Papers - AKASHI Ryo
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Somatic embryogenesis and plant regeneration from cultured immature inflorescences of apomictic dallisgrass (Paspalum dilatatum Poir.)
共著者：R. Akashi, T. Adachi
Plant Science 82: 213-218 1992.12
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Plant regeneration from suspension cultured-derived protoplasts of apomictic dallisgrass (Paspalum dilatatum Poir.)
共著者：R. Akashi, T. Adachi
Plant Science 82: 219-225 1992.12
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Akashi R., Adachi T.
Plant Science 82 ( 2 ) 213 - 218 1992
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：Plant Science
Plant regeneration from cultured immature inflorescences of Paspalum dilatatum was obtained by somatic embryogenesis. Embryonic callus was initiated from immature inflorescences (5-10 mm length) on Murashige and Skoog (MS) medium supplemented with 2.0-10.0 mg·l -1 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) and solidified with 0.2% (w/v) Gellan Gum. Somatic embryos could be induced at all concentrations of 2,4-D, but the maximal frequency of explants which produced somatic embryos occurred on medium containing 10.0 mg·l -1 2,4-D. Somatic embryos developed and germinated precociously when embryogenic calli were transferred to a medium containing 1.0 mg·l -1 each of kinetin and gibberellic acid (GA 3 ). All regenerants were successfully grown to maturity. The embryogenic calli maintained their embryogenic capacity on Murashige and Skoog (MS) medium with 1.0 mg·l -1 2,4-D for more than 1 year. © 1992.
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Light-inducible pigmentation in Portulaca callus; selection of a high betalain producing cell line
共著者：Y. Kishima, K. Nozaki, R. Akashi,T. Adachi
Plant Cell Reports 10: 304-307 1991.9
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High frequency somatic embryo formation in cultures of immature embryos of guineagrass, Panicum maximum Jacq
共著者：R. Akashi, T.Adachi
Japanese Journal of Breeding 41: 85-93 1991.3
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ギニアグラスの未熟胚培養における体細胞不定胚の高頻度形成 Reviewed
明石 良, 足立 泰二
育種学雑誌 41 ( 1 ) 85 - 93 1991
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：日本育種学会
一般にアポミクシス草種と言われているギニアグラス(Panicum maximum Jacq.)は,系統及びその遺伝子型によってアポミクシ又の程度を異にする.本報ではギニアグラスの未熟胚カルスから,高頻度に体細胞不定月三(SE)を形成した結果を示す.また,供試した品種および系統間に差異が認められ,アポミクシスとの関連についても検討を加えた.本実験で用いたギニアグラスは,農業生物資源研究所植物分類評価研究チーム囲場(宮崎市霧島)で保存中のもので,3保存品種及び9系統の計12genotypeを使用した(Table 1).滅菌した豊熟巾の種子から,O.5～1.0mmの未熟胚を摘出し1Omg・1<SUP>-</SUP>1,4-D,10%CW,O.8%Agarを添加したMS培地により25℃暗黒条件下で培養した(Fig 2).培養30～40日後,カルスの上部に形成されたSEは解剖顕微鏡下で切り離し,さらにMS培地(1mg・1<SUP>-</SUP>12,4-D,5%CW,0.2%Gelrite)で継代培養を行なった.またSEの発育促進のために1.0mg・1<SUP>-</SUP>1Kinetinと1,Omg・1<SUP>-</SUP>1GA3及び5%CW添加のMS培地に置床した(Fig.3).カルスは,培養後3～5日目頃,胚の中央部分から形成され,その多くは透明なやわらかいカルスであった.しかし,その後,培養15日目頃には摘出胚の胚盤または中央部に相当する部分から白色でコンパクトなカルスが出現し始め,40日目には,カルスの.上部一面に形成された.さらに培養を重ねるにつれて,それらは突起状の不定胚構造を呈した(Fig 1).品種Petrie及ぴGattonでは,SEの形成卒が他の未熟胚よりも高かったのに対し,S67及びN68/96-8-o 1Oでは低く,N68/84-1-o 8では全く得られなかった(Table1).これらのSEを個別に分離して上述の発芽促進培地に置床したところ,Petrie,Gatton及びNatsuyutakaの3品種からは高頻度で植物体を誘導することができ,SEの形成卒と植物体再分化との間には品種及び系統間で顕著な差が認められた.そこでSE形成卒とアポミクシス程度との関係について調査を行なった(Fig.4).これによると本実験で供試したギニアグラスはSEの形成卒とアポミクシス程度によって3つのグループに分けることができ,その中でもPetrie及びGattonはSE形成卒が高く,さらにはアポミクシスの程度も商い値を示していることが判明した.
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数種野生マメ科植物におけるカルス形成と植物体再分化について
共著者：明石 良，池田一
植物組織培養学会 6: 31-32 1989.4
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Callus formation and plant regeneration from immature inflorescences and apical meristems of cogongrass (Imperata cylindrica L.)
共著者：R. Akashi,H.Ikeda
The Journal of Japanese Society of Grassland Science 34: 333-335 1989.3
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チガヤ(Imperata cylindrica L.)の幼穂および生長点からのカルス形成と植物体再分化 Reviewed
明石 良, 池田 一
日本草地学会誌 34 ( 4 ) 333 - 335 1989
Language：English Publishing type：Research paper (scientific journal) Publisher：日本草地学会