中島 融一 (ナカジマ ユウイチ)

NAKAJIMA Yuichi

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所属

医学部 医学科 機能制御学講座循環動態生理学分野

職名

准教授

外部リンク

学位 【 表示 / 非表示

  • 博士(獣医学) ( 1999年3月   北里大学 )

  • 学士(獣医学) ( 1995年3月   北里大学 )

研究分野 【 表示 / 非表示

  • ライフサイエンス / 実験病理学

  • ライフサイエンス / 医療薬学

  • ライフサイエンス / 生理学

 

論文 【 表示 / 非表示

  • 2-Deoxy-L-ribose inhibits the invasion of thymidine phosphorylase-overexpressing tumors by suppressing matrix metalloproteinase-9 査読あり

    Yuichi Nakajima, Misako Haraguchi, Tatsuhiko Furukawa, Masatatsu Yamamoto, Hayao Nakanishi, Masae Tatematsu, Shin-ichi Akiyama

    International Journal of Cancer   119 ( 7 )   1710 - 1716   2006年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Inhibition of metastasis of tumor cells overexpressing thymidine phosphorylase by 2-deoxy-L-ribose. 査読あり

    Nakajima Y,Gotanda T,Uchimiya H,Furukawa T,Haraguchi M,Ikeda R,Sumizawa T,Yoshida H,Akiyama S

    Cancer Research   64 ( 5 )   1794 - 1801   2004年3月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

  • Chromatic intervention and biocompatibility assay for biosurfactant derived from Balanites aegyptiaca (L.) Del 査読あり

    Panchariya V., Bhati V., Madhyastha H., Madhyastha R., Prasad J., Sharma P., Sharma P., Harish , Saini M.K., Rajput V.D., Nakajima Y., Kothari S.L., Gour V.S.

    Scientific Reports   11 ( 1 )   4186   2021年12月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Scientific Reports  

    Extraction of biosurfactants from plants is advantageous than from microbes. The properties and robustness of biosurfactant derived from the mesocarp of Balanites aegyptiaca have been reported. However, the dark brown property of biosurfactant and lack of knowledge of its biocompatibility limits its scope. In the present work, the decolorization protocol for this biosurfactant was optimized using hydrogen peroxide. The hemolytic potential and biocompatibility based on cell toxicity and proliferation were also investigated. This study is the first report on the decolorization and toxicity assay of this biosurfactant. For decolorization of biosurfactant, 34 full factorial design was used, and the data were subjected to ANOVA. Results indicate that 1.5% of hydrogen peroxide can decolorize the biosurfactant most efficiently at 40 °C in 70 min at pH 7. Mitochondrial reductase (MTT) and reactive oxygen species (ROS) assays on M5S mouse skin fibroblast cells revealed that decolorized biosurfactant up to 50 µg/mL for 6 h had no significant toxic effect. Hemolysis assay showed ~ 2.5% hemolysis of human RBCs, indicating the nontoxic effect of this biosurfactant. The present work established a decolorization protocol making the biosurfactant chromatically acceptable. Biocompatibility assays confirm its safer use as observed by experiments on M5S skin fibroblast cells under in vitro conditions.

    DOI: 10.1038/s41598-021-83573-7

    Scopus

    PubMed

  • Designer Exosomes: Smart Nano-Communication Tools for Translational Medicine. 査読あり

    Harishkumar M, Radha M, Yuichi N, Muthukalianan GK, Kaoru O, Shiomori K, Sakai K, Nozomi W

    Bioengineering (Basel, Switzerland)   8 ( 11 )   2021年10月

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    記述言語:英語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)  

    DOI: 10.3390/bioengineering8110158

    PubMed

  • Development of an in-situ forming, self-healing scaffold for dermal wound healing: in-vitro and in-vivo studies 査読あり

    Sharma S., Madhyastha H., Laxmi Swetha K., Maravajjala K.S., Singh A., Madhyastha R., Nakajima Y., Roy A.

    Materials Science and Engineering C   128   112263   2021年9月

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    記述言語:日本語   掲載種別:研究論文(学術雑誌)   出版者・発行元:Materials Science and Engineering C  

    The importance of the extra-cellular matrix (ECM) for wound healing has been extensively researched. Understanding its importance, multiple ECM mimetic scaffolds have been developed. However, the majority of such scaffolds are prefabricated. Due to their stiffness, prefabricated scaffolds cannot come into direct contact with the basal skin cells at the wound bed, limiting their efficacy. We have developed a unique wound dressing, using chitosan (CH) and chondroitin sulfate (CS), that can form a porous scaffold (CH-CS PEC) in-situ, at the wound site, by simple mixing of the polymer solutions. As CH is positively and CS is negatively charged, mixing these two polymer solutions would lead to electrostatic cross-linking between the polymers, converting them to a porous, viscoelastic scaffold. Owing to the in-situ formation, the scaffold can come in direct contact with the cells at the wound bed, supporting their proliferation and biofunction. In the present study, we confirmed the cross-linked scaffold formation by solid-state NMR, XRD, and TGA analysis. We have demonstrated that the scaffold had a high viscoelastic property, with self-healing capability. Both keratinocyte and fibroblast cells exhibited significantly increased migration and functional markers expression when grown on this scaffold. In the rat skin-excisional wound model, treatment with the in-situ forming CH-CS PEC exhibited enhanced wound healing efficacy. Altogether, this study demonstrated that mixing CH and CS solutions lead to the spontaneous formation of a highly viscoelastic, porous scaffold, which can support epidermal and dermal cell proliferation and bio-function, with an enhanced in-vivo wound healing efficacy.

    DOI: 10.1016/j.msec.2021.112263

    Scopus

    PubMed

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MISC 【 表示 / 非表示

  • Deciphering the molecular events during arsenic induced transcription signal cascade activation in cellular milieu. 査読あり

    Madhyastha H., Madhyastha R., Nakajima Y., Maruyama M.

    BioMetals   2018年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)  

  • 2-Deoxy-D-ribose, a downstream mediator of thymidine phosphorylase, regulates tumor angiogenesis and progression.

    Nakajima Y, Madhyastha R, Maruyama M.

    Anticancer Agents Med Chemistry   9 ( 2 )   239 - 245   2009年2月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:Bentham Science Publishers  

  • チミジンホスホリラーゼ

    原口みさ子、中島融一、池田龍二、古川龍彦、住澤知之、秋山伸一

    がん分子標的治療   3 ( 2 )   32 - 39   2005年4月

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    記述言語:日本語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)   出版者・発行元:メディカルレビュー社  

  • The role of thymidine phosphorylase,an anglogenic enzyme,in tumor progression.

    Akiyama S, Furukawa T, Sumizawa T, Takebayashi Y, Nakajima Y, Shimaoka S, Haraguchi M

    Cancer Science   95 ( 11 )   851 - 857   2004年11月

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    記述言語:英語   掲載種別:記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)   出版者・発行元:Blackwell Publishing Asia Pty Ltd  

講演・口頭発表等 【 表示 / 非表示

  • Silver primed nutraceutical hybrids: cellular and hematological evaluation 招待あり 国際会議

    Madhyastha H, Madhyastha r., Nakajima Y., Maruyama M.

    BioTERM 

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    開催年月日: 2019年11月30日 - 2019年12月3日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • Phycocyanin hybridized silver conjugates in wound healing-cell toxicity evaluation 招待あり 国際会議

    Madhyastha H, Madhyastha R., Nakajima Y., Maruyama M.

    New Horizon in Biotechnology 

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    開催年月日: 2019年11月20日 - 2019年11月29日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(招待・特別)  

  • Potential of intracellular protein and its hydrolysates from epiphytic bacteria associated with brown algae, Sargassum sp. as anticancer agents

    Nur Asmi 他

    第70回 西日本生理学会  (宮崎県)  日本生理学会

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    開催年月日: 2019年11月1日 - 2019年11月2日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:宮崎県  

  • Characterization of curcumin and isoniazid surface modified gold and silver nanoparticles with biomedical relevance

    Akhela Umapathi 他

    第70回 西日本生理学会  (宮崎県)  日本生理学会

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    開催年月日: 2019年11月1日 - 2019年11月2日

    記述言語:英語   会議種別:口頭発表(一般)  

    開催地:宮崎県  

  • Characterization of curcumin and isoniazid surface modified gold and silver nanoparticles with biomedical relevance.

    Akhela Umapathi, Radha Madhyastha, Mandeep Singh, Vipul Bansal, Navya PN, Devendra Jain, Harishkumar Madhyastha, Yuichi Nakajima, Masugi Maruyama, Hemant Kumar Daima.

    西日本生理学会 

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    開催年月日: 2019年11月1日 - 2019年11月2日

    記述言語:日本語   会議種別:口頭発表(一般)  

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科研費(文科省・学振)獲得実績 【 表示 / 非表示

  • 細胞老化と個体老化へのチミジンホスホリラーゼの影響

    研究課題/領域番号:21K07392  2021年04月 - 2024年03月

    日本学術振興会  科学研究費助成事業  基盤研究(C)(一般)

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    担当区分:研究代表者 

  • 腫瘍内微小環境における2-デオキシ-D-リボースの影響

    研究課題/領域番号:19790292  2007年04月 - 2009年03月

    科学研究費補助金  若手研究(B)

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    担当区分:研究代表者 

    近年、腫瘍の形成・増悪度の亢進に対して、腫瘍組織内に存在する間質系細胞の関わり合いが研究され始めている。この腫瘍組織内に存在するマクロファージが産生するとされる2-デオキシ-D-リボースの影響を調べ、新しい抗腫瘍薬の開発につながる知見を見出す。

  • 腫瘍増殖・浸潤・転移を抑制する新規薬剤の開発

    研究課題/領域番号:12217121  2000年10月 - 2003年09月

    科学研究費補助金  特定領域研究

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    担当区分:研究分担者 

    L-dRibがTPを発現している腫瘍の浸潤をin vitroでもin vivoでも阻止すること、L-dRibがTP発現腫瘍で発現の亢進しているMMP-1とMMP-9の発現を抑制することを示した。

寄附金・講座・研究部門 【 表示 / 非表示

  • 機能制御学講座応用生理学分野研究奨学金

    寄附者名称:株式会社宮崎血流研究所 2021年03月