こすことなく、局所の静脈血栓を治療することが可能となる。また、本法は、術前に静脈血栓形成が危惧される例において、予防的に静脈壁に分子を発現させ、静脈血栓形成の予防に応用できる方法である。
Available Technology 【 display / non-display 】
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CT、MRIによる血栓評価
CT、MRIによる微細組織構造の評価
画像診断による抗血栓薬、抗腫瘍薬の効果評価Related fields where technical consultation is available：CT、MRIによる血栓等の微細組織構造評価、薬剤効果の検討