受託研究受入実績 - 下田 和哉
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抗CSFR1抗体を用いたfibrocyte除去による骨髄線維症治療開発（非臨床試験）
2024年10月 - 2026年03月
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社 科学研究費基金
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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成人T細胞白血病/リンパ腫の病態解明
2023年09月 - 2024年05月
アッヴィ合同会社 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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骨髄線維症患者を対象としてルキソリチニブへのParsaclisib（PI3Kδ阻害剤）併用を評価する、第3相、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
2021年03月 - 2026年02月
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
担当区分：研究代表者 受託研究区分：治験薬試験
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ルキソリチニブ治療効果が至適奏効未満であった骨髄線維症患者を対象として、ルキソリチニブへのParsaclisib（PI3Kδ阻害剤）併用を評価する、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照試験
2021年03月 - 2025年08月
インサイト・バイオサイエンシズ・ジャパン合同会社
担当区分：研究代表者 受託研究区分：治験薬試験
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赤血球輸血を必要とする、JAK2阻害剤を投与中の骨髄増殖性腫瘍関連骨髄線維症患者を対象に、LUSPATERCEPT（ACE-536）の有効性及び安全性をプラセボと比較する、第3相二重盲検ランダム化試験
2021年01月 - 2028年08月
セルジーン株式会社
担当区分：研究代表者 受託研究区分：治験薬試験
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骨髄線維症患者を対象にNavitoclaxとルキソリチニブの併用投与とルキソリチニブの単剤投与を比較する無作為化二重盲検プラセボ対照第III相試験（TRANSFORM-1）
2020年10月 - 2030年02月
アッヴィ合同会社
担当区分：研究代表者 受託研究区分：治験薬試験
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再発/難治性骨髄線維症患者を対象にnavitoclaxとルキソリチニブの併用投与の有効性及び安全性を利用可能な最良の治療と比較評価する無作為化非盲検第III相試験（TRANSFORM-2）
2020年10月 - 2029年06月
アッヴィ合同会社
担当区分：研究代表者 受託研究区分：治験薬試験
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少量レナリドミド療法に再発・難治性となったMM 患者に対するILd 療法の効果と安全性（W-JHS MM02）
2020年10月 - 2025年12月
一般社団法人九州臨床研究支援センター 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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シングルセル免疫動態解析によるHTLV-1感染状態・関連疾患における宿主-病原体相互作用の統合的理解
2020年06月 - 2021年03月
国立研究開発法人国立がん研究センター
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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ジフォルタ®注射液20mg使用成績調査
2020年04月 - 2027年07月
ムンディファーマ株式会社
担当区分：研究代表者
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再生不良性貧血におけるウサギATG+シクロスポリン+エルトロンボパグ療法の有用性に関する検討（W-JHS AA02）
2020年04月 - 2024年09月
一般社団法人九州臨床研究支援センター 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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難治性リンパ腫に対するMALT1阻害剤の開発
2020年04月 - 2021年03月
国立大学法人京都大学
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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遺伝子異常の全貌とクローン構造の理解に基づくATL個別化診療の確立
2020年04月 - 2021年03月
国立研究開発法人日本医療研究開発機構
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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再発又は難治性成人T 細胞白血病／リンパ腫患者を対象としたValemetostatTosylate（DS-3201b）の多施設共同、非盲検、単群、第II 相試験
2019年12月 - 2025年12月
治験薬試験
受託研究区分：治験薬試験
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未治療CCR4陽性高齢者ATLに対するモガムリズマブ併用CHOP-14の第Ⅱ相試験
2018年12月 - 2021年10月
国立大学法人鹿児島大学 一般受託研究
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
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レブラミドカプセル 使用成績調査（ATLL）
2018年03月 - 2022年03月
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バイクロット配合静注用 使用成績調査（全例調査）
2018年02月 - 2023年12月
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モゾビル皮下注24㎎使用成績調査
2017年12月 - 2020年03月
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アイクルシグ錠15mg 使用成績調査
2017年06月 - 2025年09月
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再発又は難治性成人T細胞白血病リンパ腫（ATL）患者を対象としたHBI-8000経口投与の有効性及び安全性を評価する第2b相非盲検単一群試験
2017年01月 - 2019年12月
治験薬試験
受託研究区分：治験薬試験
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原発性骨髄線維症，真性多血症後骨髄線維症又は本態性血小板血症後骨髄線維症のアジア人患者を対象としたpacritinibの有効性，安全性，薬物動態及び薬力学を評価する第II相，前向き，非対照，非盲検試験
2015年10月 - 2020年12月
治験薬試験
受託研究区分：治験薬試験