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医学部 医学科 感染症学講座寄生虫学分野 |
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論文 【 表示 ／ 非表示 】
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Ishida M, Irie T, Tanaka R, Maruyama H, Yoshida A
Infection, genetics and evolution : journal of molecular epidemiology and evolutionary genetics in infectious diseases 135 105839 2025年11月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Infection Genetics and Evolution
Strongyloides ratti is an intestinal nematode commonly found in rats. Unlike other Strongyloides species, the tissue-migrating third-stage larvae in S. ratti follow a unique route of invasion via the nasofrontal region before reaching the gut. Despite its importance in host invasion, the transcriptomic profile of this larval stage has not been characterized. In this study, we performed RNA sequencing (RNA-seq) to examine gene expression in head-derived tissue-migrating third-stage larvae (hL3) and infective third-stage larvae (iL3) of the S. ratti Tokyo strain. hL3 were collected from rat heads at 30 h post-infection. Differential expression analysis revealed 664 upregulated genes in hL3. Functional annotation showed enrichment of genes encoding astacin metalloproteases and sperm-coating protein/Tpx-1/Ag5/PR-1/Sc7 (SCP/TAPS) protein families—both associated with tissue invasion and immune modulation. Quantitative RT-PCR was used to validate selected differentially expressed genes. Seven hL3-specific astacin genes were identified, of which six belonged to the M12A group. One hL3-specific astacin gene showed domain similarity to strongylastacin, a known tissue-penetration protein. Two SCP/TAPS genes were unique to hL3 and were absent from parasitic females, suggesting distinct roles in larval migration. By contrast, G protein-coupled receptor genes, particularly those related to chemosensory functions, were not upregulated in hL3, indicating that these pathways may be less important during this stage. These results provide the first transcriptomic profile of hL3 in S. ratti, and identify potential molecular mechanisms driving larval migration and immune evasion during host infection.
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A Case of Fasciolosis Reinfection in Japan 査読あり
Akiyoshi K, Kokubo-Tanaka M, Yamauchi S, Yonezu K, Abe I, Tawara K, Saito S, Kondo H, Fukuda T, Fukui A, Akioka H, Shinohara T, Teshima Y, Yufu K, Shimono N, Mizuno Y, Irie T, Yoshida A, Takahashi N, Maruyama H.
Internal medicine 65 ( 6 ) 921 - 925 2025年8月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Japanese Society of Internal Medicine
Fasciolosis is a major cause of food-borne parasitic zoonosis. It primarily affects ruminants but also infects humans. Clinically, it is characterized by abnormal liver images with prominent eosinophilia. We herein report a 77-year-old Japanese livestock farmer, who experienced fasciolosis reinfection. Environmental investigation of his residence revealed that both intermediate host snails and sika deer, a natural final host, inhabited his house. In addition, cattle were infected with Fasciola. Based on these findings, we concluded that his work place was accidentally contaminated with Fasciola metacercariae.
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Down-regulation of colon mucin production induced by Eimeria pragensis infection in mice 査読あり 国際共著
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40630939/#:~:text=Setia%20YD%2C%20Kokubo%2DTanaka%20M%2C%20Tanaka%20R%2C%20Yoshida%20A%2C%20Nagayasu%20E%2C%20Ahmadi%20P%2C%20Yoshida%20A%2C%20Maruyama%20H.
Frontiers in Parasitology 4 1621486 2025年6月
担当区分：責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Frontiers Media S.A.
Introduction: Eimeria pragensis, an intestinal protozoa infecting mice, induces colitis and reduces goblet cell numbers in the large intestine. In the present study, we investigated the pathogenesis and the mechanisms underlying goblet cell down-regulation in the early phase of infection.
Methods: Male C57BL/6 mice were orally infected with 300 oocysts. Fecal oocyst shedding and body weight were monitored daily. Colon tissues were collected at 3, 8, and 13 days post-infection (dpi) to assess pathological changes. Parasite burden was assessed by histological analysis (H&E staining) and qPCR targeting 5S rRNA. Goblet cells were visualized using PAS-Alcian Blue staining and Muc2 immunohistochemistry. To elucidate mechanisms of goblet cell dysfunction, we performed RNA sequencing of large intestine tissue to examine host as well as parasite transcriptomes.
Results: Fecal oocyst excretion peaked at 8–9 dpi. Body weight decreased from 6 to 11 dpi, with recovery after 12 dpi. Maximal parasite accumulation in the proximal colon was observed at 8 dpi in histological examination as well as qPCR. Colon length was significantly shortened at 3 dpi. Goblet cell area significantly reduced at 8 dpi (p < 0.05). RNA sequencing of infected large intestines revealed that E. pragensis produced enzymes that were known to degrade mucin and tight junctions, and proteins that could activate the Notch–Hes1 signaling pathway. As for host responses, genes associated with Th1-type inflammation, epithelial barrier disruption, and immune regulation were up-regulated as early as 3 dpi.
Discussion: Our findings suggested that E. pragensis infection induces a mucosal barrier dysfunction in the early phase of the infection, which possibly causes the tissue invasion of bacteria in the large intestine. Th1-type inflammatory response, thus induced, reduces goblet cell numbers and mucin production. This model provides valuable insight into the mechanisms of mucosal barrier disruption during protozoan infection. -
Four successive cases of human fasciolosis in Japan. 査読あり
Kumabe A, Doi A, Kitaura T, Katayama A, Harada T, Ueda M, Matsuda R, Ichikawa-Seki M, Tanaka M, Kaneko C, Yoshida A, Chikumi H, Maruyama H
Journal of infection and chemotherapy : official journal of the Japan Society of Chemotherapy 31 ( 2 ) 102480 2025年2月
担当区分：責任著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Journal of Infection and Chemotherapy
Fasciolosis is a food-borne parasitic disease, caused by the large liver fluke, Fasciola. Humans acquire infection by ingesting fresh or undercooked water plants, on which infective metacercaria encyst. In spite of the rarity of the disease in Japan, we encountered four successive fasciolosis patients within a short period, who were all living in the same area. The patients were 70–82 years old, three females and the husband of one of the female patients. They started complaining of non-specific symptoms, such as fever, general fatigue, appetite loss, and abdominal pain, almost at the same time. All patients showed prominent peripheral blood eosinophilia, and the medical imaging indicated multiple hepatic lesions. No parasite eggs or worms were detected in any of the patients. Diagnosis was made serologically and they were treated with praziquantel and/or triclabendazole. No cattle or sheep were farmed in the area, but the wild sika deer, Cervus nippon, inhabited adjacent to the residential area. The intermediate host snail, Austropeplea ollula, were found near the residence of the patients, and one of the collected snails was positive for F. hepatica/gigantica hybrid type rediae. Our report should alarm the medical professionals for this rare and unfamiliar parasitic disease.
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Kokubo-Tanaka M, Kildemoes AO, Chadeka EA, Cheruiyot BN, Moriyasu T, Sassa M, Nakamura R, Kikuchi M, Fujii Y, de Dood CJ, Corstjens PLAM, Kaneko S, Maruyama H, Njenga SM, de Vrueh R, Hokke CH, Hamano S
PLoS neglected tropical diseases 19 ( 1 ) e0012813 2025年1月
記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：PLoS Neglected Tropical Diseases
Background Schistosoma haematobium is the causative pathogen for urogenital schistosomiasis. To achieve progress towards schistosomiasis elimination, there is a critical need for developing highly sensitive and specific tools to monitor transmission in near-elimination settings. Although antibody detection is a promising approach, it is usually unable to discriminate active infections from past ones. Moreover, crude antigens such as soluble egg antigen (SEA) show cross-reactivity with other parasitic infections, and it is difficult to formulate the standard preparations. To resolve these issues, the performances of recombinant antigens have been evaluated. The antibody responses against recombinant S. haematobium ser-ine-protease inhibitor (ShSerpin) and RP26 were previously shown to reflect active schisto-some infection in humans. Furthermore, antibody detection using multiple recombinant antigens has been reported to improve the accuracy of antibody-based assays compared to single-target assays. Therefore, we examined the performances of ShSerpin, RP26 and the mixture of these antigens for detecting S. haematobium low-intensity infection and assessed the potential for transmission monitoring. Methodology/Principal findings We collected urine and plasma samples from school-aged children in Kwale, Kenya and evaluated S. haematobium prevalence by number of eggs in urine and worm-derived circulating anodic antigen (CAA) in plasma. Among 269 pupils, 50.2% were CAA-positive by the lateral flow test utilizing up-converting phosphor particles (UCP-LF CAA), while only 14.1% were egg-positive. IgG levels to S. haematobium SEA (ShSEA), ShSerpin, RP26, and the mixture of ShSerpin and RP26 were measured by ELISA. The mixture of ShSerpin and RP26 showed the highest sensitivity, 88.7%(125/141)among the four antigens in consider-ing indecisive UCP-LF CAA results as negative. Conclusion/Significance IgG detection against the ShSerpin-RP26 mixture demonstrated better sensitivity for detection of active S. haematobium infection. This recombinant antigen mixture is simpler to pro-duce with higher reproducibility and can potentially replace ShSEA in monitoring transmission under near-elimination settings.
書籍等出版物 【 表示 ／ 非表示 】
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臨床検査法提要 改訂第35版
丸山 治彦（ 担当： 共著 , 範囲: Ⅲ．寄生虫・原虫検査、Ⅳ．衛生動物）
金原出版株式会社 2020年5月
担当ページ：1269-1300 記述言語：日本語 著書種別：事典・辞書
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今日の診断指針 第8版
丸山 治彦（ 担当： 共編者(共編著者) , 範囲: 糞線虫症）
医学書院 2020年3月
担当ページ：1362-1364 記述言語：日本語 著書種別：事典・辞書
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治療薬UP-TO-DATE 2020
丸山 治彦（ 担当： 共著）
メディカルレビュー社 2020年1月
記述言語：日本語 著書種別：事典・辞書
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治療薬ハンドブック 2020
丸山 治彦（ 担当： 共著）
じほう 2020年1月
記述言語：日本語 著書種別：事典・辞書
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今日の治療方針 2020
丸山 治彦（ 担当： 共編者(共編著者)）
医学書院 2020年1月
記述言語：日本語 著書種別：事典・辞書
MISC 【 表示 ／ 非表示 】
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Identification of a bacteria-like ferrochelatase in Strongyloides venezuelensis, an animal parasitic nematode. 査読あり
Nagayasu E, Ishikawa SA, Taketani S, Chakraborty G, Yoshida A, Inagaki Y, Maruyama H.
PLoS One 8 ( 3 ) e58458 2013年3月
担当区分：最終著者, 責任著者 記述言語：英語 掲載種別：記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
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Strongyloidiasis in recently arrived captive-bred meerkats imported to Japan
Nagayasu E., Takaki Y., Takami Y., Yoshida A., Une Y., Maruyama H.
Journal of Exotic Pet Medicine 40 10 - 11 2022年1月
記述言語：日本語 掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌） 出版者・発行元：Journal of Exotic Pet Medicine
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肝蛭症の1例 肝好酸球性膿瘍を来す稀な寄生虫感染症 査読あり
樺澤 崇允, 山谷 英之, 丸山 治彦, 浦野 友佳, 鈴木 一司, 北岡 匠, 玉澤 暢之, 宇都宮 文, 大江 倫太郎, 山川 光徳
診断病理 38 ( 1 ) 40 - 43 2021年1月
記述言語：日本語 掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌） 出版者・発行元：(一社)日本病理学会
中南米在住の20代の女性。日本に帰国し、難治性の肝膿瘍を切除された。病理組織学的には寄生虫感染による好酸球性膿瘍であり、免疫検査や遺伝子検査の結果を総合して肝蛭症と診断した。肝蛭症は本邦では稀な感染症であり、肝好酸球性膿瘍を形成することがある。病理組織標本で虫卵を伴った肝好酸球性膿瘍がみられた場合には、鑑別すべき疾患は肝蛭症か回虫移行症に限定される。虫体が検出できない場合は免疫検査や遺伝子検査を併用することで肝蛭症の最終診断に至ることが可能である。(著者抄録)
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治療法の再整理とアップデートのために 専門家による私の治療 顎口虫症 招待あり
丸山 治彦
日本医事新報 ( 5033 ) 40 - 41 2020年10月
担当区分：筆頭著者, 責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌） 出版者・発行元：(株)日本医事新報社
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感染症の今日的問題点 寄生虫症からかいま見える現代日本社会 招待あり
丸山 治彦
感染症学雑誌 94 ( 臨増 ) 106 - 106 2020年3月
担当区分：筆頭著者 記述言語：日本語 掲載種別：速報，短報，研究ノート等（学術雑誌） 出版者・発行元：(一社)日本感染症学会
講演・口頭発表等 【 表示 ／ 非表示 】
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わが国における食肉由来寄生虫症 招待あり
丸山治彦
第160回日本獣医学会集会 食肉の安全性に関する市民公開シンポジウム 「食肉に由来する感染症とその予防」
開催年月日： 2017年9月13日 - 2017年9月15日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（招待・特別）
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わが国における食肉由来寄生虫症 国際会議
丸山治彦
第160回日本獣医学会集会 食肉の安全性に関する市民公開シンポジウム 「食肉に由来する感染症とその予防」
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血清疫学的手法による鶏肉・内臓を介したヒトの動物由来回虫症への感染リスク評価
吉田彩子, Yen Thi HoangNguyen, 丸山治彦, 堀井洋一郎, 野中成晃
第159回日本獣医学会学術集会
開催年月日： 2016年9月6日 - 2016年9月8日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
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血清疫学的手法による鶏肉・内臓を介したヒトの動物由来回虫症への感染リスク評価 国際会議
吉田彩子, Yen Thi HoangNguyen, 丸山治彦, 堀井洋一郎, 野中成晃
第159回日本獣医学会学術集会
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ウエステルマン肺吸虫症の原因食品としてのシカ肉の可能性
吉田彩子, 松尾加代子, 長安英治, 丸山治彦
第26回日本臨床寄生虫学会大会
開催年月日： 2016年6月20日
記述言語：日本語 会議種別：口頭発表（一般）
科研費（文科省・学振・厚労省）獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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芽殖孤虫症様マンソン孤虫症のゲノムリシーケンスと発現遺伝子解析による病態解明
研究課題/領域番号：24K10192 2024年04月 - 2027年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費基金 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者
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磁性ナノ粒子を用いた蠕虫のin vivoイメージングによる体内移行動態の解析
研究課題/領域番号：21K06995 2021年04月 - 2024年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究(C)
吉田 彩子,
担当区分：研究分担者
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寄生虫の分子同定と系統解析のための統一標準法の確立
研究課題/領域番号：21H02725 2021年04月 - 2024年03月
独立行政法人日本学術振興会 科学研究費補助金 基盤研究(B)
担当区分：研究代表者
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実臨床データを利用した寄生虫症最適検査診断システムの構築
研究課題/領域番号：18K07090 2018年 - 2021年03月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
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芽殖孤虫のゲノム解読による条虫類幼虫における無性増殖機構の解明
研究課題/領域番号：26460510 2014年04月 - 2017年03月
科学研究費補助金 基盤研究(C)
担当区分：研究代表者
芽殖孤虫のゲノム解読による条虫類幼虫における無性増殖機構の解明
その他競争的資金獲得実績 【 表示 ／ 非表示 】
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わが国における熱帯病・寄生虫症の最適な診断治療体制の構築
2015年04月 - 2016年03月
国立研究開発法人日本医療研究開発機構 感染症実用化研究事業【15fk0108046h0003】
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
multiple-dot ELISA法による抗体スクリーニングと96-well microtiterplate ELISA法による精査を基本とした寄生虫症診断システムによって、一般医療機関からの寄生虫病検査依頼に対応し、診断に関わった寄生虫疾患の発生動向を分析する（疫学研究）。
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わが国における熱帯病・寄生虫症最適な診断治療体制の構築
2013年04月 - 2016年03月
厚生労働省 科学技術振興調整費
担当区分：研究代表者 資金種別：競争的資金
わが国における熱帯病・寄生虫症最適な診断治療体制の構築
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寄生虫疾患の病態解明及びその予防・治療をめざした研究
2012年04月 - 2013年03月
厚生労働省 科学技術振興調整費
担当区分：研究分担者 資金種別：競争的資金
人獣共通寄生虫病の血清診断システムの開発と幼虫移行症の病態解明
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顧みられない寄生虫病の効果的監視法の確立と感染機構の解明に関する研究
2011年04月 - 2014年03月
厚生労働省 科学技術振興調整費
担当区分：研究分担者 資金種別：競争的資金
蠕虫遺伝子発現制御機構の解明、及び寄生虫症診断法の開発
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寄生虫疾患の病態解明及びその予防・治療をめざした研究
2011年04月 - 2012年03月
厚生労働省 科学技術振興調整費
担当区分：研究分担者 資金種別：競争的資金
人獣共通寄生虫病の血清診断システムの開発と幼虫移行症の病態解明
受託研究受入実績 【 表示 ／ 非表示 】
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日本のトキソプラズマ症の感染実態把握とその制御に向けた協創的研究開発
2020年04月 - 2021年03月
国立大学法人大阪大学
担当区分：研究代表者 受託研究区分：一般受託研究
その他研究活動 【 表示 ／ 非表示 】
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ウガンダ
2013年05月
国際協同研究打合せ（Gulu大学）
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寄生虫症薬物治療の手引き2010
2009年11月 - 2010年04月
熱帯病治療薬研究班の知見をまとめた、熱帯病および寄生虫疾患の治療ガイドラインの編集。わが国においては寄生虫病や熱帯病に対する薬剤は国内未承認あるいは保険適用外であることが多く、ガイドラインの編集作製が急務であったことに対応したもの。
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寄生虫症の血清疫学
2006年10月 - 現在
日本各地の医療機関からの寄生虫病血清診断依頼に対応しわが国の寄生虫病相を明らかにする
研究・技術シーズ 【 表示 ／ 非表示 】
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技術相談に応じられる関連分野：次世代DNAシーケンサを用いた病原微生物の塩基配列解析
メッセージ：寄生虫症は数は少ないながら日本から消滅することはありません。また海外には莫大な数の感染者がおります。グローバルヘルスを考えた場合には、とても大事な研究分野なのです。
