|
所属 |
医学部 看護学科 統合臨床看護科学講座 |
|
職名 |
教授 |
|
外部リンク |
|
|
関連SDGs |
|
論文 【 表示 ／ 非表示 】
-
Co-occurrence network analysis of learning effects in inter-university online pharmacology role-play
Higashi Y., Liu S., Shimizu T., Togo M., Mogi M., Yanagita T., Saito M.
Folia Pharmacologica Japonica 161 ( 1 ) 38 - 44 2026年1月
記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Folia Pharmacologica Japonica
Pharmacology role-play is a participatory learning exercise in which students take on the roles of healthcare providers and patients or family members, explaining diseases and pharmacological treatments based on presented case scenarios, and actively learning through mutual communication. Traditionally conducted face-to-face within a single university, this exercise has shifted to online formats during the COVID-19 pandemic, and more recently, attempts have been made to implement inter-university online sessions that utilize remote collaborative learning. In this study, we compared the educational outcomes of online role-play conducted independently at Kochi University and Ehime University in 2020 with those of an inter-university online role-play jointly conducted by both universities in 2021. Participants were third-year medical students at Kochi University and second-year medical students at Ehime University. After completing all assignments, students were asked to complete a post-session questionnaire. Five-point Likert scale responses were analyzed, and free-text comments were further examined using text mining with co-occurrence network analysis. The results indicated that inter-university role-play, compared with single-university sessions, facilitated the recognition of diverse perspectives and promoted deeper reflection through discussion. This experience contributed to enhanced understanding of patients’ perspectives, increased motivation for becoming physicians, and improved learning attitudes. These findings suggest that inter-university online role-play is an effective educational approach for enhancing learning outcomes in pharmacology education.
DOI： 10.1254/fpj.25063
-
丸田 豊明, 日髙 康太郎, 越田 智広, 黒木 未央, 鹿毛 陽子, 三浦 綾子, 中川 光, 柳田 俊彦, 武谷 立, 恒吉 勇男
Plos One 20 ( 5 ) e0323628 2025年5月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Public Library of Science (PLoS)
Neuropathic pain has a significant social impact, with high morbidity and reduced productivity, the underlying mechanisms of neuropathic pain remain poorly understood, and effective therapeutic strategies remain elusive. The development of animal models of neuropathic pain that stimulate only the nociceptors and not the other sensory receptors or motor nerves is desirable for elucidating the complex pathogenesis of neuropathic pain. We have previously reported the generation of NaV1.7−channelrhodopsin-2 (ChR2), NaV1.8−ChR2, and NaV1.9−ChR2 mice. Optogenetics was employed in these light-responsive pain mice for generating nociceptive pain by specifically exciting the spinal dorsal root ganglion neurons, in which the respective Na+ channels are expressed through exposure to blue light. This study aimed to compare the neuropathic pain produced by the prolonged exposure of light-responsive pain mice to blue light. A reversible neuropathic pain state was established persisting for a minimum of 24 hours when each light-responsive pain mouse was irradiated with light of an intensity that consistently elicited pain. Furthermore, the mice also showed pain sensitivity to light irradiation and mechanical stimulation. The expression of c-Fos, a marker for neuronal activity following noxious stimulation, was increased in the dorsal horn of the spinal cord on the light irradiated side. DS-1971a, a selective NaV1.7 inhibitor, was effective in attenuating neuropathic pain in all light-responsive pain mice. In conclusion, optogenetics helps elucidate the specific functions of sodium channel subtypes in pain signaling, thereby advancing our understanding and paving the way for the development of further effective treatments for pain disorders in the future.
-
Kouroki S., Maruta T., Hidaka K., Koshida T., Kurogi M., Kage Y., Miura A., Nakagawa H., Yanagita T., Takeya R., Tsuneyoshi I.
Plos One 20 ( 5 May ) e0323628 2025年5月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Plos One
Neuropathic pain has a significant social impact, with high morbidity and reduced productivity, the underlying mechanisms of neuropathic pain remain poorly understood, and effective therapeutic strategies remain elusive. The development of animal models of neuropathic pain that stimulate only the nociceptors and not the other sensory receptors or motor nerves is desirable for elucidating the complex pathogenesis of neuropathic pain. We have previously reported the generation of Na<inf>V</inf>1.7−channelrhodopsin-2 (ChR2), Na<inf>V</inf>1.8−ChR2, and Na<inf>V</inf>1.9−ChR2 mice. Optogenetics was employed in these light-responsive pain mice for generating nociceptive pain by specifically exciting the spinal dorsal root ganglion neurons, in which the respective Na<sup>+</sup> channels are expressed through exposure to blue light. This study aimed to compare the neuropathic pain produced by the prolonged exposure of light-responsive pain mice to blue light. A reversible neuropathic pain state was established persisting for a minimum of 24 hours when each light-responsive pain mouse was irradiated with light of an intensity that consistently elicited pain. Furthermore, the mice also showed pain sensitivity to light irradiation and mechanical stimulation. The expression of c-Fos, a marker for neuronal activity following noxious stimulation, was increased in the dorsal horn of the spinal cord on the light irradiated side. DS-1971a, a selective Na<inf>V</inf>1.7 inhibitor, was effective in attenuating neuropathic pain in all light-responsive pain mice. In conclusion, optogenetics helps elucidate the specific functions of sodium channel subtypes in pain signaling, thereby advancing our understanding and paving the way for the development of further effective treatments for pain disorders in the future.
-
巻頭言 査読あり
柳田 俊彦
エキスパートナース 41 ( 6 ) 3 - 3 2025年4月
書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】
-
武田 泰生, 齋藤 秀之 (応用薬理学), 伊東 弘樹, 池田 龍二 (医療系薬学), 柳田 俊彦（ 担当： 単著）
南山堂 2023年 （ ISBN:9784525500719 ）
記述言語：日本語 著書種別：学術書
-
臨床麻酔インスリンと記憶：海馬におけるその働きと治療へのアプローチ
柳田俊彦、丸田豊明、根本隆行（ 担当： 共著）
真興交易 2020年3月
記述言語：日本語
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
-
連載 事例で解説!｢この場面｣の"なぜ?"がわかるくすりの知識(第24回)(最終回)アトピー性皮膚炎の患者への投薬 査読あり
柳田 俊彦
エキスパートナース 41 ( 3 ) 95 - 110 2025年2月
-
連載 事例で解説!｢この場面｣の"なぜ?"がわかるくすりの知識(第23回)認知症(アルツハイマー型認知症)患者への投薬 査読あり
柳田 俊彦
エキスパートナース 41 ( 2 ) 79 - 92 2025年1月
-
連載 事例で解説!｢この場面｣の"なぜ?"がわかるくすりの知識(第22回)痛みを訴える患者へのさまざまな投薬 査読あり
柳田 俊彦
エキスパートナース 41 ( 1 ) 113 - 128 2024年12月
-
連載 事例で解説!｢この場面｣の"なぜ?"がわかるくすりの知識(第20回)腎機能が低下している患者への投薬 査読あり
柳田 俊彦
エキスパートナース 40 ( 13 ) 103 - 122 2024年10月
講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】
-
ロールプレイのすゝめ 〜学生主体型 ”医師-患者ロールプレイ” による実践的薬物治療教育の有効性〜（薬理学教育シンポジウム） 次世代の医学部薬理学実習の提案
柳田俊彦
第93回 日本薬理学会年会
開催年月日： 2020年3月16日 - 2020年3月18日
記述言語：日本語 会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（指名）
-
看護における臨床薬理学教育 〜 漢方教育の充実に向けて 〜 招待あり
柳田俊彦
第12回 看護学系漢方教育研究会
開催年月日： 2019年9月28日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（招待・特別）
-
薬理学ロールプレイを活用した 漢方医学教育の試み （ランチョンセミナー） 招待あり
柳田俊彦
第51回 日本医学教育学会大会
開催年月日： 2019年9月28日
記述言語：日本語 会議種別：公開講演，セミナー，チュートリアル，講習，講義等
-
看護の視点と薬物治療 〜 看護が変える・看護が変わる 〜(教育講演）
柳田俊彦
看護薬理学カンファレンス2019 in 大阪
開催年月日： 2019年3月16日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（招待・特別）
-
看護師による与薬の質と安全性の向上を目指して- integrated Drug (iDrug)と与薬のしおり- （シンポジウム）与薬の実践者である看護師に必要な薬理学教育とは- 看護師・薬剤師・医師の立場から -
柳田俊彦, 池田龍二, 平原康寿
第92回日本薬理学会年会
開催年月日： 2019年3月14日 - 2019年3月16日
記述言語：日本語 会議種別：シンポジウム・ワークショップ パネル（公募）
受賞 【 表示 ／ 非表示 】
-
加藤記念バイオサイエンス研究振興財団 研究助成金
2002年5月 加藤記念バイオサイエンス研究振興財団
柳田俊彦
受賞区分：国内外の国際的学術賞 受賞国：日本国
-
日本薬理学会年会 優秀発表賞
2002年3月 日本薬理学会
柳田 俊彦
受賞区分：国内学会・会議・シンポジウム等の賞 受賞国：日本国
-
金原一郎記念医学医療振興財団 研究助成金
2000年9月 金原一郎記念医学医療振興財団
柳田俊彦
受賞区分：出版社・新聞社・財団等の賞 受賞国：日本国
-
9th International Symposium on Chromaffin Cell Biology Young Investigator Award
1997年5月 International Symposium on Chromaffin Cell Biology
Toshihiko Yanagita
受賞区分：国際学会・会議・シンポジウム等の賞 受賞国：日本国
科研費（文科省・学振・厚労省）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
-
看護のリアリティとバーチャル融合型シミュレーションプラットフォームの構築
研究課題/領域番号：23K27870 2024年04月 - 2027年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 基盤研究(B)
担当区分：研究分担者
-
実践的看護臨床薬理学教育モデル(iDrug)に基づいた新たな教育システムの開発
研究課題/領域番号：23K21531 2024年04月 - 2025年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 基盤研究(B)
担当区分：研究代表者
-
看護のリアリティとバーチャル融合型シミュレーションプラットフォームの構築
研究課題/領域番号：23H03180 2023年04月 - 2027年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究(B)
担当区分：研究分担者
-
実践的看護臨床薬理学教育モデル（iDrug）に基づいた新たな教育システムの開発
研究課題/領域番号：21H03223 2021年04月 - 2025年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究(B)
担当区分：研究代表者
-
神経細胞のインスリン抵抗性：改善因子・増悪因子の同定とその作用機序の解明
研究課題/領域番号：24500442 2012年04月 - 2015年03月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者
神経細胞のインスリン抵抗性：改善因子・増悪因子の同定とその作用機序の解明
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
-
脳内ニコチン受容体活性化によって起こる受容体構造変化の可視化による解析
2007年03月 - 2010年03月
民間財団等 財団法人喫煙科学研究財団 研究助成金
担当区分：研究分担者 資金種別：競争的資金
脳内ニコチン受容体活性化によって起こるニコチン受容体の構造変化を可視化するとともに、その機能変化を解析する0
-
アドレノメデュリンと関連ペプチドの実用化のための基盤研究
2005年04月 - 2008年03月
独立行政法人新エネルギー・産業技術総合開発機構 平成17年度 産業技術研究助成事業費助成金
担当区分：研究分担者 資金種別：競争的資金
アドレノメデュリンと関連ペプチドの臨床応用に向けての基盤研究
-
妊娠子宮におけるアドレノメデュリンの発現調節機構と子宮収縮抑制機序の解明
2002年04月 - 2003年03月
民間財団等 第13回 加藤記念研究助成金
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
妊娠子宮におけるアドレノメデュリンの発現調節機構と子宮収縮抑制機序について解析し、臨床応用の可能性を検討する。
-
MAPカイネースによる電位依存性Naチャネルの細胞膜発現調節機構
2000年09月 - 2001年03月
民間財団等 金原一郎記念医学医療振興財団 第15回基礎医学医療研究助成金
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
MAPカイネースによる電位依存性Naチャネルの細胞膜発現調節機構について解析する
寄附金・講座・研究部門 【 表示 ／ 非表示 】
-
看護学科研究奨学金(柳田俊彦)(一般社団法人日本漢方教育振興財団)
寄附者名称：一般社団法人日本漢方医学教育振興財団 2019年11月
-
看護学科研究奨学金（柳田俊彦）一般社団法人日本漢方教育振興財団
2019年01月