論文 - 盛武 浩
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学童期に発症した腸重積症の1例 査読あり
押方 真, 山下 尚人, 近藤 恭平, 盛武 浩, 鈴東 昌也
日本小児科学会雑誌 123 ( 10 ) 1586 - 1586 2019年10月
掲載種別：症例報告
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食道穿孔をきたしたリチウム電池誤飲
原尾 拓朗, 木許 恭宏, 盛武 浩, 鈴東 昌也, 井手 慎介
日本小児科学会雑誌 123 ( 10 ) 1586 - 1586 2019年10月
掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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横紋筋融解を契機に判明したCPT2欠損症の兄弟例 査読あり
宇藤山 麻衣子, 麻田 智子, 松山 美靜代, 盛武 浩, 澤田 浩武
日本小児科学会雑誌 123 ( 10 ) 1587 - 1587 2019年10月
掲載種別：症例報告
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インフルエンザ罹患を契機に顕在化した遅発型Leigh症候群の1例 査読あり
横山 亮平 ,木許 恭宏, 谷口 英里奈, 池田 俊郎, 盛武 浩
日本小児科学会雑誌 123 ( 10 ) 1587 - 1587 2019年10月
掲載種別：症例報告
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胎児期発症拡張型心筋症の孤発例 査読あり
押方 真, 山下 尚人, 近藤 恭平, 盛武 浩, 山口 智子, 紀 愛美, 山下 理絵, 児玉 由紀
日本小児科学会雑誌 123 ( 10 ) 1588 - 1588 2019年10月
掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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超大量フェノバルビタールとケトン食療法に加えペランパネルが奏功したAERRPS 査読あり
黒木 亜津子, 木許 恭宏, 谷口 英里奈, 池田 俊郎, 盛武 浩
日本小児科学会雑誌 123 ( 10 ) 1588 - 1588 2019年10月
掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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ヌシネルセンナトリウム髄腔内投与により呼吸・運動機能の改善を認めた脊髄性筋萎縮症I型 査読あり
原尾 拓朗, 木許 恭宏, 谷口 英里奈, 池田 俊郎, 盛武 浩
日本小児科学会雑誌 123 ( 10 ) 1588 - 1589 2019年10月
掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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HHV-6感染を契機とした急性壊死性脳症の1例 査読あり
横山 亮平, 木許 恭宏, 谷口 英里奈, 池田 俊郎, 盛武 浩
日本小児科学会雑誌 123 ( 10 ) 1589 - 1589 2019年10月
掲載種別：症例報告
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リツキシマブ投与を行った難治性ネフローゼ症候群の検討 査読あり
黒木 純, 今村 秀明, 此元 隆雄, 盛武 浩
日本小児科学会雑誌 123 ( 10 ) 1589 - 1589 2019年10月
掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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JPLSGにおける急性骨髄性白血病治療の歴史と現状、そして克服すべき課題について 査読あり
盛武 浩
日本小児血液・がん学会雑誌 56 ( 4 ) 171 - 171 2019年10月
掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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チオ硫酸ナトリウム使用によりシスプラチン誘発性聴力障害の進行が抑制された髄芽腫 査読あり
原尾 拓朗, 山田 愛, 木下 真理子, 齋藤 祐介, 上村 幸代, 盛武 浩
日本小児血液・がん学会雑誌 56 ( 4 ) 341 - 341 2019年10月
掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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市中型MRSA敗血症を併発した細菌性気管炎の1例 査読あり
原田 雅子, 入佐 浩史, 黒木 純, 山下 尚人, 山元 綾子, 木許 恭宏, 今村 秀明, 盛武 浩, 宮原 史和
日本小児呼吸器学会雑誌 30 126 - 126 2019年9月
掲載種別：症例報告
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抗MOG抗体陽性のtumefactive demyelinating lesion(TDL)の1例 査読あり
木許 恭宏, 原尾 拓朗, 谷口 英里奈, 池田 俊郎, 盛武 浩
脳と発達 51 ( 5 ) 332 - 332 2019年9月
掲載種別：症例報告
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パゾパニブで延命効果を認めた難治性Ewing肉腫 査読あり
横山 亮平, 山田 愛, 木下 真理子, 澤 大介, 齋藤 祐介, 上村 幸代, 盛武 浩
日本小児血液・がん学会雑誌 56 ( 2 ) 272 - 272 2019年9月
掲載種別：研究論文（学術雑誌）
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小児悪性肝Perivascular epithelioid cell tumorの1例 査読あり
村上 雅一, 馬場 徳朗, 中目 和彦, 向井 基, 加治 建, 家入 里志, 児玉 祐一, 河野 嘉文, 齋藤 祐介, 盛武 浩
日本小児血液・がん学会雑誌 56 ( 2 ) 274 - 274 2019年9月
掲載種別：症例報告
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BTNL2 germline variants may be involved in the pathogenesis of renal granuloma 査読あり 国際誌
Nishimura T, Yamada A, Kinoshita M, Ohara O, Moritake H.
Pediatr Int 61 ( 8 ) 834 - 836 2019年8月
担当区分：筆頭著者, 最終著者 記述言語：英語 掲載種別：研究論文（学術雑誌）
DOI： 10.1111/ped.13923
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Long-term Remission of Acute Myeloid Leukemia Developed From Systemic Mastocytosis by Conventional Chemotherapy. 査読あり
Yamada A, Kinoshita M, Sawa D, Saito Y, Kamimura S, Miyachi H, Moritake H
Journal of pediatric hematology/oncology 2019年8月
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Ochiai K., Yamada A., Kimoto Y., Imamura H., Ikeda T., Matsukubo M., Ieiri S., Moritake H.
Pediatric Blood and Cancer 66 ( 8 ) e27804 2019年8月
担当区分：責任著者 記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Pediatric Blood and Cancer
© 2019 Wiley Periodicals, Inc. We report a 38-month-old Japanese male with premature chromatid separation/mosaic variegated aneuploidy syndrome bearing biallelic BUB1B germline mutations who suffered from bilateral Wilms tumor. After right nephrectomy, dactinomycin monotherapy was administered for the left Wilms tumor; however, severe adverse reaction prevented the patient from receiving further chemotherapy. Left nephrectomy was then performed without postoperative chemotherapy. The patient survived for 15 months after bilateral nephrectomy without peritoneal relapse, metastasis of Wilms tumor, or the occurrence of rhabdomyosarcoma and maintained a good quality of life while receiving peritoneal dialysis at home.
DOI： 10.1002/pbc.27804
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嘔吐恐怖から回避・制限性食物摂取症を合併した自閉スペクトラム症 査読あり
長尾 愛美, 松山 美靜代, 盛武 浩
日本認知・行動療法学会大会プログラム・抄録集 2019年8月
掲載種別：研究論文（研究会，シンポジウム資料等）
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Okumura T., Horie Y., Lai C., Lin H., Shoda H., Natsumoto B., Fujio K., Kumaki E., Okano T., Ono S., Tanita K., Morio T., Kanegane H., Hasegawa H., Mizoguchi F., Kawahata K., Kohsaka H., Moritake H., Nunoi H., Waki H., Tamaru S., Sasako T., Yamauchi T., Kadowaki T., Tanaka H., Kitanaka S., Nishimura K., Ohtaka M., Nakanishi M., Otsu M.
Stem Cell Research and Therapy 10 ( 1 ) 185 2019年6月
記述言語：日本語 掲載種別：研究論文（学術雑誌） 出版者・発行元：Stem Cell Research and Therapy
© 2019 The Author(s). Background: Disease modeling with patient-derived induced pluripotent stem cells (iPSCs) is a powerful tool for elucidating the mechanisms underlying disease pathogenesis and developing safe and effective treatments. Patient peripheral blood (PB) cells are used for iPSC generation in many cases since they can be collected with minimum invasiveness. To derive iPSCs that lack immunoreceptor gene rearrangements, hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) are often targeted as the reprogramming source. However, the current protocols generally require HSPC mobilization and/or ex vivo expansion owing to their sparsity at the steady state and low reprogramming efficiencies, making the overall procedure costly, laborious, and time-consuming. Methods: We have established a highly efficient method for generating iPSCs from non-mobilized PB-derived CD34+ HSPCs. The source PB mononuclear cells were obtained from 1 healthy donor and 15 patients and were kept frozen until the scheduled iPSC generation. CD34+ HSPC enrichment was done using immunomagnetic beads, with no ex vivo expansion culture. To reprogram the CD34+-rich cells to pluripotency, the Sendai virus vector SeVdp-302L was used to transfer four transcription factors: KLF4, OCT4, SOX2, and c-MYC. In this iPSC generation series, the reprogramming efficiencies, success rates of iPSC line establishment, and progression time were recorded. After generating the iPSC frozen stocks, the cell recovery and their residual transgenes, karyotypes, T cell receptor gene rearrangement, pluripotency markers, and differentiation capability were examined. Results: We succeeded in establishing 223 iPSC lines with high reprogramming efficiencies from 15 patients with 8 different disease types. Our method allowed the rapid appearance of primary colonies (~ 8 days), all of which were expandable under feeder-free conditions, enabling robust establishment steps with less workload. After thawing, the established iPSC lines were verified to be pluripotency marker-positive and of non-T cell origin. A majority of the iPSC lines were confirmed to be transgene-free, with normal karyotypes. Their trilineage differentiation capability was also verified in a defined in vitro assay. Conclusion: This robust and highly efficient method enables the rapid and cost-effective establishment of transgene-free iPSC lines from a small volume of PB, thus facilitating the biobanking of patient-derived iPSCs and their use for the modeling of various diseases.